3,5-dichloro-4-((6-chloro-5-isopropylpyridazin-3-yl)oxy)aniline | 920509-27-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-((6-chloro-5-isopropylpyridazin-3-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-(6-chloro-5-propan-2-ylpyridazin-3-yl)oxyaniline
• CAS: 920509-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₃N₃O
• 分子量: 332.617
• InChiKey: IJIULYGLIRUFPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-((6-chloro-5-isopropylpyridazin-3-yl)oxy)aniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) oxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以59.8%的产率得到3,5-dichloro-4-((6-chloro-5-isopropylpyridazin-3-yl)oxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种哒嗪酮衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种哒嗪酮衍生物及其应用，本发明提供的具有式(I)所示结构哒嗪酮衍生物，通过选择特定的修饰基团，结果发现，本发明提供的哒嗪酮衍生物作为甲状腺激素β受体激动剂具有很好的活性，可用于治疗和/预防由甲状腺激素调节引起的疾病。

  公开号：

  CN111909137B
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-异丙基哒嗪 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,5-dichloro-4-((6-chloro-5-isopropylpyridazin-3-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9913

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019240938A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with thyroid hormone receptor activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one thyroid hormone receptor agonist.

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。
• THYROID HORMONE RECEPTOR BETA AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Terns, Inc.

  公开号：US20200115362A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are compounds, preferably thyroid hormone receptor beta (THR beta) agonist compounds, compositions thereof, methods of their preparation, and methods of agonizing THR beta and methods for treating disorders mediated by THR beta.

  本文提供了化合物，优选为甲状腺激素受体β（THR beta）激动剂化合物，其组成，其制备方法，激动THR beta的方法以及治疗由THR beta介导的疾病的方法。
• 取代的哒嗪酮类化合物及其用途
  申请人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）

  公开号：CN112645936B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明提供一种取代的哒嗪酮类化合物及其用途，该取代的哒嗪酮类化合物如通式I所示化合物，或其药学上可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物、多晶型、立体异构体或同位素变体。本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与甲状腺激素功能异常相关的疾病的药物。该化合物具有更强的THβ选择性；具有更好的药代动力学参数，具有理想的化合物稳定性；选择性提高的同时，对THβ的激动活性也显著增强。
• Selective thyroid hormone receptor β agonists with oxadiazolone acid isosteres
  作者：Thorsten A. Kirschberg、Christopher T. Jones、Yingzi Xu、Martijn Fenaux、Randall L. Halcomb、Yujin Wang、Kevin Klucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127465

  日期：2020.11

  Use of the oxadiazolone acid isostere in triiodothyronine analogs yielded potent and selective agonists for the thyroid hormone receptor β. Selected examples showed good in-vivo efficacy in a rat hypercholesterolemic model. One compound was further profiled in a diet-induced mouse model of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and showed robust target engagement and significant histological improvements

  在三碘甲腺嘌呤类似物中使用恶二唑酮酸等排酮可产生有效且选择性的甲状腺激素受体β激动剂。选定的实例在大鼠高胆固醇血症模型中显示出良好的体内功效。在饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中进一步分析了一种化合物，该化合物在肝脂肪变性和纤维化中均显示出强大的靶标参与性和明显的组织学改善。
• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES HORMONES THYROÏDIENNES
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020073974A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are novel thyroid hormone receptor (TR) agonists, e. g., having Formula I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel TR agonists and method of using the novel TR agonists for treating diseases or disorder modulated by TR agonists, such as NAFLD, NASH, diabetes, hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia.

  本文提供了新型甲状腺激素受体（TR）激动剂，例如具有公式I、II或III的激动剂。还提供了制备新型TR激动剂的方法以及利用新型TR激动剂治疗由TR激动剂调节的疾病或紊乱的方法，例如NAFLD、NASH、糖尿病、高脂血症和/或高胆固醇血症。