pentane-1,3,3,5-tetracarboxylic acid-3,3-diethyl ester | 92454-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentane-1,3,3,5-tetracarboxylic acid-3,3-diethyl ester
• 英文别名: Pentan-1,3,3,5-tetracarbonsaeure-3,3-diaethylester；4,4-bis(ethoxycarbonyl)heptanedioic acid
• CAS: 92454-00-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₈
• 分子量: 304.297
• InChiKey: DDMHPCIZAIYLPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-123.5 °C
• 沸点：
  499.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentane-1,3,3,5-tetracarboxylic acid-3,3-diethyl ester 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 diethyl 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  该披露通常涉及到式（I）的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2012078834A1
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰乙基)丙二酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 pentane-1,3,3,5-tetracarboxylic acid-3,3-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC POLYNITRILES. I. γ,γ-DICYANOPIMELONITRILE AND RELATED COMPOUNDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01364a016

文献信息

• Partial hydrolysis of diethyl γγ-diethoxycarbonylpimelate: a method of preparing γγ-diethoxycarbonylpimelic acid
  作者：Teruo Kutsuma、Shigehiko Sugasawa

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80009-5

  日期：1958.1

  When one mole of diethyl γγ-diethoxycarbonylpimelate was hydrolysed with exactly two moles of sodium hydroxide in absolute ethanolic solution at room temperature, γγ-diethoxycarbonylpimelic acid was produced in excellent yield. Its structure was proved beyond doubt by two independent methods.

  当在室温下在无水乙醇溶液中用正好两摩尔的氢氧化钠水解一摩尔的γγ-二乙氧基羰基庚二酸二乙酯时，以极好的收率生产γγ-二乙氧基羰基庚二酸。两种独立的方法毫无疑问地证明了其结构。
• Measuring Trust*
  作者：Edward L. Glaeser、David I. Laibson、Jose A. Scheinkman、Christine L. Soutter

  DOI：10.1162/003355300554926

  日期：2000.8

  We combine two experiments and a survey to measure trust and trustworthiness—two key components of social capital. Standard attitudinal survey questions about trust predict trustworthy behavior in our experiments much better than they predict trusting behavior. Trusting behavior in the experiments is predicted by past trusting behavior outside of the experiments. When individuals are closer socially, both trust and trustworthiness rise. Trustworthiness declines when partners are of different races or nationalities. High status individuals are able to elicit more trustworthiness in others.

  我们结合两项实验和一项调查来衡量信任和可信度--社会资本的两个关键组成部分。在我们的实验中，有关信任的标准态度调查问题对信任行为的预测要比对信任行为的预测好得多。实验中的信任行为是由实验之外的信任行为所预测的。当个体之间的社交关系更加密切时，信任度和可信度都会上升。当伙伴的种族或国籍不同时，信任度就会下降。地位高的人能够获得他人更多的信任。
• Spiroisoquinoline compound, a method for preparing the same and an intermediate thereof
  申请人：——

  公开号：US20040106635A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides a novel spiroistiquinoline derivative of the formula [I]: which has a small-conductance potassium channel (SK) blocking activity and is useful as a medicament, a method for preparing the same and an intermediate thereof. 1

  本发明提供了一种新的螺环异喹啉衍生物，其化学式为[I]：具有小电导钾通道（SK）阻滞活性，可用作药物，提供其制备方法和中间体。1
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Ueda Yasutsugu

  公开号：US20120309698A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本公开涉及公式I的新化合物及其盐，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Ueda Yasutsuga

  公开号：US08835411B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本公开涉及式I的新化合物及其盐，这些化合物能抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人体DNA中。这种作用使这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还包括用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。