4-羟基环己烷-1,1-二甲酸二甲酯 | 92454-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基环己烷-1,1-二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 4-hydroxycyclohexane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: 1,1-Cyclohexanedicarboxylic acid, 4-hydroxy-, dimethyl ester
• CAS: 92454-01-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: DAJNIYSGUCYWHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基环己烷-1,1-二甲酸二甲酯 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium iodide 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-环己烯-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Walley, D.R.; Belletire, J.L., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,1-环己烷二羧酸1,1-二乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-羟基环己烷-1,1-二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Walley, D.R.; Belletire, J.L., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 401 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 oxydi(3,4-dicarbomethoxybenzene) 在 铑 氢气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 tetramethyl oxydi(cyclohexane-3,4-dicarboxylate) 、 二甲基环己烷-1,1-二羧酸酯 、 4-羟基环己烷-1,1-二甲酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、1838.45 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 tetramethyl oxydi(cyclohexane-3,4-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  N-cyanoimides

  摘要：

  本发明揭示了多功能N-氰基酰胺及其前体和衍生物，以及其制备和相互转化的方法。此外，还揭示了包含N-氰基酰胺或聚（酰胺-氰基酰胺）及反应性稀释剂的可固化组合物，以及新型二酸酐、聚酰亚胺和聚（酰胺-氰基酰胺）及其制备方法。

  公开号：

  US05216173A1

文献信息

• Intramolecular functional group differentiation as a strategy for the synthesis of bridged bicyclic β-amino acids
  作者：Andriy V. Tymtsunik、Serhii O. Kokhan、Yevhen M. Ivon、Igor V. Komarov、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1039/c6ra01548d

  日期：——

  functional groups (carboxylates) by a strategically placed internal nucleophile (an amino group) in cyclic precursors was used as a key general approach to functionalized azabicyclic scaffolds. The utility of the method was demonstrated by the synthesis of three bicyclic β-amino acids (analogues of nipecotic acid), which were prepared in good yields and on a relatively large scale.

  环状前体中策略性放置的内部亲核试剂（氨基）对相同亲电官能团（羧酸酯）的区分被用作功能化氮杂双环支架的关键通用方法。该方法的实用性通过合成三个双环β-氨基酸（乳酸菌的类似物）得到了证明，它们以高收率和较大规模制备。
• WALLEY, D. R.;BELLETIRE, J. L., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 5, 401-406
  作者：WALLEY, D. R.、BELLETIRE, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• N-CYANOIMIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：HENKEL RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0484381A1

  公开（公告）日：1992-05-13
• US5216173A
  申请人：——

  公开号：US5216173A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] N-CYANOIMIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：——

  公开号：WO1991001307A2

  公开（公告）日：1991-02-07

  [EN] Formula (I), wherein R is a polyvalent aliphatic, substituted aliphatic, aromatic, or substituted aromatic radical and n is an integer having a value of 2 or greater. Polyfunctional N-cyanoimides and their precursors and derivatives are disclosed along with methods for their preparation and interconversion. Also disclosed are curable compositions comprising the N-cyanoimides or poly(amide-cyanoamides) and reactive diluents as well as novel dianhydrides, polyimides, and poly(amide-cyanoamides) and methods for making them.
  [FR] L'invention concerne la formule (I) dans laquelle R représente un radical aliphatique polyvalent, aliphatique substitué, aromatique, ou aromatique substitué et n représente un nombre entier d'une valeur égale ou supérieure à 2. L'invention concerne également des N-cyanoimides polyfonctionnels ainsi que leurs précurseurs et leurs dérivés, et leurs procédés de préparation et d'interconversion. L'invention concerne également des compositions polymérisables comprenant les N-cyanoimides ou poly(amide-cyanoamides) ainsi que des diluants réactifs et des nouveaux dianhydrides, polyimides, et poly(amide-cyanoamides) et leurs procédés de production.