cyclohexanone-4,4-dicarboxylic acid | 58230-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexanone-4,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-1,1-cyclohexanedicarboxylic acid；4,4-cyclohexanonedicarboxylic acid；4-oxo-cyclohexane-1,1-dicarboxylic acid；4-Oxo-cyclohexan-1,1-dicarbonsaeure；4-Oxocyclohexane-1,1-dicarboxylic acid
• CAS: 58230-12-9
• 化学式: C₈H₁₀O₅
• 分子量: 186.164
• InChiKey: NHOAIPRHGSAFDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.5-149.5 °C
• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanone-4,4-dicarboxylic acid 生成 4-羰基环己羧酸
  参考文献：
  名称：

  γγ-二乙氧基羰基庚二酸二乙酯的部分水解：一种γγ-二乙氧基羰基庚二酸的制备方法

  摘要：

  当在室温下在无水乙醇溶液中用正好两摩尔的氢氧化钠水解一摩尔的γγ-二乙氧基羰基庚二酸二乙酯时，以极好的收率生产γγ-二乙氧基羰基庚二酸。两种独立的方法毫无疑问地证明了其结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80009-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,1-环己烷二羧酸1,1-二乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到cyclohexanone-4,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An artificial nickel chlorinase based on the biotin–streptavidin technology

  摘要：

  在此，我们报告了将生物素化的镍基辅助因子锚定在链霉亲和素（Sav）中而产生的人工镍氯酶 (ANCase)。

  DOI：

  10.1039/d3cc05847f

文献信息

• 9-Acyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-3 and 4-carboxylic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03948939A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel 9-aroyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles bearing a carboxy substituent at position 3 or 4 and corresponding esters having antiinflammatory activity, the preparation thereof and novel intermediates therefor are described.

  描述了具有3或4位上的羧基取代基的新型9-芳酰基-1,2,3,4-四氢吲哚衍生物及具有抗炎活性的相应酯类化合物，以及它们的制备方法和新型中间体。
• Variation in JH synthesis rate in mature honeybees and its possible role in reprogramming of hypopharyngeal gland function
  作者：Janko Božič、Joseph Woodring

  DOI：10.1007/bf03376558

  日期：2000.7
• Hickmott,P.W. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1885 - 1888
  作者：Hickmott,P.W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and complement inhibitory activities of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acids
  作者：Denis M. Bailey、George D. DeGrazia、E. John Alexander、Ronald G. Powles、Robert E. Johnson、Richard A. Patrick、Barbara G. Heerdt、Margo E. Fairbain、Donald J. Pruden

  DOI：10.1021/jm00380a002

  日期：1985.2

  The syntheses of 4-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acids are described. These compounds express potent in vitro inhibition of the human classical complement pathway, and qualitative SAR have been determined. Several of the in vitro active compounds also suppressed the complement dependent reverse passive Arthus reaction (RPAR) in guinea pigs.
• Walley, D.R.; Belletire, J.L., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 401 - 406
  作者：Walley, D.R.、Belletire, J.L.

  DOI：——

  日期：——