9-aminoacridine hydrochloride monohydrate | 52417-22-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-aminoacridine hydrochloride monohydrate
• 英文别名: 9-aminoacridinium hydrochloride monohydrate；Acridin-10-ium-9-amine;chloride;hydrate；acridin-10-ium-9-amine;chloride;hydrate
• CAS: 52417-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂*ClH*H₂O
• 分子量: 248.712
• InChiKey: OREJEGKBQBIJSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C(lit.)
• 溶解度：
  3.3克/升
• 物理描述：
  9-aminoacridine hydrochloride monohydrate is a bright yellow to yellow-green powder. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  1. 如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。 2. 本品口服有害，请避免吸入其粉尘，并且不要让其接触到眼睛或皮肤。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R22,R21,R20
• 危险品运输编号：
  2811
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  AR6850000
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 9-氨基吖啶 盐酸盐 一水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H10N2 · HCl · H2O
分子式
: 248.71 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acridin-9-ylamine hydrochloride monohydrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 52417-22-8
No.) 205-145-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 300 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

• 防腐剂
• 染料制备
• 有机合成

用途简介

暂无内容

用途

1. 防腐剂
2. 染料制备
3. 有机合成

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-aminoacridine hydrochloride monohydrate 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2,4,5,7-tetranitro-9-aminoacridine
  参考文献：
  名称：

  新型9-氨基ac啶衍生物：有机溶剂的pH指示剂的合成，研究和潜在应用

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了一种新型的9-氨基ac啶衍生物的合成，该衍生物暴露于中性，酸性或碱性介质时具有令人惊讶的不同颜色，并有可能在有机溶剂中用作pH指示剂。此外，确定了pKa和摩尔吸收率值，并进行了密度泛函理论（DFT）计算支持的理论研究，以阐明该化合物的不同结构。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20170084

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH HETEROARYL AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20190330193A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Pyrazole compounds substituted with heteroaryl or pharmaceutically acceptable salts thereof that have an SGLT1 inhibitory activity and are useful for a drug, pharmaceutical compositions comprising the same, and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specifically, a compound of Formula [X]: wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is C 1-6 alkyl or halo-C 1-6 alkyl, Ring Het is substituted pyridyl or optionally substituted pyrazinyl, pyrimidinyl, or pyridazinyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising it, and pharmaceutical use thereof is provided.

  揭示了具有SGLT1抑制活性的以杂环芳基取代的吡唑化合物或其药学可接受的盐，用作药物，包括它们的药物组合物，以及其药用。具体地，提供了以下式[X]的化合物：其中R1为氢或卤素，R2为C1-6烷基或卤代C1-6烷基，环Het为取代的吡啶基或可选择取代的吡嗪基、嘧啶基或吡啉基，或其药学可接受的盐，包括它的药物组合物和药用。
• Networks of intermolecular interactions involving nitro groups in the crystals of three polymorphs of 9-aminoacridinium 2,4-dinitrobenzoate⋅2,4-dinitrobenzoic acid
  作者：Artur Sikorski、Damian Trzybiński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.06.031

  日期：2013.10

  4-dinitrobenzoic acid are linked via O–H⋯O hydrogen bonds with a D graph-set motif, forming monoanionic dimers. The amine and carboxylic acid moieties are linked via N–H⋯O, O–H⋯O and C–H⋯O hydrogen bonds. The acridinium skeletons in the crystal packing form π-stacked columns, whereas the monoanionic dimers of 2,4-dinitrobenzoic acid are linked by different types of intermolecular interactions, especially

  摘要 我们报告了 9-氨基吖啶鎓 2,4-二硝基苯甲酸盐 ⋅ 2,4-二硝基苯甲酸（I、II 和 III）的三种多晶型物的晶体结构。单晶 X 射线衍射测量表明标题化合物形成三个多晶型物，空间群为 P21/n (I) 和 P 1¯ (II 和 III)。所有多晶型物的不对称单元由 9-氨基吖啶阳离子、2,4-二硝基苯甲酸阴离子和 2,4-二硝基苯甲酸分子组成。2,4-二硝基苯甲酸的中性和离子形式通过 O-H⋯O 氢键与 D 图形集基序连接，形成单阴离子二聚体。胺和羧酸部分通过 N-H⋯O、O-H⋯O 和 C-H⋯O 氢键连接。晶体填料中的吖啶骨架形成 π 堆积柱，而 2 的单阴离子二聚体，4-二硝基苯甲酸通过不同类型的分子间相互作用连接起来，尤其是那些涉及硝基的相互作用。据我们所知，9-氨基吖啶 2,4-二硝基苯甲酸 ⋅ 2,4-二硝基苯甲酸的晶体结构是第一个记录了 2,4-二硝基苯甲酸的单阴离子二聚体出现的晶体结构。
• Linked dihydrazone-based charge transport compounds
  申请人：Tokarski Zbigniew

  公开号：US20050058916A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Improved organophotoreceptors comprise: (a) a charge transport compound having the formula where n is an integer from 0 to 1; X is an (N,N-disubstituted)arylamine group; Ar is an aryl group or a heterocyclic group; A is a first linking group with the formula —(CH 2 ) p — which can be branched or linear, where p is an integer from 3 to 20 inclusive and where one or more methylene groups can be optionally replaced by O, S, a carbonyl group, urethane, urea, an ester group, a —NR 16 group, a CHR 17 group, or a CR 18 R 19 group where R 16 , R 17 , R 18 and R 19 are, independently, H, hydroxyl, thiol, an amine group, an alkyl group, an alkaryl group, an aryl group, or part of a ring; and B is a second linking group having the formula -Q-Z-Q′-, where Q and Q′ are, independently, O, S, or NR 1 , where R 1 is an H, an alkyl group, an alkaryl group or an aryl group, and Z comprises a heterocyclic group; (b) a charge generating compound; and (c) an electrically conductive substrate over which said charge transport compound and said charge generating compound are located.

  改进的有机光电受体包括：(a)具有以下式子的电荷传输化合物，其中n是从0到1的整数；X是（N，N-二取代）芳胺基团；Ar是芳基团或杂环基团；A是第一连接基团，具有以下式子—（CH2）p—，可以是支链或直链，其中p是从3到20的整数，其中一个或多个亚甲基可以选择性地被O，S，羰基，脲，尿素，酯基，—NR16基团，CHR17基团或CR18R19基团替换，其中R16，R17，R18和R19分别是H，羟基，硫醇，胺基，烷基，烷基芳基基团，芳基基团或环的一部分；B是第二连接基团，具有以下式子-Q-Z-Q'，其中Q和Q'是独立的O，S或NR1，其中R1是H，烷基，烷基芳基基团或芳基基团，Z包括一个杂环基团；(b)电荷生成化合物；和(c)电导基板，在该电导基板上，所述电荷传输化合物和所述电荷生成化合物被定位。
• METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110190285A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).

  本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中，该方法涉及到给受体注射以下化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。
• Sustained-Release Formulation
  申请人：NanoScape AG

  公开号：US20150079184A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  A substantially monodisperse assemblage of particles 10 having interconnected pores 20 and a core 30 with at least one shell 40, 60 disposed about the core 30 as well as a method for their synthesis is disclosed.

  本发明公开了一种具有互相连接的孔20和至少一个壳40、60围绕核心30的颗粒10的基本单分散组合物，以及它们的合成方法。