1,2-dihidroxy-4,4-dimethylpentane | 123122-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dihidroxy-4,4-dimethylpentane
• 英文别名: rac-4,4-dimethylpentane-1,2-diol；2,2-dimethyl-1,3-propanediol；4,4-Dimethylpentane-1,2-diol；4,4-dimethylpentan-1,2-diol；neopentylglycol；4,4-dimethyl-pentane-1,2-diol
• CAS: 123122-61-2
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: NKKWYENCEXCGLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihidroxy-4,4-dimethylpentane 在 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到3,3-二甲基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Edmundson, R. S.; Forth, C. I., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 315 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊烷 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 异丁醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2-dihidroxy-4,4-dimethylpentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本发明描述了公式I的化合物。公式I的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖的药物。

  公开号：

  WO2013096093A1
• 作为试剂：
  描述：

  (+)-(5R,6S)-5-isopropyl-6-(4-methylphenylsulfonyl)amino-2-methyl-1-triisopropylsilyl(oxy)-cyclohex-1-ene 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 萘 、 1,2-dihidroxy-4,4-dimethylpentane 、 lanthanium (III) chloride bis(lithium chloride) complex 、 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 134.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Daphnezomines A 和 B 的全合成

  摘要：

  Daphnezomines A 和 B 是结构不寻常的 Daphniphyllum 生物碱，包含独特的氮杂金刚烷核心骨架。在此，提出了一种利用多种反应策略来处理这些生物碱的模块化方法。从手性池萜烯-(S)-香芹酮开始，氮杂双环 [3.3.1] 壬烷主链广泛存在于水蚤生物碱中，可通过 Sharpless 烯丙基胺化和钯催化的氧化环化轻松获得。保护基团启用立体选择性 B-烷基 Suzuki-Miyaura 偶联序列，然后应用基于 Fe 介导的氢原子转移 (HAT) 的自由基环化来构建 C6 和 C8 立体中心。最终的差向异构体锁定策略能够组装高度拥挤的氮杂金刚烷核心，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06717

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Scope and Mechanism of the Pt-Catalyzed Enantioselective Diboration of Monosubstituted Alkenes
  作者：John R. Coombs、Fredrik Haeffner、Laura T. Kliman、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja4041016

  日期：2013.7.31

  The Pt-catalyzed enantioselective diboration of terminal alkenes can be accomplished in an enantioselective fashion in the presence of chiral phosphonite ligands. Optimal procedures and the substrate scope of this transformation are fully investigated. Reaction progress kinetic analysis and kinetic isotope effects suggest that the stereodefining step in the catalytic cycle is olefin migratory insertion

  Pt 催化的末端烯烃的对映选择性二硼化可以在手性亚膦酸酯配体存在下以对映选择性方式完成。对这种转化的最佳程序和底物范围进行了充分研究。反应进程动力学分析和动力学同位素效应表明催化循环中的立体定义步骤是烯烃迁移插入 Pt-B 键。密度泛函理论分析与其他实验数据相结合，表明插入反应将铂定位在基板的内部碳上。该反应的立体化学模型得到了改进，该模型既符合这些特征又符合 Pt-配体复合物的晶体结构。
• [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021077119A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括粉末和固体配方，以及用于治疗人类和动物感染的方法。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• Regio‐ and Stereoselective Homologation of 1,2‐Bis(Boronic Esters): Stereocontrolled Synthesis of 1,3‐Diols and Sch 725674
  作者：Alexander Fawcett、Dominik Nitsch、Muhammad Ali、Joseph M. Bateman、Eddie L. Myers、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201608406

  日期：2016.11.14

  1,2-Bis(boronic esters), derived from the enantioselective diboration of terminal alkenes, can be selectively homologated at the primary boronic ester by using enantioenriched primary/secondary lithiated carbamates or benzoates to give 1,3-bis(boronic esters), which can be subsequently oxidized to the corresponding secondary-secondary and secondary-tertiary 1,3-diols with full stereocontrol. The transformation

  1,2-双(硼酸酯)衍生自末端烯烃的对映选择性二硼化，可以通过使用对映体富集的伯/仲锂化氨基甲酸酯或苯甲酸酯在伯硼酸酯上选择性同系化，得到1,3-双(硼酸酯)，随后可以完全立体控制地氧化成相应的仲-仲和仲-叔1,3-二醇。该转化应用于 14 元大环内酯 Sch 725674 的简明全合成。九步合成路线还具有二乙烯基甲醇衍生物的新型去对称对映选择性二硼化反应以及高产后期交叉复分解和 Yamaguchi 大环内酯化的特点反应。