(4S)-4-((2R)-2-hydroxypent-4-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 87318-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-((2R)-2-hydroxypent-4-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-en-2-ol
• CAS: 87318-96-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VCDSOACZESZAJR-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-((2R)-2-hydroxypent-4-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 58.95h， 生成 2-[(2S,4R,6S)-6-[(1R,2R,4R,5R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-4-vinyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-5-ylmethyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  针对（-）-环霉素A的合成研究。晚期大环化替代方案的评估

  摘要：

  开发了一种有效的途径，将球菌霉素A的非天然对映异构体完全功能化的ABC环系统。l -（-）-苹果酸和l -（-）-抗坏血酸很好地用作了用于构建（E，Z，E）-1,6,8-壬三烯中间体。通过采用内过渡态通过立体控制的分子内Diels-Alder环加成来组装AB部分结构。从这个有利的角度出发，随后探讨了两种一般途径来研究其适合于CD环的加工。最初检查的是涉及10员碳环化合物构建的方案。当这种方法被证明是行不通的时，人们将注意力转向了十元大环内酯化作为一种​​替代策略。尽管以这种方式容易地组装C形环，但是六元环的最终闭合以形成环D仍然是一个未解决的问题。

  DOI：

  10.1021/jo049084a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 3 A molecular sieve 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (4S)-4-((2R)-2-hydroxypent-4-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Yeates, Clive; Street, Stephen D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2183 - 2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The 3,4-dihydro-2H-pyran approach to (+)-milbemycin β₃. Part 2. An improved synthesis of (2R,4S,6S,8R,9S)-2-[(5R)-(2E)-3-methyl-5-formyl-hex-2-en-1-yl]-8,9-dimethyl-4-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
  作者：Philip J. Kocieński、Stephen D. A. Street、Clive Yeates、Simon F. Cambell

  DOI：10.1039/p19870002189

  日期：——

  A more efficient synthesis of the title compound (2), previously used in a total synthesis of (+)-milbemycin β3(1), is described. The key step in the sequence involves a nucleophilic cleavage of the oxirane (4) by the organocuprate derived from metallation of (2R,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyran (5).

  的标题化合物（的更有效的合成2米尔倍霉素β -先前的（+），总合成中使用的），3（1）进行说明。序列中的关键步骤涉及通过金属化（2 R，3 S）-2,3-二甲基-3,4-二氢-2 H-吡喃（5）的有机铜酸盐对环氧乙烷（4）进行亲核裂解。。
• Total synthesis of milbemycin E: synthesis of the C(11)–C(25) fragment
  作者：Patrick G. Steel、Eric J. Thomas

  DOI：10.1039/a605892b

  日期：——

  Treatment of 2-methylpropanal with the (E)-but-2-enyl(diisopinocampheyl)borane 9 prepared from (+)-α-pinene gives the anti- and syn-products 10 and 11, ratio 88∶12, from which the major anti-isomer 10 is separated by preparative GLC. Hydroboration–oxidation of its tert-butyldimethylsilyl ether 14 gives the primary alcohol 15 which has been converted into the bromide 16 and iodide 17. The propenyl(diisopinocampheyl)borane 23 prepared from (-)-α-pinene reacts with the aldehyde 22 prepared from (S)-malic acid to give the anti- and syn-1,3-diol derivatives 24 and 25, ratio 86∶14, and the anti-product 24 has been taken through to the epoxide 31. Sequential alkylation of 1,3-dithiane with the iodide 17 and the epoxide 31 gives the 2,2-dialkyl-1,3-dithiane 33 which is converted into the spiroacetal 4 by treatment with dilute aqueous hydrogen fluoride. After protection, ozonolysis gives the aldehyde 43 which has been condensed with the ylide 34 to give the α,β-unsaturated ester 44. This has been reduced and converted into the iodide 46 which has been used to alkylate the chiral oxazolidinone 39 to give the required C(11)–C(25) fragment 48 of milbemycin E 1 after reductive removal of the chiral auxiliary. This has been converted into the phosphonium salt 2 ready for Wittig coupling with the hydroxybutenolide 3 for the assembly of the milbemycin nucleus.

  将2-甲基丙醛与由(+)-α-松节油制备的(E)-丁-2-烯基（二异匹诺卡啉）硼烷9反应，得到反式和顺式产物10和11，比例为88∶12，其中主要的反式异构体10通过制备气相色谱法分离。其叔丁基二甲基氟硅醚14经过氢硼化–氧化反应得到初级醇15，进一步转化为溴化物16和碘化物17。由(-)-α-松节油制备的丙烯基（二异匹诺卡啉）硼烷23与由(S)-苹果酸制备的醛22反应，得到反式和顺式1,3-二醇衍生物24和25，比例为86∶14，反式产物24进一步转化为环氧化物31。1,3-二硫烷与碘化物17和环氧化物31进行顺序烷基化，得到2,2-二烷基-1,3-二硫烷33，通过稀氢氟酸处理转化为螺环醚4。保护后，臭氧解离反应得到醛43，随后与醇盐34缩合得到α,β-不饱和酯44。该酯经过还原反应转化为碘化物46，并用于烷基化手性噁唑烷酮39，得到米尔比霉素E 1所需的C(11)–C(25)片段48，经过还原去除手性辅助基后转化为磷盐2，为与羟基丁内酯3进行韦蒂格耦合以组装米尔比霉素核做好准备。
• A difference CD method for determining absolute stereochemistry of acyclic 1,2,4-triols
  作者：Yuji Mori、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00329-7

  日期：1995.6

  A general method based on difference circular dichroic (DIF CD) spectroscopy for assigning the absolute configuration of 1,2,4-triol is presented. Four possible stereoisomers of 6-heptene-1,2,4-triol were prepared and served as models to develop the procedure. The sign of the DIF CD Cotton effect is correlated to the absolute configuration of the C2 position.

  提出了一种基于差圆二向色（DIF CD）光谱法确定1,2,4-三醇绝对构型的通用方法。制备了四种可能的6-庚烯-1,2,4-三醇立体异构体，并将其用作开发该方法的模型。DIF CD棉花效应的迹象与C2位置的绝对构型相关。
• Studies Aimed at the Total Synthesis of the Antitumor Antibiotic Cochleamycin A. An Enantioselective Biosynthesis-Based Pathway to the AB Bicyclic Core
  作者：Jiyoung Chang、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ol0102592

  日期：2002.1.1

  [reaction: see text] A convergent, highly enantioselective synthesis of the fully functionalized AB sector of cochleamycin A is described. A pair of building blocks, crafted from L-malic and L-ascorbic acids, are conjoined in a manner that gives rise to an (E,Z,E)-1,6,8-nonatriene. On heating, the latter undergoes stereocontrolled intramolecular Diels-Alder cyclization via an endo transition state

  [反应：见正文]描述了完全功能化的球菌霉素A的AB区段的会聚，高对映选择性合成。一对由L-苹果酸和L-抗坏血酸制成的构件以产生（E，Z，E）-1,6,8-壬三烯的方式连接在一起。在加热时，后者通过内过渡态经历立体控制的分子内Diels-Alder环化。
• Application of Stereoselective Ether Transfer to the Synthesis of Isotactic Polyethers
  作者：Kai Liu、Joseph W. Arico、Richard E. Taylor

  DOI：10.1021/jo100094d

  日期：2010.6.18

  the synthesis of a series of naturally occurring isotactic polymethoxy compounds. Ether transfer followed by a hydride workup enables simultaneous, diastereoselective production of two methoxy centers in a single step. High yields and diastereoselectivity are observed even in stereochemically rich, polyoxygenated systems. Direct generation of bis-methyl ether moieties from methoxymethyl ethers minimizes

  已经开发出一种高效、收敛的合成策略，可以合成一系列天然存在的全同立构多甲氧基化合物。醚转移和氢化物后处理能够在一个步骤中同时非对映选择性地生产两个甲氧基中心。即使在立体化学丰富的多氧化体系中也能观察到高产率和非对映选择性。从甲氧基甲基醚直接生成双甲基醚部分最大限度地减少了对典型保护基策略的需求和使用昂贵的甲基转移试剂。此外，同时生成末端初级碘化物可作为生成更高阶同类物的耦合伙伴。