(E)-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-1-yne | 22850-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-1-yne
• 英文别名: (E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-1-yne；(5E)-6,10-Dimethyl-5,9-undecadien-1-yne；(5E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-1-yne
• CAS: 22850-55-1
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: GNOQEXWKRHKDKA-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-99 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-1-yne 在 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 正己烷 、 苯基锂 作用下， 生成 7,11-dimethyl-dodeca-2c,6t,10-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究萜类多烯化合物中酸催化环化的空间过程。第一次沟通。7,11-二甲基-2（反式），6（反式），10-十二碳三烯和7，11-二甲基-2（顺式），6（反式），10-十二碳烯酸的环化†

  摘要：

  介绍了标题中提及的立体异构体三烯酸或其甲酯，并研究了其酸催化的环化过程。在甲酸-硫酸体系中，闭环反应在结构和空间上都具有很大的选择性，并导致在反式加成方案的基础上可以预期反式十氢化萘的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400527
• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  S-法呢基-硫代丙酸（FTPA）三唑是异戊二烯半胱氨酸羧甲基转移酶的强效抑制剂。

  摘要：

  我们通过重点研究硫醚和类异戊二烯模拟物，报告了作为异戊二烯半胱氨酸羧基甲基转移酶（Icmt）的有效抑制剂的新型FTPA-三唑化合物的设计和合成。这些模拟物利用铜辅助的环加成反应偶联以组装潜在的抑制剂。使用来自偶联的所得三唑作为异戊二烯基模拟物，得到联苯基取代的FTPA三唑10n。该脂质修饰的类似物是Icmt的有效抑制剂（IC（50）= 0.8 +/- 0.1μM； K（i）= 0.4μM）。

  DOI：

  10.1021/ml200106d

文献信息

• Nickel/Lewis Acid-Catalyzed Carbocyanation of Alkynes Using Acetonitrile and Substituted Acetonitriles
  作者：Akira Yada、Tomoya Yukawa、Hiroaki Idei、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.20100023

  日期：2010.6.15

  Nickel/Lewis acid dual catalysis is found to effect the carbocyanation reaction of alkynes using acetonitrile and substituted acetonitriles to give a range of variously substituted acrylonitriles. The addition of propionitrile across alkynes is also demonstrated briefly to give the corresponding ethylcyanation products in good yields, whereas the reaction of butyronitrile gives significant amounts of hydrocyanation products due possibly to β-hydride elimination of a propylnickel intermediate. The reaction of optically active α-phenylpropionitrile suggests a reaction mechanism that involves oxidative addition of a C–CN bond with retention of its absolute configuration.

  镍/路易斯酸双催化体系被发现能够有效地促进乙腈和取代乙腈与炔烃的碳氰化反应，生成一系列不同取代的丙烯腈。简要展示的丙腈与炔烃的加成反应也能高效地得到相应的乙基氰化产物，而丁腈参与的反应则因可能的丙基镍中间体β-氢消除作用而得到显著量的氢氰化产物。光学活性α-苯基丙腈的反应表明其反应机制涉及C–CN键的氧化加成，并保留其绝对构型。
• Total Synthesis of (−)-Chromodorolide B By a Computationally-Guided Radical Addition/Cyclization/Fragmentation Cascade
  作者：Daniel J. Tao、Yuriy Slutskyy、Mikko Muuronen、Alexander Le、Philipp Kohler、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jacs.7b13799

  日期：2018.2.28

  The first total synthesis of a chromodorolide marine diterpenoid is described. The core of the diterpenoid is constructed by a bimolecular radical addition/cyclization/fragmentation cascade that unites two complex fragments and forms two C-C bonds and four contiguous stereogenic centers of (-)-chromodorolide B in a single step. This coupling step is initiated by visible-light photocatalytic fragmentation

  描述了 chromodorolide 海洋二萜的首次全合成。二萜的核心是通过双分子自由基加成/环化/断裂级联反应构建的，该级联反应将两个复杂片段结合在一起，并在一个步骤中形成两个 CC 键和 (-)-chromodorolide B 的四个连续立体中心。该偶联步骤由氧化还原活性酯的可见光光催化裂解引发，可在铱或不太贵的富电子二氰基苯光催化剂存在下完成，并使用等摩尔量的两个加成物。计算研究指导了合成的这一核心步骤的发展，并提供了对观察到的立体选择性起源的深入了解。
• Iodotrimethylsilane-Promoted 1,4-Addition of Copper Acetylides to α,β-Unsaturated Ketones and Aldehydes
  作者：Magnus Eriksson、Tommy Iliefski、Martin Nilsson、Thomas Olsson

  DOI：10.1021/jo960393d

  日期：1997.1.1

  enones present as s-trans conformers to provide good yields of the silyl enol ethers of beta-acetylido carbonyl compounds. Typically good substrates are 2-cyclopentenone, 2-cyclohexenone, alpha,beta-unsaturated aldehydes, and beta-alkoxy-alpha-enones. Copper acetylide reagents prepared from CuI and an alkynyllithium give considerably higher yields than those prepared from CuBr or CuCN. Iodotrimethylsilane

  在四氢呋喃中存在碘代三甲基硅烷（TMSI）和碘化锂的情况下，原本没有反应的乙炔化铜会加成以s-反式构象形式存在的烯酮，以提供高产率的β-乙酰基羰基化合物的甲硅烷基烯醇醚。通常，好的底物是2-环戊烯酮，2-环己烯酮，α，β-不饱和醛和β-烷氧基-α-烯酮。由CuI和炔基锂制得的乙炔铜试剂比由CuBr或CuCN制得的乙炔铜试剂的产率高得多。碘代三甲基硅烷是迄今为止最有效的硅烷，尽管在某些情况下三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基是有用的。
• [EN] USE OF ANTROQIONONOL FOR TREATING OBESITY, AND PROCESS FOR PREPARATION OF ANTROQUINONOL<br/>[FR] UTILISATION D'ANTROQUINONOL POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANTROQUINONOL
  申请人：WENG CHING-FENG

  公开号：WO2016037566A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Provided is the use of antroquinonol for manufacturing a composition or medicament for treating obesity. In addition, new processes for the total synthesis of antroquinonol and new compounds produced during the processes are disclosed.

  提供了一种使用antroquinonol制造用于治疗肥胖的组合物或药物的方法。此外，还公开了antroquinonol的全合成新工艺以及在该过程中产生的新化合物。
• Stereo- and Regiocontrolled Methylboration of Terminal Alkynes
  作者：Oleksandr Zhurakovskyi、Rafael M. P. Dias、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01252

  日期：2018.5.18

  A scalable and operationally simple synthesis of trisubstituted alkenyl boronic esters has been achieved using a Zr-catalyzed carboalumination of terminal alkynes followed by in situ transmetalation with i-PrOBpin. The products are formed in good yields and with excellent regioselectivity and perfect stereoselectivity. The new procedure provides a significant improvement over the previously reported

  使用Zr催化的末端炔烃碳铝化，然后用i-PrOBpin原位金属转移，可实现可扩展且操作简单的三取代烯基硼酸酯的合成。产物以高收率形成，并具有优异的区域选择性和完美的立体选择性。新程序比以前报道的合成方法有了重大改进。