4,5-二氯-2-甲氧基苯胺 | 60468-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4,5-二氯-2-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-4,5-dichloroaniline
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-methoxyaniline；4,5-dichloro-2-methoxy-aniline；4,5-Dichlor-2-methoxy-anilin；4.5-Dichlor-o-anisidin；4,5-dichloro-2-amino-anisole；4,5-dichloro-2-aminoanisole
• CAS: 60468-21-5
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD20690635
• 分子量: 192.045
• InChiKey: OMUPQCXITFAUCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  300.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P337+P313,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H315,H319,H331,H335,H373

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲氧基苯胺 在 catalyst 氢气 作用下， 以 水 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.75h， 以5-Chloro-2-methoxyaniline is obtained in a yield of 40%的产率得到5-氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-chloro- and 3,5-dichloro-anilines

  摘要：

  通过在中性或酸性介质中，在存在以元素形式或化合物形式存在且可选地应用于支撑体的贵金属的情况下，在高温和高压下，在氢气溶液中，通过反应具有以下公式的氯代苯胺的氯代取代物制备：##STR1## 其中X1和X2相同或不同，表示氯，氢或可选的取代烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基或芳氧基中的一种基团，当制备3-氯代苯胺时，X1或X2中的一个基团表示氯，制备3,5-二氯代苯胺时，X1和X2表示氯，R1，R2和R3相同或不同，表示氯，氢或可选的取代烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基或芳氧基中的一种基团，其中至少有一个基团R1，R2或R3表示氯，并在硫或硫化物的存在下。

  公开号：

  US04193937A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-甲氧基-5-硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4,5-二氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Woolley; Pringle, Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 194, p. 729,734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098421A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention is directed to substituted benzothiadiazine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I):wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2013174743A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I : in which A, X, R1, R2, m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I的取代吡咯吡嘧啶化合物，其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义，以制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Use of malonic acid derivative compounds for retarding plant growth
  申请人：Rhone-Poulenc Inc.

  公开号：US05292937A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  This invention relates to a method for retarding plant growth by applying to the plant an effective amount of a malonic acid derivative compound. This invention also relates to novel malonic acid derivative compounds and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种通过向植物施加有效量的丙二酸衍生物化合物来延缓植物生长的方法。本发明还涉及新型丙二酸衍生物化合物及其制备方法。
• Synergistic plant growth regulator compositions
  申请人：Rhone-Poulenc Nederland B.V.

  公开号：US05123951A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  This invention relates to synergistic plant growth regulator compositions containing (1) an ethylene response or ethylene-type response inducing agent and (11) a malonic acid derivative compound. This invention also relates to the use of said compositions for inducing synergistic plant growth regulating responses or ethylene responses or ethylene-type responses.

  本发明涉及具有协同作用的植物生长调节剂组合物，包含（1）乙烯响应或乙烯型响应诱导剂和（11）丙二酸衍生物化合物。本发明还涉及使用该组合物诱导协同植物生长调节响应或乙烯响应或乙烯型响应。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150133426A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidine compounds general formula I: in which A, X, R 1 , R 2 , m and n are as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及替代吡咯吡嘧啶化合物通式I：其中A、X、R1、R2、m和n如本文所述和定义的那样，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的治疗剂或与其他活性成分组合使用。