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allyl 4-O-p-methoxybenzyl-α-L-rhamnopyranoside | 112254-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 4-O-p-methoxybenzyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
allyl 4-O-para-methoxybenzyl-α-L-rhamnopyranoside;(2R,3R,4S,5R,6S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-2-prop-2-enoxyoxane-3,4-diol
allyl 4-O-p-methoxybenzyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
112254-87-2
化学式
C17H24O6
mdl
——
分子量
324.374
InChiKey
WESRRGLWOYLPHT-DBRALVMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.9±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTECTED TETRASACCHARIDES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE AS TRANSGLUCOSYLASE ACCEPTOR SUBSTRATES IN THE CHEMO-ENZYMATIC SYNTHESIS OF SHIGELLA FLEXNERI SPECIFIC OLIGOSACCHARIDES
    [FR] TÉTRAHOLOSIDES PROTÉGÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SUBSTRATS ACCEPTEURS DE TRANSGLUCOSYLASE DANS LA SYNTHÈSE CHIMIO-ENZYMATIQUE D'OLIGOSACCHARIDES SHIGELLA FLEXNERI SPÉCIFIQUES
    摘要:
    本发明提供了受保护的四糖,它们的制备方法以及它们在合成寡糖中的应用,特别是从菌群弯曲杆菌(Shigella flexneri)中的O-抗原片段,例如la、lb、2a、2b、3a、X、4a、4b、5a、5b、7a或7b的片段。
    公开号:
    WO2019007999A1
  • 作为产物:
    描述:
    allyl 2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 allyl 4-O-p-methoxybenzyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTECTED TETRASACCHARIDES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE AS TRANSGLUCOSYLASE ACCEPTOR SUBSTRATES IN THE CHEMO-ENZYMATIC SYNTHESIS OF SHIGELLA FLEXNERI SPECIFIC OLIGOSACCHARIDES
    [FR] TÉTRAHOLOSIDES PROTÉGÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SUBSTRATS ACCEPTEURS DE TRANSGLUCOSYLASE DANS LA SYNTHÈSE CHIMIO-ENZYMATIQUE D'OLIGOSACCHARIDES SHIGELLA FLEXNERI SPÉCIFIQUES
    摘要:
    本发明提供了受保护的四糖,它们的制备方法以及它们在合成寡糖中的应用,特别是从菌群弯曲杆菌(Shigella flexneri)中的O-抗原片段,例如la、lb、2a、2b、3a、X、4a、4b、5a、5b、7a或7b的片段。
    公开号:
    WO2019007999A1
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文献信息

  • A facile new procedure for the deprotection of allyl ethers under mild conditions
    作者:Yun-Jin Hu、Romyr Dominique、Sanjoy Kumar Das、René Roy
    DOI:10.1139/v00-073
    日期:2000.6.1
    instead of cross-metathesis during an olefin metathesis reaction using Grubbs' ruthenium benzylidene catalyst (Cy3P)2RuCl2=CHPh (1), N-allyltritylamine, and N,N-diisopropylethylamine as necessary auxiliary reagents. In the search for a better catalytic system, it has been found that dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II), [(C6H5)3P]3RuCl2, (2) was much more efficient for the isomerization of allylic
    在使用 Grubbs 的亚苄基钌催化剂 (Cy3P)2RuCl2=CHPh (1)、N-烯丙基三苯甲基胺和 N 的烯烃复分解反应期间,观察到 O-烯丙基糖苷的新型异构化为丙-1-烯基糖苷,而不是交叉复分解, N-二异丙基乙胺为必要的辅助试剂。在寻找更好的催化系统的过程中,发现二氯三(三苯基膦)钌 (II), [(C6H5)3P]3RuCl2, (2) 对于烯丙基醚的异构化更有效。使用 HgCl2-HgO 很容易水解不稳定的丙-1-烯基,并以极好的收率(约 90%)分离出半缩醛(25-32)。 关键词:烯丙基醚,碳水化合物,格鲁布斯催化剂,异构化,复分解,脱保护。
  • The allyl group for protection in carbohydrate chemistry. Part 19. The coupling of allyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(3,6-di-O-methyl-β-<scp>D</scp>-glucopyranosyl)-α-<scp>L</scp>-rhamnopyranoside to bovine serum albumin. Preparation of a diagnostic reagent for antibodies to the major glycolipid of Mycobacterium leprae(the leprosy bacillus) in human sera
    作者:Jill Gigg、Roy Gigg、Sheila Payne、Robert Conant
    DOI:10.1039/p19870001165
    日期:——
    compound, via allyl 2,3-di-O-methyl-4-O-(3,6-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside, were also developed. The formylmethyl glycoside was coupled to bovine serum albumin using ‘reductive amination’ in the presence of sodium cyanoborohydride to give a glycoconjugate useful for the serodiagnosis of antibodies to the major glycolipid of Mycobacterium leprae in the sera of leprosy patients. 5′
    烯丙基4 - O-(2,4-二-O-苄基-3,6-二-O-甲基-β - D-吡喃吡喃糖基)-2,3-二-O-甲基-α - L-鼠李糖吡喃糖苷的环氧化和苄基的环氧化物和氢解,随后碱性水解,得到2',3'-二羟基丙基2,3-二- ö甲基-4- ö - (3,6-二- ö甲基β- d -葡吡喃糖基)-α- L-鼠李糖吡喃糖苷,其用偏高碘酸钠裂解,得到相应的甲酰基甲基糖苷。其它两个路线后者化合物,经由烯丙基2,3-二- ö甲基-4- Ö - (3,6-二-还开发了O-甲基-β - D-吡喃葡萄糖基)-α - L-鼠李糖吡喃糖苷。在存在氰基硼氢化钠的情况下,使用“还原胺化”将甲酰甲基糖苷偶联至牛血清白蛋白,以得到可用于血清学诊断麻风患者血清中麻风分枝杆菌主要糖脂抗体的糖缀合物。还制备了5',6'-二羟基己基和10',11'-二羟基十一烷基3,6-二-O-甲基-β - D-吡喃葡萄糖苷,分别作为合成4
  • [EN] PROTECTED TETRASACCHARIDES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR USE AS TRANSGLUCOSYLASE ACCEPTOR SUBSTRATES IN THE CHEMO-ENZYMATIC SYNTHESIS OF SHIGELLA FLEXNERI SPECIFIC OLIGOSACCHARIDES<br/>[FR] TÉTRAHOLOSIDES PROTÉGÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE SUBSTRATS ACCEPTEURS DE TRANSGLUCOSYLASE DANS LA SYNTHÈSE CHIMIO-ENZYMATIQUE D'OLIGOSACCHARIDES SHIGELLA FLEXNERI SPÉCIFIQUES
    申请人:PASTEUR INSTITUT
    公开号:WO2019007999A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    The present invention provides protected tetrasaccharides, their process of preparation and their use in the synthesis of oligosaccharides, in particular fragments of O-antigens from Shigella flexneri, for example of serotype la, lb, 2a, 2b, 3a, X, 4a, 4b, 5a, 5b, 7a or 7b.
    本发明提供了受保护的四糖,它们的制备方法以及它们在合成寡糖中的应用,特别是从菌群弯曲杆菌(Shigella flexneri)中的O-抗原片段,例如la、lb、2a、2b、3a、X、4a、4b、5a、5b、7a或7b的片段。
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