5-氯-2-甲氧基苯胺 | 95-03-4

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 冰染染料(显色染料)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧基苯胺
• 中文别名: 4-氯-2-氨基苯甲醚；5-氯邻茴香胺；2-氨基-4-氯苯甲醚
• 英文名称: 5-chloro-2-methoxyaniline
• 英文别名: 2-amino-4-chloroanisole；5-chloro-o-anisidine；2-methoxy-5-chloroaniline
• CAS: 95-03-4
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD00007777
• 分子量: 157.6
• InChiKey: WBSMIPLNPSCJFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C(lit.)
• 沸点：
  135 °C (5.85078 mmHg)
• 密度：
  1.1760 (rough estimate)
• 闪点：
  136 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）
• 稳定性/保质期：
  请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922299090
• 危险品运输编号：
  UN 2233 6.1/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应将密封的物品存放在阴凉、干燥的地方，并确保工作环境有良好的通风条件。请密封保存，并远离火源和氧化剂。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	5-氯-2-甲氧基苯胺；2-氨基-4-氯苯甲醚
化学品英文名称：	5-Chloro-2-anisidine；5-Chloro-2-methoxyaniline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	95-03-4
分子式：	C 7 H 8 ClNO
分子量：	157.61

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：5-氯-2-甲氧基苯胺；2-氨基-4-氯苯甲醚

有害物成分 含量 CAS No. 5-氯-2-甲氧基苯胺 100 95-03-4

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤和粘膜有强烈刺激作用。进入体内能形成高铁血红蛋白，可致紫绀。受热分解释出氮氧化物和氯烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。静脉注射美蓝。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水；泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：	灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
闪点(℃)：	136
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	穿防毒物渗透工作服。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	针状结晶。
pH：
熔点(℃)：	81～84
沸点(℃)：	260
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	136
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 8 ClNO
分子量：	157.61
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醇、乙醚、苯。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化韧、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61788
UN编号：	2233
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
米灰色针状结晶体。它溶于硫酸和盐酸，稍溶于水。5-氯-2-甲氧基苯胺为针状结晶，熔点为84℃。该物质能溶于乙醇和乙醚，并且能够随水蒸气挥发。

用途
红色基 RC 主要用于棉的染色和棉布的印花，也适用于黏胶纤维、蚕丝及锦纶的染色。与色酚 AS-OL 偶合可染出红色。偶合能力中等，偶合速度亦属中等。

用途
此外，5-氯-2-甲氧基苯胺还用作染料中间体。

生产方法
该物质由2,5-二氯硝基苯经甲氧基化及还原而得。另一种生产方法是以4-氯邻硝基苯甲醚为原料，使用铁粉进行还原得到粗品，再通过盐酸处理制成成品。

具体步骤如下：在还原锅中加入1500公斤水和15公斤甲酸，然后添加4000公斤4-氯邻硝基苯甲醚。搅拌并加热混合物至沸腾后，逐批加入铁屑共约4000公斤，根据反应速度调整加料速度，大约需10-12小时。当加入铁屑2000公斤或反应速率减慢时，再补加甲酸15公斤。反应结束后，使用石脑油萃取800升，并静置分出石脑油层。随后氧化铁继续用石脑油进行两次萃取（每次800升）。合并后的石脑油层通过过热水蒸气蒸馏去除溶剂，4-氯邻氨基苯甲醚水溶液则采用真空蒸馏方法得到粗品，其熔点约为79℃。

在成盐锅中加入2000升8%的稀盐酸，搅拌并加热至70℃后，逐步添加600公斤4-氯邻氨基苯甲醚，并于70℃下搅拌2小时。随后加入450公斤40%浓度的盐酸，冷却至15-20℃时，产品析出。经过真空过滤脱水处理，在70-75℃温度范围内干燥并研磨得到成品。母液可重复使用7-8次。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 4-氯-2-碘苯甲醚,
  参考文献：
  名称：

  Yb3+对Cr4+掺杂铝酸钙玻璃近红外荧光发射的增敏作用

  摘要：

  我们已经证明在铝酸钙玻璃中从 Yb3+ 到 Cr4+ 发生了有效的能量转移。Yb3+ 提高了 980 nm 附近的激发效率，增强了 Cr4+ 荧光在 1.2-1.6 μm 的发射强度。发现通过镱和铬离子之间的电偶极-偶极相互作用的非辐射能量转移优于辐射 Yb3+ → Cr4+ 能量转移。扩散受限的能量转移机制很好地解释了 Yb3+/Cr4+- 共掺杂玻璃的衰减行为。这种共掺杂方案可能适用于其他含 Cr4+ 的晶体和玻璃。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0045
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 iron(III) chloride 、 甲烷 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-CHLORO-2-OXOBENZO[D]OXAZOL-3(2H)-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AS KMO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(5-CHLORO-2-OXOBENZO[D]OXAZOL-3(2H)-YL)PROPANOÏQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KMO

  摘要：

  提供了一种公式(I)的化合物或其盐，其中R1、X和R3如说明书中所定义，用于治疗由KMO介导的疾病，如急性胰腺炎、慢性肾病、与其他系统性炎症反应综合征(SIRS)相关的条件、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脊髓小脑共济失调、帕金森病、艾滋病痴呆复合体、肌萎缩侧索硬化(ALS)、抑郁症、精神分裂症、败血症、心血管休克、严重创伤、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性胆囊炎、严重烧伤、肺炎、大手术程序、缺血性肠病、严重急性肝病、严重急性肝性脑病或急性肾衰竭。

  公开号：

  WO2015091647A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲醚 在 镍 乙醇 、 5-氯-2-甲氧基苯胺 作用下， 以 alcohol 为溶剂， 生成 5-氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted 2-methoxybenzenesulphonamides and medicaments containing

  摘要：

  本发明涉及一种新的N-取代苯磺酰胺，其一般式为##STR1##其中N为2或3，R.sub.1和R.sub.2为氢原子、甲基、乙基基团，或与氮共同形成具有5或6个成员的氮化杂环环，特别是吡啶啶基、吡咯啉基或吗啉基；R.sub.3为氢原子、NO.sub.2基团、NH.sub.2基团或卤素；R.sub.4为氢、卤素、NH.sub.2基团或磺酰胺基团。这些化合物可用作药物的活性物质，特别是作为止吐药。

  公开号：

  US04132786A1

文献信息

• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• A European Perspective on Depression in the Community: The DEPRES Study
  作者：Saena Arbabzadeh-Bouchez、Andre Tylee、Jean-Pierre Lépine

  DOI：10.1017/s1092852900017430

  日期：2002.2

  Depression is one of the most prevalent disorders in the general population, causing personal and social disability and impairment. Major studies assessing the diagnosis and management of depression have shown that it is often underdiagnosed and undertreated. A pan-European study aimed at assessing the extent and consequences of depression in six different countries is reported in this article. Different types of depressive profiles are analyzed and their respective management has been compared. The importance of improving diagnosis and treatment of depression is underlined. Appropriate management of depression depends on the recognition of depressive symptoms by patients, their possibility of seeking care, and the ability of the primary care physician to recognize the disorder and prescribe the appropriate medicines. Improvement in all of these fields is necessary.

  摘要抑郁症是普通人群中最常见的疾病之一，会造成个人和社会的残疾和损伤。对抑郁症的诊断和管理进行评估的主要研究表明，抑郁症往往诊断不足、治疗不力。本文报告了一项泛欧研究，旨在评估六个不同国家抑郁症的程度和后果。研究分析了不同类型的抑郁症，并对其各自的治疗方法进行了比较。文章强调了改进抑郁症诊断和治疗的重要性。抑郁症的适当治疗取决于患者对抑郁症状的认识、他们寻求治疗的可能性以及初级保健医生识别疾病和开具适当药物的能力。所有这些领域都需要改进。
• BENZOFURAN-2-SULFONAMIDES DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130231338A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention relates to novel benzofuran-2-sulfonamide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并呋喃-2-磺酰胺衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为化学受体调节剂的药用。
• [EN] alpha7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF-I<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR Alpha7 NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2014019023A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.

  本发明涉及化学式（I）的化合物，其取代基如规范中所述，在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）中有用。该发明还涉及这些化合物在治疗或预防广泛范围的疾病中的应用，其中正向调节α7 nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病，以及神经病性疼痛和炎症性疾病。
• Synthesis and biological activity of 2-[2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)-4-methylthiazol-5-yl]-<i>N</i>-phenylacetamide derivatives as antimalarial and cytotoxic agents
  作者：Hegira Rámirez、Juan R Rodrigues、Michael R Mijares、Juan B De Sanctis、Jaime E Charris

  DOI：10.1177/1747519819899073

  日期：2020.5

  A novel series of 2-[2-(7-chloroquinolin-4-ylthio)-4-methylthiazol-5-yl]-N-phenylacetamide derivatives is synthesized via substitution with 2-mercapto-4-methyl-5-thiazoleacetic acid at position 4 of 4,7-dichloroquinoline to obtain an intermediate acetic acid derivative. The chemical behavior of these reactants was investigated using different reaction conditions to optimize the nucleophilic substitution

  通过用 2-巯基-4-甲基-5-噻唑乙酸取代合成了一系列新型 2-[2-(7-氯喹啉-4-基硫基)-4-甲基噻唑-5-基]-N-苯基乙酰胺衍生物4,7-二氯喹啉的4位得到中间体乙酸衍生物。使用不同的反应条件研究这些反应物的化学行为，以优化 4 位的亲核取代。最终的化合物是使用乙酸中间体 3 和不同苯胺之间的 Steglich 酯化反应的改进版本制备的。这些结构通过红外、1H、13C、135°偏振转移无失真增强、相关光谱、异核相关光谱和（使用三个 BIRD 脉冲的长距离 HETCOR）FLOCK-NMR 光谱研究和元素分析得到证实。

表征谱图