allyl α-L-rhamnopyranoside | 64650-81-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl α-L-rhamnopyranoside
英文别名
allyl α-L-rhamnoside；(2S,3R,4R,5R,6R)-2-methyl-6-prop-2-enoxyoxane-3,4,5-triol
CAS
64650-81-3
化学式
C9H16O5
mdl
——
分子量
204.223
InChiKey
JPOJNSPEUPRVLQ-OFPUPOEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
-
物化性质
-
计算性质
-
ADMET
-
安全信息
-
SDS
-
制备方法与用途
-
上下游信息
-
文献信息
-
表征谱图
-
同类化合物
-
相关功能分类
-
相关结构分类
物化性质
-
沸点：346.8±42.0 °C(Predicted)
-
密度：1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
-
辛醇/水分配系数(LogP)：-0.9
-
重原子数：14
-
可旋转键数：3
-
环数：1.0
-
sp3杂化的碳原子比例：0.78
-
拓扑面积：79.2
-
氢给体数：3
-
氢受体数：5
上下游信息
-
上游原料
中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量 —— L-rhamnopyranose 73-34-7 C6H12O5 164.158 L-(+)-鼠李糖 L-rhamnose 6014-42-2 C6H12O5 164.158 —— 6-deoxyaltrose 73-34-7 C6H12O5 164.158 —— β-L-rhamnose 6155-36-8 C6H12O5 164.158 -
下游产品
中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量 —— methyl O-β-D-ribofuranosyl-(1->3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranoside —— C18H32O13 456.444 —— O-β-D-ribofuranosyl-(1->3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-L-rhamnopyranose —— C17H30O13 442.417 —— allyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside —— C12H20O5 244.288 —— allyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-3,4-O-isopropylidene-α-D-fucopyranoside 1455474-96-0 C21H34O9 430.496 —— allyl 2,3-O-methylorthoacetyl-α-L-rhamnopyranoside —— C13H22O6 274.314 烯丙基 3-O-苄基-alpha-L-吡喃鼠李糖苷 allyl 3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 460745-20-4 C16H22O5 294.348 —— allyl 4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 89821-78-3 C16H22O5 294.348 —— allyl 3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 119471-45-3 C23H28O5 384.472 —— allyl 2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 124943-18-6 C23H28O5 384.472 —— allyl 4-O-p-methoxybenzyl-α-L-rhamnopyranoside 112254-87-2 C17H24O6 324.374 —— Allyl 4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 89821-77-2 C19H26O5 334.412 —— allyl O-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 388079-32-1 C49H54O9 786.962 —— allyl O-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 388079-22-9 C69H76O13 1113.35 —— allyl O-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside —— C49H54O9 786.962 —— allyl 4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 114284-07-0 C16H20O6 308.331 —— O-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-L-rhamnopyranose —— C66H72O13 1073.29 —— methyl O-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 388079-18-3 C67H74O13 1087.32 —— allyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-rhamnopyranoside 112254-88-3 C20H28O6 364.439 —— O-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-L-rhamnopyranose —— C46H50O9 746.898 —— allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 109714-38-7 C23H26O6 398.456 —— allyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-levulinoyl-α-L-rhamnopyranoside 824939-34-6 C28H34O7 482.574 —— allyl 2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 136737-75-2 C23H24O7 412.439 —— allyl 2,4-di-O-[(2S)-2-methylbutyryl]-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 460745-21-5 C26H38O7 462.584 —— allyl 3-O-trityl-α-L-rhamnopyranoside 388079-15-0 C28H30O5 446.543 2,3,4-三-O-苄基-L-吡喃鼠李糖 2,3,4-tri-O-benzyl-L-rhamnopyranose 210426-02-1 C27H30O5 434.532 —— 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose 86795-38-2 C27H30O5 434.532 —— allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-L-xylopyranosyl-(1-> 4)-α-L-rhamnopyranoside 526209-01-8 C35H36O12 648.664 —— allyl 2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 541503-06-4 C43H42O13 766.799 —— allyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-L-xylopyranosyl-(1-> 2)-α-L-rhamnopyranoside 526209-05-2 C35H36O12 648.664 —— benzyl O-(2,3,5-tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 388079-21-8 C73H78O13 1163.41 —— allyl 4-O-benzoyl-3-O-chloroacetyl-α-L-rhamnopyranoside 541503-00-8 C18H21ClO7 384.814 —— methyl 2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 142967-77-9 C41H40O13 740.761 - 1
- 2
- 3
- 4
反应信息
-
作为反应物：描述：allyl α-L-rhamnopyranoside 在 sodium hydride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3,4-三-O-苄基-L-吡喃鼠李糖参考文献：名称：含有酯类等排体的鼠李糖脂衍生物的合成摘要：鼠李糖脂是具有许多应用的生物表面活性剂，这归因于其固有的生物活性和其作为生物修复剂的潜力。本文中，我们报道了四种鼠李糖脂衍生物的合成，其中连接天然化合物中两个脂质链的酯键被酰胺，酮，醚或烃官能团取代。预期此类化合物具有增强的水解稳定性，因此是鼠李糖脂介导的生物学和生物技术的有用探针。DOI：10.1021/acs.orglett.0c03670
-
作为产物：