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5-amino-3-oxo-4-o-tolyl-2,3-dihydropyrazole-1-thiocarboxylic acid S-allyl ester | 473799-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-oxo-4-o-tolyl-2,3-dihydropyrazole-1-thiocarboxylic acid S-allyl ester
英文别名
1-[(2-propenylthio)formyl]-4-(2-methylphenyl)-5-amino-1H-pyrazol-3-one;1-[(2-propenylthio)carbonyl]-4-(2-methylphenyl)-5-amino-1H-pyrazol-3-one;1-((2-Propenylthio)carbonyl)-4-(2-methylphenyl)-5-amino-1H-pyrazol-3-one;S-prop-2-enyl 3-amino-4-(2-methylphenyl)-5-oxo-1H-pyrazole-2-carbothioate
5-amino-3-oxo-4-o-tolyl-2,3-dihydropyrazole-1-thiocarboxylic acid S-allyl ester化学式
CAS
473799-16-5
化学式
C14H15N3O2S
mdl
——
分子量
289.358
InChiKey
PUIBONOXSMACHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-3-oxo-4-o-tolyl-2,3-dihydropyrazole-1-thiocarboxylic acid S-allyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 生成 5-amino-3-oxo-4-o-tolyl-2,3-dihydropyrazole-2-thiocarboxylic acid S-allyl ester
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLINONE SALT
    摘要:
    通过第一步脱水混合物,其中包含一个碳氢溶剂和一个化学式为A+OH−的碱金属氢氧化物,产生化学式(4)表示的盐,并通过第二步反应第一步脱水的混合物与化学式(2)表示的化合物,有助于生产植物病害控制剂的活性成分。
    公开号:
    US20130217890A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-4-(2-甲基苯基)-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮S-烯丙基硫代氯甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 2.0h, 以93.6%的产率得到5-amino-3-oxo-4-o-tolyl-2,3-dihydropyrazole-1-thiocarboxylic acid S-allyl ester
    参考文献:
    名称:
    1-[(2-丙烯基硫基)甲酰基]-4-(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种1‑[(2‑丙烯基硫基)甲酰基]‑4‑(2‑甲基苯基)‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑3‑酮的制备方法,与现有技术相比,本发明提供了一种制备1‑[(2‑丙烯基硫基)甲酰基]‑4‑(2‑甲基苯基)‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑3‑酮的替代工艺,且该制备方法的工艺过程更加简单,适合工业化,实测结果表明,采用本发明的方法,1‑[(2‑丙烯基硫基)甲酰基]‑4‑(2‑甲基苯基)‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑3‑酮的收率(以5‑氨基‑4‑(2‑甲基苯基)‑1,2‑二氢‑3H‑吡唑‑3‑酮计)达到90%以上,收率更高。
    公开号:
    CN114181153A
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文献信息

  • Method for Purifying a Pyrazolinone Derivative
    申请人:Hatano Ryo
    公开号:US20120071666A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    A method for purifying a pyrazolinone derivative comprising a step of mixing a solution containing a mixture containing the pyrazolinone derivative and a good solvent which can dissolve the pyrazolinone derivative with a poor solvent to crystallize the pyrazolinone derivative.
    一种纯化吡唑烷酮衍生物的方法,包括将含有该吡唑烷酮衍生物的混合物的溶液与一种能够溶解该吡唑烷酮衍生物的良溶剂混合,并加入一种劣溶剂以结晶出该吡唑烷酮衍生物的步骤。
  • ピラゾリノン誘導体の製造法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2009143850A
    公开(公告)日:2009-07-02
    【課題】ピラゾリノン誘導体(例えば、1−〔(2−プロペニルチオ)カルボニル〕−4−(2−メチルフェニル)−5−アミノ−1H−ピラゾール−3−オン)を製造する方法を提供する。【解決手段】ピラゾリノン化合物(1)(例えば、3−アミノ−4−(2−メチルフェニル)−ピラゾリン−5−オン)と、酸ハロゲン化物(2)(例えば、アリルクロロチオホルメート)を、塩基存在下に水と有機溶媒との混合液中で反応させ、得られた反応混合物を油水分離し、水層に酸を加えて中和し、生成するピラゾリノン誘導体を析出させ、分離する。【選択図】なし
    [问题] 吡唑啉酮衍生物(如 1-[(2-丙烯基硫基)羰基]-4-(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑酮)的生产方法。本发明提供了生产吡唑啉酮衍生物(例如 1-[(2-丙烯基硫基)羰基]-4-(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮)的方法。解法] 吡唑啉酮化合物(1)(如 3-氨基-4-(2-甲基苯基)-吡唑啉-5-酮将得到的反应混合物进行油水分离,在水层中加入酸进行中和,沉淀并分离得到吡唑啉酮衍生物。无。
  • METHOD FOR PURIFYING A PYRAZOLINONE DERIVATIVE
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2441756B1
    公开(公告)日:2014-05-14
  • US8921574B2
    申请人:——
    公开号:US8921574B2
    公开(公告)日:2014-12-30
  • US9296700B2
    申请人:——
    公开号:US9296700B2
    公开(公告)日:2016-03-29
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