1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea
• 英文别名: N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N’-(2-methoxyphenyl)thiourea
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 322.815
• InChiKey: POKVOZNLPGQEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过基于泛素-Rho-110荧光分析的高通量筛选发现新型USP8抑制剂。

  摘要：

  USP8是去泛素化酶（DUB）家族的成员之一，可维持EGFR的泛素化水平并调节下游信号通路。USP8的失调已经牵涉到许多人类疾病，尤其是癌症。因此，USP8已被确定为药物设计的有希望的目标。在此，通过基于泛素-罗丹明-110（泛素-Rho -110）荧光活性测定的高通量筛选，我们发现了新型抑制剂DC-U43。通过结构优化，DC-U43-10的半数抑制浓度（IC 50）值为2.6± 1.1μM，对USP7的选择性为10倍。DC-U43-10与USP8之间的结合通过表面等离振子共振（SPR）分析验证，K D值为10.5±3.7μM。它还抑制了H1975细胞的集落形成。因此，DC-U43-10代表了一种具有新型支架的USP8抑制剂，具有作为USP8相关学术和临床研究探针的广阔前景。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103962