pentafluoroethylbisindolinophosphane | 1443214-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: pentafluoroethylbisindolinophosphane
• 英文别名: Bis(2,3-dihydroindol-1-yl)-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phosphane；bis(2,3-dihydroindol-1-yl)-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)phosphane
• CAS: 1443214-55-8
• 化学式: C₁₈H₁₆F₅N₂P
• 分子量: 386.304
• InChiKey: SQPNRAKVJQIUJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluoroethylbisindolinophosphane 、 molybdenum hexacarbonyl 以 正庚烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以11.3%的产率得到C₂₃H₁₆F₅MoN₂O₅P
  参考文献：
  名称：

  亲电和电子中性膦配体的制备及其用Mo（CO）6的取代化学

  摘要：

  报告了电子中性和电子贫化的膦配体的合成，表征和配位化学。将二氨基氯膦[（R 2 N）2 PCl类型的化合物）加到C 2 F 5 Li的醚溶液中，制得相应的二氨基五氟乙基膦化合物（R 2 N）2 PC 2 F 5（R 2 N = C 4 H 8 ON，1 ; C 5 H 10 N，2 ;和C 8 H 8 N，3）。用两个当量的C 2 F 5 Li类似地处理氨基二氯膦，可制得（R 2 N）P（C 2 F 5）2（R = C 4 H 8 ON，4 ; C 5 H 10 N，5 ; C 4 H 8 N，6；和C 8 H 8 N，7）。这些膦类化合物以高沸点液体（1、2、4-7）或固体（3）的形式分离，产率中等（44-71％）。一当量为1的取代反应– 6与Mo（CO）6生成相应的五羰基配合物（L）Mo（CO）5（1a – 6a）。热分解7用的Mo（CO）6没有取得预期的五羰基复合物。所述膦化合物1 -

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.03.035
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟乙烷 、 1,1'-(chlorophosphanediyl)diindoline 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.7%的产率得到pentafluoroethylbisindolinophosphane
  参考文献：
  名称：

  亲电和电子中性膦配体的制备及其用Mo（CO）6的取代化学

  摘要：

  报告了电子中性和电子贫化的膦配体的合成，表征和配位化学。将二氨基氯膦[（R 2 N）2 PCl类型的化合物）加到C 2 F 5 Li的醚溶液中，制得相应的二氨基五氟乙基膦化合物（R 2 N）2 PC 2 F 5（R 2 N = C 4 H 8 ON，1 ; C 5 H 10 N，2 ;和C 8 H 8 N，3）。用两个当量的C 2 F 5 Li类似地处理氨基二氯膦，可制得（R 2 N）P（C 2 F 5）2（R = C 4 H 8 ON，4 ; C 5 H 10 N，5 ; C 4 H 8 N，6；和C 8 H 8 N，7）。这些膦类化合物以高沸点液体（1、2、4-7）或固体（3）的形式分离，产率中等（44-71％）。一当量为1的取代反应– 6与Mo（CO）6生成相应的五羰基配合物（L）Mo（CO）5（1a – 6a）。热分解7用的Mo（CO）6没有取得预期的五羰基复合物。所述膦化合物1 -

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.03.035

文献信息

• The preparation of electrophilic and electroneutral phosphane ligands and their substitution chemistry with Mo(CO)6
  作者：Natalia G. Petrochko、Jaimee M. Ash、Michelle M. Choate、Justin Spott、R. Peters

  DOI：10.1016/j.ica.2013.03.035

  日期：2013.6

  The synthesis, characterization and coordination chemistry of electroneutral and electron-poor phosphane ligands is reported. The addition of diaminochlorophosphanes [compounds of the type (R2N)2PCl] to ether solutions of C2F5Li produced the corresponding diaminopentafluoroethylphosphane compounds (R2N)2PC2F5 (R2N = C4H8ON, 1; C5H10N, 2; and C8H8N, 3). Similar treatment of aminodichlorophosphanes with

  报告了电子中性和电子贫化的膦配体的合成，表征和配位化学。将二氨基氯膦[（R 2 N）2 PCl类型的化合物）加到C 2 F 5 Li的醚溶液中，制得相应的二氨基五氟乙基膦化合物（R 2 N）2 PC 2 F 5（R 2 N = C 4 H 8 ON，1 ; C 5 H 10 N，2 ;和C 8 H 8 N，3）。用两个当量的C 2 F 5 Li类似地处理氨基二氯膦，可制得（R 2 N）P（C 2 F 5）2（R = C 4 H 8 ON，4 ; C 5 H 10 N，5 ; C 4 H 8 N，6；和C 8 H 8 N，7）。这些膦类化合物以高沸点液体（1、2、4-7）或固体（3）的形式分离，产率中等（44-71％）。一当量为1的取代反应– 6与Mo（CO）6生成相应的五羰基配合物（L）Mo（CO）5（1a – 6a）。热分解7用的Mo（CO）6没有取得预期的五羰基复合物。所述膦化合物1 -