DL-gala-quercitol | 488-73-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DL-gala-quercitol
• 英文别名: cyclohexane-1r,2c,3t,4t,5c-pentaol；DL-2-deoxy-allo-inositol；(+/-)-Cyclohexaan-1r,2c,3t,4t,5c-pentaol；(+/-)-Cyclohexanpentol-(1r.2c.3t.4t.5c)；(+/-)-2-Desoxy-allo-inosit；(+/-)-gala-Quercit；3-Deoxy-myo-inositol；(1R,2R,4R,5S)-cyclohexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 488-73-3；488-74-4；488-76-6；527-39-9；527-42-4；3411-22-1；17278-12-5；19776-68-2；19776-71-7；19776-72-8；19776-73-9；26671-58-9；38653-82-6；38836-69-0；40617-62-7；60802-79-1；62076-18-0；78148-00-2；81369-59-7；81369-61-1；81369-62-2；81369-63-3；81623-40-7；81623-43-0；90899-07-3；126108-74-5；131435-06-8
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: IMPKVMRTXBRHRB-CBPJZXOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  192.0 to 197.0 °C
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

SDS

(+)-epi-栎醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (+)-epi-Quercitol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (+)-epi-栎醇
百分比： >97.0%(LC)
CAS编码： 131435-06-8
俗名： 1D-1,2,3,5/4-Cyclohexanepentol
分子式： C6H12O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
(+)-epi-栎醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料
(+)-epi-栎醇 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(+)-epi-栎醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氨 、 氧气 、 焦磷酸硫胺素 、 硫脲 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 DL-gala-quercitol
  参考文献：
  名称：

  通过单线态氧与[2 + 4]环加成成环己二烯的烯类反应，轻松便捷地合成DL-原-槲皮醇和DL-半乳糖-槲皮醇。

  摘要：

  1，4-环己二烯的光氧合以88∶12的比例提供氢过氧内过氧化物3和4。用LiAlH（4）或硫脲还原3，然后将羟基乙酰化，将KMnO（4）双键氧化，得到原槲皮醇10b。将相同的反应序列应用于4将导致生成Gal-quercitol14。可通过将乙酸酯衍生物在MeOH中氨解来轻松获得Quercitols。构象分析支持了二羟基化反应的结果。

  DOI：

  10.1021/jo962092+

文献信息

• An Efficient and HighlyStereoselective Synthesis of<i>gala</i>-Quercitolfrom 1,4-Cyclohexadiene
  作者：Hasan Seçen、Metin Balci、Arif Baran

  DOI：10.1055/s-2003-40517

  日期：——

  gala-Quercitol was synthesized from 1,4-cyclohexadiene in seven steps and overall yield of 68%. Reaction of 5,6-dibromo-2,2-dimethylhexahydro-1,3-benzodioxole, synthesized from 1,4-cyclohexadiene in three steps, with excess NaOMe gave (3aα,5α,7aα)-5-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxole. cis-Hydroxylation of the benzodioxole followed by acetylation with AcCl gave 5-O-methyl-gala-quercitol tetraacetate from which gala-quercitol was obtained by hydrolysis and deme­thylation with aq HBr (47%).

  以1,4-环己二烯为原料，经过七步合成半乳糖醇，总收率为68%。 5,6-二溴-2,2-二甲基六氢-1,3-苯并二氧杂环戊烯，由 1,4-环己二烯分三步合成，与过量的 NaOMe 反应得到 (3aα,5α,7aα)-5-甲氧基- 2,2-二甲基-3a,4,5,7a-四氢-1,3-苯并间二氧杂环戊烯。苯并间二氧杂环戊烯的顺式羟基化，然后用AcCl乙酰化，得到5-O-甲基-半乳糖-槲皮醇四乙酸酯，通过水解和用HBr水溶液(47%)去甲基化从中获得半乳糖-槲皮醇。
• A Concise and Convenient Synthesis of <scp>dl</scp>-<i>proto</i>-Quercitol and <scp>dl</scp>-<i>gala</i>-Quercitol <i>via</i> Ene Reaction of Singlet Oxygen Combined with [2 + 4] Cycloaddition to Cyclohexadiene
  作者：Emine Salamci、Hasan Seçen、Yasar Sütbeyaz、Metin Balci

  DOI：10.1021/jo962092+

  日期：1997.4.1

  hydroxyl group and KMnO(4) oxidation of the double bond gave proto-quercitol 10b. Application of the same reaction sequences to 4 resulted in the formation of gala-quercitol 14. Quercitols were easily obtained by ammonolysis of acetate derivatives in MeOH. The outcome of dihydroxylation reactions were supported by conformational analysis.

  1，4-环己二烯的光氧合以88∶12的比例提供氢过氧内过氧化物3和4。用LiAlH（4）或硫脲还原3，然后将羟基乙酰化，将KMnO（4）双键氧化，得到原槲皮醇10b。将相同的反应序列应用于4将导致生成Gal-quercitol14。可通过将乙酸酯衍生物在MeOH中氨解来轻松获得Quercitols。构象分析支持了二羟基化反应的结果。