胺苯吡菌酮 | 473798-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 胺苯吡菌酮
• 英文名称: fenpyrazamine
• 英文别名: 1-[(2-propenylthio)formyl]-2-isopropyl-4-(2-methylphenyl)-5-amino-1H-pyrazol-3-one；S-prop-2-enyl 5-amino-4-(2-methylphenyl)-3-oxo-2-propan-2-ylpyrazole-1-carbothioate
• CAS: 473798-59-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 331.439
• InChiKey: UTOHZQYBSYOOGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.4℃
• 沸点：
  453.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）
• LogP：
  2.732 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

作用机理

通过抑制麦角固醇生物合成途径的病原体显示出对菌丝生长、孢子萌发及花粉管生长的抑制作用。

用途

该药剂主要用于防治蔬菜和水果上的灰霉病。2012年在韩国首次登记，主要应用于水果和蔬菜的病害防治。随后于2013年在欧盟获得登记，用于葡萄以及一些温室作物如番茄、茄子、辣椒和葫芦等。至2014年，在美国EPA也获得了登记，用于葡萄、莴苣、草莓及观赏作物。

生产方法

以邻甲基苯乙氰为原料，按照以下反应式可以合成酮胺苯吡菌：

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-(2-甲基苯基)-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮 在 lithium chloride hydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 15.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 生成 胺苯吡菌酮
  参考文献：
  名称：

  Method for Purifying a Pyrazolinone Derivative

  摘要：

  一种纯化吡唑烷酮衍生物的方法，包括将含有该吡唑烷酮衍生物的混合物的溶液与一种能够溶解该吡唑烷酮衍生物的良溶剂混合，并加入一种劣溶剂以结晶出该吡唑烷酮衍生物的步骤。

  公开号：

  US20120071666A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• FUNGICIDAL ISOXAZOLIDINES
  申请人：TSENG CHI-PING

  公开号：US20090270407A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐， 其中 A、B、D、R 1 、R 2 、R 3 、X和m如披露中所定义。 还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] FUNGICIDAL PYRIDAZINES<br/>[FR] PYRIDAZINES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010036553A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和m如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。