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methyl 8-(acetylthio)-1-(9H-fluoren-9-yl)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-5-carboxylate
methyl 8-(acetylthio)-1-(9H-fluoren-9-yl)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-5-carboxylate | 1313529-43-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 8-(acetylthio)-1-(9H-fluoren-9-yl)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-5-carboxylate
英文别名
methyl 5-acetylsulfanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
CAS
1313529-43-9
化学式
C
29
H
36
N
2
O
7
S
mdl
——
分子量
556.68
InChiKey
QONYYWCSRDAACA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
39
可旋转键数:
15
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
145
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(9H-fluoren-9-yl)-8-hydroxy-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-5-carboxylic acid
305820-29-5
C
26
H
32
N
2
O
7
484.549
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 8-(acetylthio)-1-(9H-fluoren-9-yl)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-5-carboxylate
在
lithium hydroxide monohydrate
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 以99%的产率得到2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)-5-mercaptohexanoic acid hydrochloride
参考文献:
名称:
重组蛋白的无痕和位点特异性泛素化
摘要:
蛋白质泛素化是一种翻译后修饰,可调节真核生物学的几乎所有方面。在这里,我们发现了通过吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶/tRNACUA 对的进化,将 δ-硫醇-l-赖氨酸 (7) 和 δ-羟基-l-赖氨酸 (8) 有效位点特异性掺入重组蛋白的第一条途径. 我们将 7 的遗传定向掺入与天然化学连接和脱硫相结合,以在底物蛋白和泛素之间产生完全天然的异肽键。我们通过展示泛素二聚体的合成和泛素化 SUMO 的首次合成来举例说明这种方法。
DOI:
10.1021/ja202799r
作为产物:
描述:
硫代乙酸
在
碳酸氢钠
、
diisopropyl (E)-azodicarboxylate
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以72%的产率得到methyl 8-(acetylthio)-1-(9H-fluoren-9-yl)-13,13-dimethyl-3,11-dioxo-2,12-dioxa-4,10-diazatetradecane-5-carboxylate
参考文献:
名称:
Traceless Ubiquitination
摘要:
该发明涉及一种能够结合δ-取代赖氨酸的tRNA合成酶,其中该tRNA合成酶包括与MbPyIRS的至少L271到Y349的氨基酸序列相对应的氨基酸序列,其中该序列在与MbPyIRS的至少L271到Y349的氨基酸序列相对应的氨基酸序列内仅包含5个或更少的替换;并且该合成酶在相对于MbPyIRS的氨基酸位置349处包含W。
公开号:
US20140148576A1
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