tetraethyl pentane-1,3,3,5-tetracarboxylate | 6297-36-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl pentane-1,3,3,5-tetracarboxylate
• CAS: 6297-36-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₈
• 分子量: 360.405
• InChiKey: QOYOXWTVAJBIDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  192-197 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0983 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl pentane-1,3,3,5-tetracarboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 triethyl 4-oxocyclohexane-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oligo(Cyclohexylidene)s and Oligo(Cyclohexyl)s as Bridges for Photoinduced Intramolecular Charge Separation and Recombination

  摘要：

  A series of semirigid donor-bridge-acceptor (D-B-A) molecules was synthesized to study the effect of the position and number of nonconjugated olefinic bonds in the bridge on the photoinduced charge-separation and charge-recombination kinetics. The molecules consist of a phenylpiperidine electron donor, an oligo(cyclohexylidene) or oligo(cyclohexyl) bridge, and a dicyanovinyl acceptor. Partly saturated ter(cyclohexylidene) bridges were used as well. The edge-to-edge donor-acceptor separation of the compounds under study varies between 2.89 and 15.4 Angstrom. The replacement of a C-C single bond by an olefinic bond increases the rate of charge separation with a factor of 3.0 +/- 0.8 per replaced bond. For all D-B-A compounds the extended fully charge-separated state folds to a compact charge-transfer (CCT) conformer. The rate of charge recombination (CR) of the CCT state increases with solvent polarity for those compounds having an olefinic bond located three sigma bonds from the acceptor. Thus, while in cyclohexane the CR rate is equal for all compounds, in benzene the CR rate in compounds with an olefinic bond near the acceptor is 10 times larger than in compounds with a single bond instead. It is believed that a (virtual) charge-transfer state involving the radical cation of the olefinic bond and the radical anion of the acceptor (D-B.+-A(.-)) is responsible for the enhanced CR process.

  DOI：

  10.1021/jp0271716
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 tetraethyl pentane-1,3,3,5-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Clemo; Tenniswood, Journal of the Chemical Society, 1931, p. 2551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 多価エステル化合物およびその製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2017128510A

  公开（公告）日：2017-07-27

  【課題】アクリル樹脂とも高い親和性を有し、アクリル樹脂フィルムに使用した場合に耐折り曲げ性の改善が可能であり、取り扱い性に優れ、ブリードアウトの少ない、不揮発性もしくは低揮発性であることから環境にも優しい、可塑剤としても使用可能な多価エステル化合物を提供する。【解決手段】少なくとも２個のエステル基と少なくとも１個の連結部位とを有する原子団（Ａ）と、連結部（Ｂ）とを有する多価エステル化合物であって、該多価エステル化合物は該原子団（Ａ）を少なくとも２つ有し、該原子団（Ａ）は、該連結部（Ｂ）を介して他の該原子団（Ａ）と結合しており、それぞれの原子団（Ａ）は同一であっても異なっても良く、該連結部（Ｂ）は、少なくとも１の炭素原子を有する２価以上の基である多価エステル化合物である。【選択図】なし

  这段文本描述了一种多价酯化合物，具有与丙烯酸树脂高度亲和性的特点。该多价酯化合物具有至少两个酯基和至少一个连接部位的原子团（A），以及具有连接部位（B）的多价酯化合物。这种多价酯化合物具有改善耐折曲性能力，易于处理，少渗出，环境友好（不挥发或低挥发），可作为可塑剂使用。
• A simple, efficient and green procedure for Michael addition catalyzed by [C4dabco]OH ionic liquid
  作者：Sanjoy Keithellakpam、Warjeet S. Laitonjam

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.01.032

  日期：2014.5

  liquid, 1-butyl-4-aza-1-azaniabicyclo[2.2.2]octane hydroxide, has been developed as a catalyst for a convenient and rapid method for the Michael addition of active methylene compounds to α , β -unsaturated carboxylic esters and nitriles. The method is very simple, and the yields are very high. The catalyst can be recycled several times without much loss of activity.

  摘要已开发出基于dabco的碱性离子液体1-丁基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氢氧化​​物，作为一种方便快捷的方法，用于将活性亚甲基化合物迈克尔加成的方法，β-不饱和羧酸酯和腈。该方法非常简单，并且产率很高。催化剂可以循环使用几次而不会损失很多活性。
• A Route to a Tetrabenzothiazole from Michael Bis-Addition Compounds
  作者：Guowei Wang、Linghua Zhuang、Jintang Wang

  DOI：10.3184/030823409x435883

  日期：2009.4

  An efficient and practical synthesis of a tetrabenzothiazole has been developed by condensation of Michael bis-adducts with 2-aminothiophenol.

  通过迈克尔双加合物与 2-氨基苯硫酚的缩合，开发出了一种高效实用的四苯并噻唑合成方法。
• Anhydride formation with thionyl chloride. The synthesis of di- and tri-amino-alcohols from the corresponding tri- and tetra-carboxylic acids
  作者：D. Edwards

  DOI：10.1039/j39660001734

  日期：——

  The preparation of NN-dialkyl-substituted amides of pentane-1,3,5-tricarboxylic acid did not proceed normally owing to formation of anhydride during conversion of the acid to acid chloride with thionyl chloride. Since anhydride formation appeared to involve the central carboxyl groups of two molecules, reduction of the resulting amides gave, in addition to the expected triamines, diamino-alcohols where

  戊烷-1,3,5-三羧酸的NN-二烷基取代的酰胺的制备通常无法进行，这是由于在用亚硫酰氯将酸转化为酰氯的过程中形成了酸酐。因为酸酐的形成似乎涉及两个分子的中心羧基，所以除预期的三胺外，所得酰胺的还原还得到了羟基为中心且氨基为末端的二氨基醇。当用亚硫酰氯处理庚烷-1,3,5,7-四羧酸时，发生了类似的反应。
• DIOXANE DERIVATIVES, LIQUID-CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICES MADE BY USING THE SAME
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0881221A1

  公开（公告）日：1998-12-02

  The present invention provides liquid crystalline compounds having a high voltage holding ratio and a remarkably high Δ ε value, electric and chemical stability, and having good compatibility with known liquid crystalline compounds, liquid crystal compositions containing the compound, and liquid crystal display devices constituted by using the compounds. The liquid crystalline compounds of the present invention are particular dioxane derivatives represented by general formula (1). Further, the present invention relates to liquid crystal compositions characterized in that the compositions comprise at least one of the derivatives, and liquid crystal display devices constituted by using the compositions.

  本发明提供的液晶化合物具有较高的电压保持率和显着较高的Δ ε 值、电气和化学稳定性，并且与已知液晶化合物、含有该化合物的液晶组合物和使用该化合物构成的液晶显示设备具有良好的兼容性。 本发明的液晶化合物是由通式（1）表示的特定二恶烷衍生物。此外，本发明还涉及液晶组合物，其特征在于该组合物包含至少一种衍生物，以及使用该组合物构成的液晶显示装置。