5-tert-butyl-2-methoxy-benzophenone | 5409-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-methoxy-benzophenone
• 英文别名: 5-tert-Butyl-2-methoxy-benzophenon；[5-(1,1-dimethylethyl)-2-methoxyphenyl]phenyl-methanone；2-benzoyl-4-tert-butylanisole；(5-Tert-butyl-2-methoxyphenyl)(phenyl)methanone；(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 5409-99-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: RJOYVCSGRWHVCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  411.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-methoxy-benzophenone 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 [5-(叔丁基)-2-羟基苯基](苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  t-Butyl as a Blocking Group in the Synthesis of o-Hydroxybenzophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a062
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基苯甲醛 在 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-tert-butyl-2-methoxy-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Inoue, Hisataka; Maeda, Kenji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 7, p. 1731 - 1745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzotrifluoride:  A Useful Alternative Solvent for Organic Reactions Currently Conducted in Dichloromethane and Related Solvents
  作者：Akiya Ogawa、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/jo9620324

  日期：1997.2.1
• Dains, American Chemical Journal, 1895, vol. 17, p. 115
  作者：Dains

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL AND SPECIFIC INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 26 RETINOIC ACID HYDROXYLASE
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：EP3044216A2

  公开（公告）日：2016-07-20
• US4245099A
  申请人：——

  公开号：US4245099A

  公开（公告）日：1981-01-13
• [EN] NOVEL AND SPECIFIC INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 26 RETINOIC ACID HYDROLASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DE L'HYDROLASE D'ACIDE RÉTINOÏQUE CYTOCHROME P450 26
  申请人：UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI

  公开号：WO2015026990A2

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure is generally directed to compositions and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of CYP26 mediated retinoic acid metabolism.