5-叔丁基-2-甲氧基-苯磺酰氯 | 88041-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-甲氧基-苯磺酰氯
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethyl)-6-methoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-methoxy-5-tert-butyl-benzenesulfonylchloride；5-t-butyl 2-methoxyphenylsulfonyl chloride；5-tert-butyl-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride；5-tert-Butyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 88041-83-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃S
• mdl: MFCD08457535
• 分子量: 262.757
• InChiKey: MMKJABSTFRSIQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-叔丁基-2-甲氧基苯磺酰胺	5-(tert-butyl)-2-methoxybenzenesulfonamide	88085-79-4	C11H17NO3S	243.327
  ——	1-methoxy-2-methylsulfonyl-4-tert-butylbenzene	79573-96-9	C12H18O3S	242.339
  ——	5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride	123221-94-3	C11H14ClNO5S	307.755

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基-苯磺酰氯 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-叔丁基-2-甲氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-aminomethyl-6-sulfamoylphenol derivatives, a process for their

  摘要：

  该发明涉及结构式I的2-氨甲基苯酚 其中R.sup.1和R.sup.2代表氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或苄基，该苄基可选地由烷基、烷氧基或卤素取代，R.sup.3和R.sup.5表示氢、卤素、烷基或烷氧基，R.sup.4表示卤素、烷基或环烷基，R.sup.6和R.sup.7代表氢或烷基，其中基团R.sup.1和R.sup.2、R.sup.6和R.sup.7和/或基团R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5中的两个可形成可选地由甲基基团取代的烷基链，在基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.6和R.sup.7的情况下，该链还可以被氧原子、硫原子和/或亚亚胺基所中断，以及其生理上可接受的盐，其制备方法，以及其用途和基于这些化合物的药物配方。

  公开号：

  US04607030A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-叔丁基-2-甲氧基-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  6-sulfoxyphenol derivatives, their preparation and their use as

  摘要：

  化合物I的式子为##STR1##其中，R1为氢、低烷基、低烷氧基、氨基或二烷基氨基；R2和R3为O-烷基、N-二烷基或S-烷基，或者R2和R3一起代表--X--(CH2)m--X、一个羰基或一个亚胺基NR，m为2-6；R4为低烷基、环烷基、烯基或二烷基氨基，R5为低烷基或环烷基，n为1或2，具有优异的细胞保护作用。它们是通过化合物II##STR2##与甲醛或产生甲醛的试剂反应制备而成的。

  公开号：

  US04661636A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049174A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z', Z", L2, G2, R1, and R2 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel blockers.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中Z'、Z"、L2、G2、R1和R2如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用作钙通道阻滞剂。
• Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds
  申请人：MacDonald James E.

  公开号：US20110117055A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are hepatitis C virus entry inhibitor oxoacetamide compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in treatment or prevention of hepatitis C virus infection in a subject in need thereof.

  本文提供了丙型肝炎病毒进入抑制剂羟基乙酰胺化合物，其药物组合物，以及在需要的受试者中用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。
• Discovery, optimization and evaluation of 1-(indolin-1-yl)ethan-1-ones as novel selective TRIM24/BRPF1 bromodomain inhibitors
  作者：Qiuping Xiang、Guolong Luo、Cheng Zhang、Qingqing Hu、Chao Wang、Tianbang Wu、Hongrui Xu、Jiankang Hu、Xiaoxi Zhuang、Maofeng Zhang、Shuang Wu、Jinxin Xu、Yan Zhang、Jinsong Liu、Yong Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114311

  日期：2022.6

  structure-guided design of 1-(indolin-1-yl)ethan-1-ones as novel TRIM24/BRPF1 bromodomain inhibitors. The representative compound 20l (Y08624) is a new TRIM24/BRPF1 dual inhibitor, with IC50 values of 0.98 and 1.16 μM, respectively. Cellular activity of 20l was validated by viability assay in prostate cancer (PC) cell lines. In PC xenograft models, 20l suppressed tumor growth (50 mg/kg/day, TGI = 53%)

  TRIM24（含三部分基序的蛋白质 24）和 BRPF1（含溴结构域和 PHD 指的蛋白质 1）是表观遗传学“阅读器”，也是癌症和其他疾病的潜在治疗靶点。在这里，我们描述了 1-(indolin-1-yl)ethan-1-ones 作为新型 TRIM24/BRPF1 溴结构域抑制剂的结构引导设计。代表性化合物20l (Y08624) 是一种新型 TRIM24/ BRPF1双重抑制剂，IC 50值分别为 0.98 和 1.16  μM。20l的细胞活性通过在前列腺癌 (PC) 细胞系中的活力测定来验证。在 PC 异种移植模型中，20l抑制了肿瘤生长（50 mg/kg/天，TGI = 53%）而没有表现出明显的毒性。复合20l代表了开发更有效的 TRIM24/BRPF1 抑制剂的通用起点。