2,2'-Dimethoxy-5,5'-di-tert-butyldiphenylmethane | 98085-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dimethoxy-5,5'-di-tert-butyldiphenylmethane
• 英文别名: bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methane；bis-(5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methane；Bis-(5-tert-butyl-2-methoxy-phenyl)-methan；1,1'-Methylenebis(5-tert-butyl-2-methoxybenzene)；4-tert-butyl-2-[(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methyl]-1-methoxybenzene
• CAS: 98085-84-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂
• 分子量: 340.506
• InChiKey: NATFTNJYYDWJLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  413.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Dimethoxy-5,5'-di-tert-butyldiphenylmethane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 磷酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 26.0h， 生成 bis(5-t-butyl-3-mercaptomethyl-2-methoxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 在 chlorohydroalane 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,2'-Dimethoxy-5,5'-di-tert-butyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Inoue, Hisataka; Maeda, Kenji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 7, p. 1731 - 1745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Ortho-Substituted Tetraphenylethenes. Electronic Effects in the McMurry Olefination Reaction
  作者：Mee-Kyung Chung、Guizhong Qi、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1021/ol060318h

  日期：2006.3.1

  [reaction: see text] Contrary to literature consensus, the McMurry olefination reaction can be extended to the direct synthesis of sterically encumbered tetrakis(2-substituted) tetraphenylethenes from the corresponding 2,2'-disubstituted benzophenones. The reaction exploits previously unrecognized substrate-based electronic effects that dominate over otherwise controlling steric considerations and

  [反应：参见正文]与文献共识相反，McMurry烯烃化反应可扩展为由相应的2,2'-二取代的二苯甲酮直接合成空间受限的四（2-取代）四苯基乙烯。该反应利用了以前无法识别的基于底物的电子效应，该效应在控制空间方面的考虑方面占主导地位，并提供对四（2-羟苯基）乙烯衍生物的高效访问，该衍生物是一种用于多金属配位化学和催化的新型预组织配体系统。
• Syntheses and properties of tetraaza-, diaza-, tetraoxa-, and dioxa-metacyclophanes
  作者：Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba、Eita Shinagawa、Satoshi Nakayama、Shigemi Takahashi、Katsuhiko Honda、Hidekazu Nagafuji、Akane Suzuki、Tyo Sone

  DOI：10.1002/jhet.5570370612

  日期：2000.11

  Metacyclophanes were prepared by cyclization reactions between bis(chloromethyl) compounds and piperazine, primary amines, or ethylene glycol. The 1H nmr relaxation time (T1) measurements indicated that the macrocycles feature the up and down motion of the aromatic units around the XCH2Ar (X = N, O) methylene moieties as the axes. Metacyclophanes incorporating piperazine units showed high complexation

  通过在双（氯甲基）化合物与哌嗪，伯胺或乙二醇之间的环化反应来制备间环烷。在1个H核磁共振弛豫时间（Ť 1）测量表明，大环配向上和向下围绕XCH芳香族单元的运动2的Ar（X = N，O）亚甲基部分作为轴。并入哌嗪单元的间环烷对碱金属阳离子具有高络合能力。
• A Fenton Approach to Aromatic Radical Cations and Diarylmethane Synthesis
  作者：Robert Crowley III、Berkley Lujan、Alex Martinez、Roni Manasi、Justin D. DeBow、Kevin G. M. Kou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01505

  日期：2023.11.3

  carbon-centered radicals to add to electron-deficient systems is a well-precedented process. By coupling the Fe(II)-mediated Fenton reaction with the Fe(III)-mediated single-electron oxidation of anisolic compounds, we demonstrate how electron-rich carbon-centered radicals can react with electron-rich arenes through a radical-polar cascade pathway. This bioinspired approach produces diarylmethane derivatives from

  操纵以碳为中心的自由基以添加到缺电子系统中是一个有先例的过程。通过将 Fe(II) 介导的芬顿反应与 Fe(III) 介导的茴香醇化合物的单电子氧化耦合，我们证明了富电子碳中心自由基如何通过自由基-极性级联与富电子芳烃反应途径。这种仿生方法从简单的未官能化前体生产二芳基甲烷衍生物。
• Yamato, Takehiko; Maeda, Kenji; Kamimura, Hideo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 8, p. 1865 - 1889
  作者：Yamato, Takehiko、Maeda, Kenji、Kamimura, Hideo、Noda, Kozo、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• Yamato, Takehiko; Sakaue, Naozumi; Suehiro, Kazuaki, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 5, p. 617 - 620
  作者：Yamato, Takehiko、Sakaue, Naozumi、Suehiro, Kazuaki、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——