ethyl (E)-3-(5-fluoro-2-nitrophenyl)acrylate | 1192319-21-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(5-fluoro-2-nitrophenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-3-(5-Fluoro-2-nitrophenyl)acrylic acid ethyl ester；ethyl (E)-3-(5-fluoro-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1192319-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₄
• 分子量: 239.203
• InChiKey: QIEXLXHNTBGBPQ-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(5-fluoro-2-nitrophenyl)acrylate 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethylformamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-3-[5-(4-benzoylaminophenoxy)-2-nitrophenyl]acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] COMPOSÉS BIS-ARYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2009127822A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (E)-3-(5-fluoro-2-nitrophenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  提供了公式I的化合物，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，L1，Y1，L3和Y3具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要和/或需要抑制白三烯C4合酶的疾病方面是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。

  公开号：

  US20110071197A1

文献信息

• Selectivity Switch in Non‐Directed Palladium‐Catalyzed C−H Olefination of Chlorobenzene Derivatives
  作者：Jeanne Fichez、Maria I. Lapuh、Lina Truong、Hassan Oulyadi、Floris Buttard、Tatiana Besset

  DOI：10.1002/adsc.202400316

  日期：2024.6.18

  a bulky 2,6-dialkylpyridine ligand L1 (Scheme 1).10a The role of this monodentate nitrogen-based ligand was critical to enhance the catalytic activity of palladium complexes and to tune the regioselectivity as illustrated in other palladium-catalyzed non-directed C−H bond arylation, acetoxylation and olefination reactions.10 Since these pioneering works, several ligands have been designed to improve

  介绍 通过过渡金属催化对惰性 C−H 键进行官能化已成为有机化学中用于创建新的碳−碳和碳−杂原子键的最重要的工具。 1 自然地，该策略用于复杂分子支架、天然产物的合成，并应用于包括生物活性成分在内的各种化合物的后期功能化。 2 为了解决选择性功能化目标 C−H 键的困难，一种常见的方法依赖于使用导向基团。这些随后可以配位金属催化剂，并通过形成合适的金属环将其放置在目标 CH 键附近。 1, 3 最近，还开发了分子模板或二次相互作用导向的方法来激活位于远端位置的 CH 键。 4 补充策略依赖于非定向 C−H 激活方法，避免了与定向基团安装和裂解相关的缺点，但有时会牺牲区域选择性。 5 在这些不同的CH官能化方法中，交叉脱氢偶联（CDC）反应受到非官能化底物 6, 7, 8 的高度关注，其中古老的Fujiwara-Moritani烯化反应作为旗舰反应。 9 2009年，Yu课题组利用大体积的2
• WO2023/23201
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  公开号：——

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