5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 | 85943-26-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 5-（叔丁基）-2-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-(tert-butyl)-2-methoxybenzenecarbaldehyde；2-methoxy-5-(1,1-dimethylethane)benzaldehyde
• CAS: 85943-26-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD06246086
• 分子量: 192.258
• InChiKey: OBYAZZBWVOYPRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  128 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2912499000
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应存放在惰性气体中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-叔丁基-2-羟基苯甲醛	2-hydroxy-5-t-butylbenzaldehyde	2725-53-3	C11H14O2	178.231
  4-叔丁基-2-(氯甲基)-1-甲氧基苯	2-chloromethyl-4-tert-butylanisole	22252-73-9	C12H17ClO	212.719
  4-叔丁基茴香醚	1-(tert-butyl)-4-methoxybenzene	5396-38-3	C11H16O	164.247

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-tert-butyl-2-methoxybenzonitrile	——	C12H15NO	189.257
  ——	2-(bromomethyl)-4-(tert-butyl)-1-methoxybenzene	911060-73-6	C12H17BrO	257.17
  ——	5-tert-butyl-2-methoxy-benzophenone	5409-99-4	C18H20O2	268.356
  双(5-叔丁基-2-甲氧基苯基)甲酮	bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methanone	98085-85-9	C23H30O3	354.489
  ——	3-(5-Tert-butyl-2-methoxyphenyl)propan-1-amine	——	C14H23NO	221.343
  ——	1,4-bis(5-tert-butyl-2-methoxystyryl)benzene	——	C32H38O2	454.653
  ——	2,2'-Dimethoxy-5,5'-di-tert-butyldiphenylmethane	98085-84-8	C23H32O2	340.506
  双(5-叔丁基-2-羟基苯基)甲酮	2,2'-dihydroxy-5,5'-di-tert-butylbenzophenone	25446-98-4	C21H26O3	326.436
  ——	3-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2-oxopropanoic acid	127516-86-3	C14H18O4	250.295

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 82.5h， 生成 7-[3-(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)propyl]-1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  使用热稳定的单中心钴 (III) 催化剂使 CO2 与环氧化物共聚的机理方面

  摘要：

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性

  DOI：

  10.1021/ja9033999
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  NITRO MUSKS. I. ISOMERS, HOMOLOGS, AND ANALOGS OF MUSK AMBRETTE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01144a011

文献信息

• Pharmaceutical uses for fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20020035147A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to methods of treating various CNS and other disorders by adminstering fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, by administering compounds of the formula 1 wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below, and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及通过给予含氮杂环化合物的氟烷氧基苄胺衍生物来治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法，具体地，通过给予以下公式中的化合物来治疗： 1 其中Q、X 1 、X 2 和X 3 如下所定义，并且它们的药用盐。
• Fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05744480A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  The present invention relates to novel fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, to compounds of the formula ##STR1## wherein Q, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are as defined below. These novel compounds are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.

  本发明涉及含氮杂环化合物的新型氟烷氧基苄胺衍生物，具体地，涉及以下式的化合物：##STR1## 其中Q、X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3如下所定义。这些新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病中有用。
• Unsymmetric salen ligands bearing a Lewis base: intramolecularly cooperative catalysis for cyanosilylation of aldehydes
  作者：Ye-Qian Wen、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c1ob05695f

  日期：——

  A series of unsymmetric salen ligands derived from 1,2-diaminocyclohexane bearing an appended Lewis base on the three-position of one aromatic ring were synthesized by the reaction of various functional salicyaldehydes with the condensation product of 1,2-diaminocyclohexane mono(hydrogen chloride) and 3,5-di-tert-butylsalicylaldehyde. These ligands in conjunction with Ti(OiPr)4 exhibited excellent activity in catalyzing the cyanosilylation of aldehydes with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) at mild conditions. The highest activity was observed in the catalyst system with regard to the salen ligand bearing a diethylamino group, which proved to be active even at a high [aldehyde]/[catalyst] ratio up to 50000. In a low catalyst loading of 0.05 mol%, the quantitative conversion of benzaldehyde to the corresponding cyanosilylation product was found within 10 min. at ambient temperature. An intramolecularly cooperative catalysis was proposed wherein the central metal Ti(IV) is suggested to play a role of Lewis acid to activate aldehydes while the appended Lewis base to activate TMSCN.

  一系列基于1,2-二氨基环己烷并带有附加路易斯碱于一个芳环3号位的不对称salen配体，通过不同功能的水杨醛与1,2-二氨基环己烷单(盐酸)和3,5-二叔丁基水杨醛的缩合产物反应合成。这些配体与Ti(OiPr)4联合展现出了在温和条件下催化醛与三甲基氰硅烷(TMSCN)的氰硅化反应的优秀活性。在含有二乙氨基的salen配体的催化体系中观察到了最高的活性，即使在高达50000的[醛]/[催化剂]比例下也显示出活性。在低催化剂负载量0.05 mol%下，室温下10分钟内可以发现苯甲醛到相应氰硅化产物的定量转化。提出了一种分子内协同催化，其中中心金属Ti(IV)被认为扮演了激活醛的路易斯酸的角色，而附加的路易斯碱则激活了TMSCN。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Complete Chiral Induction from Enantiopure 1,2-Diamines to Benzophenone-Based Achiral Bisphosphane Ligands in Noyori-Type RuII Catalysts
  作者：Qing Jing、Christian A. Sandoval、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/ejoc.200600299

  日期：2006.8

  novel class of RuII catalysts (3) composed of achiral benzophenone-based bisphosphane ligands and enantiopure 1,2-diamines for the asymmetric hydrogenation of aryl ketones. The developed catalysts show excellent enantioselectivities (up to 97 % ee) and activities (up to S/C = 10,000) in the hydrogenation of a variety of aromatic ketones.Complete chiral induction from the enantiopure 1,2-diamine to the

  我们报告了一类新型 RuII 催化剂 (3) 的设计和合成，该催化剂由基于非手性二苯甲酮的双膦配体和对映纯 1,2-二胺组成，用于芳基酮的不对称氢化。所开发的催化剂在多种芳香酮的氢化中显示出优异的对映选择性（高达 97 % ee）和活性（高达 S/C = 10,000）。从对映纯 1,2-二胺到非手性双膦配体的完全手性诱导被观测到。3 中的 C=O 部分与阳离子 RuII 中心的配位被认为对于为柔性双膦配体提供更高的热力学和动力学旋转势垒至关重要，导致仅优先形成一种非对映体，从而解释催化剂的高对映选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &