sodium heptanoate | 10051-45-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium heptanoate
• 英文别名: sodium;heptanoate
• CAS: 10051-45-3
• 化学式: C₇H₁₃O₂*Na
• 分子量: 152.169
• InChiKey: NMTDPTPUELYEPL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  350 °C
• 密度：
  1.204 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

庚酸钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium Heptanoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 庚酸钠盐
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 10051-45-3
俗名： Enanthic Acid Sodium Salt , Sodium Enanthate , Heptanoic Acid Sodium Salt
分子式： C7H13NaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
庚酸钠盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料
庚酸钠盐 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
庚酸钠盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

庚酸钠是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，在生命科学相关研究中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium heptanoate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 bis(2-aminopyridine)bis(heptanoato-O,O')dicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  铜（II）与2-氨基吡啶形成羧酸根。VIS光谱和微量热滴定法合成，表征和研究乙腈溶液中的二聚体-单体平衡

  摘要：

  制备了一系列具有2-氨基吡啶的羧酸铜（II）。在所有情况下，均获得了具有桨轮式结构的典型双核配合物Cu 2 X 4 L 2以及CuX 2 L 2类型的单核配合物 （X =己酸酯，庚酸酯，辛酸酯或壬酸酯，L = 2-氨基吡啶）。单斜Cu的结构2（O 2 CC 7 ħ 15）4（C 5 H ^ 6 Ñ 2）2，1，和Cu（O 2 CC 7 ħ 15）2（C 5 H ^ 6 Ñ 2）2，2，通过X射线衍射确定。VIS吸收光谱和等温滴定法用于研究乙腈溶液中的二聚体-单体平衡。对结果进行分析的质量作用模型的基础上，以获得的单体形成（平衡常数ķ中号 ≈10 4大号摩尔-1）。热力学分析表明，对于所有研究的系统，单体形成都是由焓驱动的过程（ΔH M °≈-14 kJ mol -1）。观察到的放热ΔHM °值极有可能是由于Cu 2+离子与2-氨基吡啶之间有吸引力的配位相互作用引起的。

  DOI：

  10.1039/b009807h
• 作为产物：
  描述：

  庚酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Room-Temperature Magnetic Liquid Complexes of 2-Hexyldecanoato Ligand with Cu(II), Ni(II) and Co(II) Ions

  摘要：

  三种新配合物 [Cu2(L)4(LH)2] (1)、[Ni2(L)4(EtOH)2(H2O)2].H2O.CHCl3 (2) 和 [Co2(L)4(H2O) 2].3H2O (3) 在室温 (30 ℃) 下以有色粘稠液体形式通过 2-己基癸酸钠 (NaL) 与相应的 MCl2（M = Cu、Ni 或 Co）反应获得，收率良好。这些配合物的结构式是通过分析结果的组合间接推导的，另外对于 1，从在类似合成条件下作为单晶获得的 [Cu2(CH3(CH2)5COO)4] (4) 的结构式推断。配合物 1-3 是顺磁性的，两个 M(II) 中心之间具有弱反铁磁相互作用，而 4 具有明显更强的反铁磁相互作用。复合体 3 也具有高自旋。这些配合物具有热稳定性：1 和 2 在 200 ℃ 下分解，3 在 150 ℃ 下分解，4 在 280 ℃ 下分解。然而，它们在 -1.5 V 至 + 1.5 V 电位范围内氧化还原不活跃，而只有 1 个在 -23.2 ℃ 时具有六方柱状中间相 (Colh) 介晶。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15714
• 作为试剂：
  描述：

  环己基过氧化氢化物 在 cobalt(II) sulfate sodium hydroxide 、 sodium heptanoate 、 pimelic acid disodim salt 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 环己酮 、 环己醇
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66904

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Practical Preparation of Esters and Thioacetates from Alkyl Halides and Carboxylates or Thioacetate Catalyzed by PEG400 without Solvent
  作者：Yu‐Qing Cao、Guo‐Qiang Wu、Ya‐Bin Li、Zhi Dai、Bao‐Hua Chen

  DOI：10.1080/00397910600941380

  日期：2006.11.1

  Abstract Carboxylic esters and thioacetates were conveniently prepared in good to excellent yields under mild conditions by the reaction of alkyl halides with sodium carboxylates or sodium thioacetate catalyzed by PEG400 in the absence of solvents.

  摘要 在没有溶剂的情况下，通过烷基卤与羧酸钠或硫代乙酸钠在 PEG400 的催化下反应，可以在温和条件下以良好到优异的收率方便地制备羧酸酯和硫代乙酸盐。
• A comparison of thermal characteristics of Cu(II) carboxylates and their complexes with pyridine
  作者：S. Petriček、M. Petrič

  DOI：10.1016/s0040-6031(97)00077-4

  日期：1997.10

  2 ( R CO 2 ) 4 and Cu 2 ( R CO 2 ) 4 py 2 ( R = CH 3 (CH 2 ) n −2 ; n = 7, 8, 9, 10, 12) were done to compare their thermal behavior and establish the influence of pyridine in complexes on phase transition from solid state to liquid crystalline phase. Transitions from a crystalline to a liquid crystalline phase were observed for all Cu 2 ( R CO 2 ) 4 compounds, but only for pyridine complexes of Cu(II)

  摘要 Cu 2 ( R CO 2 ) 4 和Cu 2 ( R CO 2 ) 4 py 2 ( R = CH 3 (CH 2 ) n -2 ; n = 7, 8, 9, 10, 12)的TG和DTA测量进行了比较它们的热行为并确定吡啶在复合物中对从固态到液晶相的相变的影响。对于所有Cu 2 (R CO 2 ) 4 化合物，观察到从结晶相到液晶相的转变，但仅对于壬酸、癸酸和十二酸Cu(II)的吡啶配合物观察到。吡啶配合物的转变温度低于相应的Cu 2 (R CO 2 ) 4 。在刚好高于熔化温度重复加热时，Cu 2 (R CO 2 ) 4 py 2 复合物分解为Cu 2 (R CO 2 ) 4 ，其在较高温度下经历已知的结晶到液晶相转变。
• [EN] N-ALKYL PYRROLES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES DE N-ALKYL COMME INHIBITEURS DE L'HMG-COA-REDUCTASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005056004A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided. Formula (I).

  提供了作为降胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。公式（I）。
• Palladium-catalyzed synthesis of 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl alkanoates from 2-bromobenzaldehyde and sodium alkanoates
  作者：Chan Sik Cho、Dong Yeol Baek、Sang Chul Shim

  DOI：10.1002/jhet.5570360145

  日期：1999.1

  2-Bromobenzaldehyde reacts with sodium alkanoates in acetonitrile under carbon monoxide pressure in the presence of a catalytic amount of bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride to afford the corre sponding 3-oxo-1,3-dihydro-1-isobenzofuranyl alkanoates in moderate to good yields.

  2-溴苯甲醛在催化量的双（三苯基膦）钯（II）存在下于一氧化碳压力下与链烷酸钠在乙腈中反应，得到相应的3-氧代-1,3-二氢-1-异苯并呋喃基烷酸酯中等至良好的产量。
• Anti-inflammatory 2-methyl-2H-1,2-benzo-(or
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04551452A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Certain enol ether derivatives of oxicams (1,1-dioxides of N-heteroaryl-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamides and N-heteroaryl-4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamid es) are useful as prodrugs of these antiinflammatory compounds.

  氧喹酮类药物的某些烯醚衍生物（N-杂环烷基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺和N-杂环烷基-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺的1,1-二氧化物）可作为这些抗炎化合物的前药。

表征谱图