tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane | 860026-77-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane
• 英文别名: 1,1'-(2,2-Bis((1H-imidazol-1-yl)methyl)propane-1,3-diyl)bis(1H-imidazole)；1-[3-imidazol-1-yl-2,2-bis(imidazol-1-ylmethyl)propyl]imidazole
• CAS: 860026-77-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₈
• 分子量: 336.399
• InChiKey: OSWWXNWCSXPFJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  775.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  质子硝酸四咪唑增强β-氧化蒎烯选择性催化异构化为紫苏醇

  摘要：

  制备了一系列不同阴离子的四咪唑鎓盐并将其应用于β-氧化蒎烯的异构化。在检测不同催化剂的活性后，在温和的反应条件下并使用DMSO作为溶剂，紫苏醇的选择性比[PEimi][HNO 3 ] 4显着提高（47％） 。此外，通过 FT-IR 光谱发现了溶剂分子和催化剂之间的非共价相互作用，并通过计算化学得到了证实。该均相催化剂表现出优异的稳定性，可重复使用六次而没有明显损失。

  DOI：

  10.1002/open.202000318
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Brønsted-Lewis 酸性四咪唑基离子液体的设计与合成，用于在水/1-辛醇中将葡萄糖高效催化转化为 5-羟甲基糠醛

  摘要：

  通过在阳离子中引入布朗斯台德酸(-SO 3 H)，在阴离子中引入路易斯酸(AlCl 3 )，设计并合成了一系列布朗斯台德-路易斯酸性四咪唑基离子液体( [TeimILs] ) 。其中，[Teim - PS][AlCl 4 ] 4在H 2 O:1-辛醇=1:2的双相体系中将葡萄糖转化为5-HMF表现出良好的催化性能，葡萄糖和5-HMF的收率分别达到95.4%和71.3%。[Teim - PS][AlCl 4 ] 4由于催化剂可重复使用至少六次，因此5-HMF的收率不会显着降低。双相体系有利于[Teim - PS][AlCl 4 ] 4的回收和5-HMF的分离。该催化体系对其他糖类化合物的降解也具有良好的适用性。此外，对该催化体系进行了动力学分析，其活化能仅为49.98 KJ/mol。该工作为葡萄糖高效绿色转化为5-HMF提供了新的解决方案。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2022.118981

文献信息

• Synthesis of Imidazolium Oligomers with Planar and Stereo Cores and Their Antimicrobial Applications
  作者：Yuan Yuan、Yugen Zhang

  DOI：10.1002/cmdc.201700167

  日期：2017.6.7

  of imidazolium oligomers with novel planar and stereo core structures were designed and synthesized. These compounds have symmetric structures with different cores, tails, and linkers. These new imidazolium oligomers demonstrated a desirable set of bioactivities against four types of clinically relevant microbes including E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, and C. albicans. The planar oligomers with

  设计并合成了一系列具有新颖的平面和立体核结构的咪唑鎓低聚物。这些化合物具有带有不同核心，尾部和连接子的对称结构。这些新的咪唑鎓低聚物显示出针对四种临床相关微生物（包括大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和白色念珠菌）的一组理想的生物活性。具有三个二咪唑鎓臂和正辛基尾巴的平面低聚物显示出良好的抗菌活性和生物相容性。具有对亚二甲苯基接头的低聚物显示出比具有对亚二甲苯基接头的低聚物更高的抗微生物活性和更高的溶血能力。这些结果阐明了合成聚合物抗微生物剂的结构-性质关系。
• Synthesis, Structures, and Properties of Four Novel Coordination Compounds based on a Flexible Tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane Ligand
  作者：Yu-Lu Ma、Quan Wang、Yu-Na Wang、Kai-Min Wang、Jie Zhou、Lin Du、Qi-Hua Zhao

  DOI：10.1002/zaac.201600143

  日期：2016.7

  show various structures because of different N–Ccenter–N angles (θ) of TIYM ligands and changing coordination modes of 2,6-PYDC. Compounds 1, 2, and 3 display a similar 1D ladder-like chain, whereas 4 gives a 1D quad-core lifting platform shaped belt. The structural diversities in 1–4 suggest that the multiple coordination modes or the different freely twist angles of ligands and the presence of different

  四种配位聚合物，即[Zn2(TIYM)(2,6-PYDC)2]n·n(CH3OH)·3n(H2O)(1)、[Cu(TIYM)(2,6-PYDC)]n· 3n( ) (2)、[Co(TIYM)(2,6-PYDC)]n·n(CH3OH)·3n( ) (3)和[Cd2(TIYM)(2,6-PYDC)2 ( )]n·n( ) (4) 与柔性含 N 配体 [四（咪唑-1-基甲基）甲烷 (TIYM)] 和含 N 二羧酸 [2,6-吡啶二羧酸 (2 ,6-PYDC)]。由于 TIYM 配体的 N-Ccenter-N 角 (θ) 不同以及 2,6-PYDC 的配位模式不断变化，化合物 1-4 显示出不同的结构。化合物 1、2 和 3 显示出类似的一维梯状链，而化合物 4 则提供一维四核升降平台形带。1-4 中的结构多样性表明配体的多种配位模式或不同的自由扭曲角以及不同金属原子的存在在配位聚
• Syntheses, Structures and Properties of a Series of Zn ^II Complexes Constructed from a Tetrakis(imidazole) Ligand and Various Anions
  作者：Hong‐Ye Bai、Jian‐Fang Ma、Jin Yang、Bo Liu、Lai‐Ping Zhang、Ji‐Cheng Ma、Ying‐Ying Liu

  DOI：10.1002/ejic.201000766

  日期：2010.12

  conditions. In compound 1, the L ligands connect the Zn" ions to yield a 3D 4-connected 4·6 5 net with the free NO 3 filling the channels. In compound 2, HPO 3 2- anions and L ligands link the Zn II centers to generate a pentanodal (3,4)-connected (4·6·8)(6 2 ·8)(6 2 ·8 4 )(4·6·8 3 ·10)(8 4 ·10 2 ) 2 net. In compound 3, the Zn 2 L 1 2 units are linked by the L ligands to form a 2D 6 3 network. In compound

  六种新型配位聚合物，即[Zn(L)](NO 3 ) 2 ·3H 2 O (1)、[Zn 2 (L) 0.5 (HPO 3 ) 2 ]·H 2 O (2)、[Zn 2 (L)(L 1 ) 2 ]·3H 2 O (3), [Zn 2 -(L)(L 2 ) 2 ]·4.75H 2 O (4), [Zn 2 (L)(L 3 ) 2 ]·3H 2 O (5) 和 [Zn 2 (L)(L 4 )]· 3H 2 0 (6)，其中 L = 四(咪唑-1-基甲基)甲烷，H 2 L 1 = 草酸，在水热条件下成功合成了H 2 L 2 = 1,3-苯二甲酸、H 2 L 3 = 5-OH-1,3-苯二甲酸和H 4 L 4 = 4,4'-氧二邻苯二甲酸。在化合物 1 中，L 配体连接 Zn" 离子以产生 3D 4-连接的 4·6 5 网，其中游离 NO 3 填充通道。在化合物 2 中，HPO 3 2- 阴离子和 L
• Two novel 3D metal–organic frameworks based on two tetrahedral ligands: syntheses, structures, photoluminescence and photocatalytic properties
  作者：Jiao Guo、Jin Yang、Ying-Ying Liu、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1039/c2ce25588j

  日期：——

  Two novel metal–organic frameworks (MOFs), namely [Co2(L1)(L2)]·4.25H2O (1) and [Cd4(L1)2(L2)2]·4H2O·DMF (2) (H4L1 = tetrakis[4-(carboxyphenyl)-oxamethyl]methane acid and L2 = tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane), have been hydrothermally synthesized. Their structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses and further characterized by infrared spectra (IR), elemental analyses

  两种新颖的金属有机框架（MOF），即[Co 2（L1）（L2）]·4.25H 2 O（1）和[Cd 4（L1）2（L2）2 ]·4H 2 O·DMF（2）（H 4 L1 ＝四[4-（羧基苯基）-氧杂甲基]甲烷酸和L2 ＝四[咪唑-1-基甲基]甲烷），已经水热合成。它们的结构已通过单晶X射线衍射分析确定，并进一步通过红外光谱（IR），元素分析，粉末X射线衍射（PXRD），热重分析（TG）分析，紫外可见吸收光谱，光能表征间隙和发射光谱。在1，四面体L1和L2配体链接相邻的Co（II）原子，以生成具有四结点4连接（6·8 5）2（6 3 ·8 3）（8 6）拓扑的独特3D自穿透​​框架。但是，在2中，Cd（II）原子被L1和L2配体桥接以提供3D框架，该框架具有高度稀有的（4,8）连接（4 6）（4 4 ·6 2）（4 10 ·6 14 ·7 4）拓扑。另外，化合物1 对紫外线或可见光下的染料降
• Three new 3D metal-organic frameworks based on the tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane and 1,4-benzenedicarboxylic acid ligands with transition metal (Zn/Cd/Co) and properties research
  作者：Lin Du、Tong Yan、Yi-Dan Zhao、Xiao Wang、Xing-Can Qian、Quan Wang、Qi-Hua Zhao

  DOI：10.1016/j.ica.2016.08.030

  日期：2016.11

  novel 3D metal-organic frameworks, [Zn2(L)(BDC)2]·H2O}n (1), [Cd2(L)2(BDC)]·(BDC)·7.7(H2O)}n (2), and [Co(L)(H2O)2]·(BDC)·5(H2O)}n (3) (L = tetrakis(imidazol-1-ylmethyl)methane, H2BDC = 1,4-benzenedicarboxylic acid), have been successfully synthesized by self-assembly of transition-metal salts with a flexible N-containing ligand and 1,4-dicarboxybenzene ligand. Complexes 1–3 have 3D structures with

  摘要三种新颖的3D金属有机框架，[Zn2（L）（BDC）2]·H2O} n（1），[Cd2（L）2（BDC）]·（BDC）·7.7（ ）} n （2）和[Co（L）（ ）2]·（BDC）·5（ ）} n（3）（L =四（咪唑-1-基甲基）甲烷，H2BDC = 1,4-苯二甲酸酸）已成功地通过过渡金属盐与柔性含N配体和1,4-二羧基苯配体的自组装而成功合成。配合物1-3具有具有各种拓扑的3D结构。在络合物1中，L连接Zn（II）原子以形成2D层，该层通过两种1D [Zn（BDC）] n链连接以生成具有（6·85）（ 64·82）（86）拓扑。在络合物2中，Cd（II）原子被L配位形成2D层，并且相邻的层通过BDC配体作为桥连配体连接到一个新的（4，5）-连接点符号为（44·62）（44·66）的三维网络。在复合物3中，L配体充当4连接的连接子，连接Co（II）离子以直接显示