5-氯苯-1,3-二甲酸 | 2157-39-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯苯-1,3-二甲酸
• 中文别名: 5-氯间苯二甲酸；3,5-二羧基氯苯
• 英文名称: 5-Chlor-isophthalsaeure
• 英文别名: 5-chloro-isophthalic acid；5-Chloroisophthalic acid；5-chlorobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 2157-39-3
• 化学式: C₈H₅ClO₄
• 分子量: 200.578
• InChiKey: PLPFTLXIQQYOMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-280 °C
• 沸点：
  424.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯苯-1,3-二甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 [3-chloro-5-(isobutylamino-methyl)-benzyl]-isobutyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009152082A1
• 作为产物：
  描述：

  间二(三氯甲基)苯 在 硫酸 、 氯 、 铁粉 作用下， 生成 5-氯苯-1,3-二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chloro- and Dichloro-bis-(trichloromethyl)-benzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a008

文献信息

• [EN] N-(CYCLOPROPYLMETHYL)-5-(METHYLSULFONYL)-N-{1-[1-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL]ETHYL}BENZAMIDE DERIVATIVES AND THE CORRESPONDING PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(CYCLOPROPYLMÉTHYL)-5-(MÉTHYLSULFONYL)-N-{1-[1-(PYRIMIDIN-2-YL)-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL]ÉTHYL}BENZAMIDE ET DÉRIVÉS DE PYRIDINE-CARBOXAMIDE CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019197468A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to N-(cyclopropylmethyl)-5-(methylsulfonyl)-N-1-[1-(pyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]ethyl}benzamide derivatives and the corresponding pyridine-carboxamide derivatives as well as related compounds of the general formula (I), to formulations and compositions comprising such compounds and to their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to such compounds for use in controlling ectoparasites on animals. (I)

  这项发明涉及N-(环丙基甲基)-5-(甲磺酰基)-N-1-[1-(嘧啶-2-基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]乙基}苯甲酰衍生物及相应的吡啶-羧酰胺衍生物，以及一般式(I)的相关化合物，以及包含这些化合物的配方和组合物，以及它们在植物保护中用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫的用途，以及用于控制动物体表寄生虫的这些化合物的用途。 (I)
• N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05254584A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Certain N-acetonylbenzamides exhibit low phytotoxicity and are useful for control of a wide range of fungi, including phytopathogenic fungi of the classes Oomycetes, Ascomycetes, Deuteromycetes and Basidiomycetes.

  某些N-乙酰基苯甲酰胺表现出低植物毒性，并且对包括卵菌、子囊菌、无性菌和担子菌等多种真菌的控制具有用处。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Assembly of a series of zinc coordination polymers based on 1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene and 1,3-benzenedicarboxylate derivatives
  作者：Yu Ge、Ni-Ya Li、Xue-Ying Ji、Jun-Feng Wang、Dong Liu、Xiao-Yan Tang

  DOI：10.1039/c4ce00696h

  日期：——

  Five new coordination polymers, namely, [Zn(1,3-BDC)(1,4-bpetmb)]n (1), [Zn2(5-Cl-1,3-BDC)2(1,4-bpetmb)2]·MeCN}n (2), [Zn(5-NO2-1,3-BDC)(1,4-bpetmb)0.5]n (3), [Zn(5-NH2-1,3-BDC)(1,4-bpetmb)0.5]·2H2O}n (4) and [Zn2(μ-OH)(1,3,5-BTC)(1,4-bpetmb)]n (5) have been synthesized under solvothermal conditions, based on the bis-pyridyl linker 1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene (1,4-bpetmb) along with 1,3-benzenedicarboxylate (1,3-BDC) or its derivatives such as 5-chloro-1,3-benzenedicarboxylate (5-Cl-1,3-BDC), 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylate (5-NO2-1,3-BDC), 5-amino-1,3-benzenedicarboxylate (5-NH2-1,3-BDC) and 1,3,5-benzenetricarboxylate (1,3,5-BTC). Compounds 1–5 have been characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, powder X-ray diffraction (PXRD) and unambiguously by single crystal X-ray diffraction analysis. 1 and 2 feature the 2D (4,4) net. 3 comprises an interlocked 3D framework, and the 3D framework is derived from the inclined interpenetration of the 2D (4,4) net. 4 exhibits a thick 2D (3,4)-connected network with a Schläfli symbol of (63)(65·8). 5 displays a 3D two-fold interpenetrating (3,5)-connected framework with the Schläfli symbol of (63)(67·83). Thermal stability and solid-state photoluminescence properties of 1–5 were also investigated.

  五种新型配位聚合物，即 [Zn(1,3-BDC)(1,4-bpetmb)]n (1)、[Zn2(5-Cl-1,3-BDC)2(1,4-bpetmb)2]·MeCN}n (2)、[Zn(5-NO2-1,3-BDC)(1,4-bpetmb)0.5]n (3)、[Zn(5-NH2-1,3-BDC)(1,4-bpetmb)0.5]·2H2O}n (4) 和 [Zn2(μ-OH)(1,3,5-BTC)(1,4-bpetmb)]n (5) 是在溶剂热条件下合成的，基于双吡啶链连接体 1,4-bis[2-(4-pyridyl)ethenyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene (1,4-bpetmb) 以及 1,3-苯二羧酸盐 (1,3-BDC) 或其衍生物，如 5-氯-1,3-苯二羧酸盐 (5-Cl-1,3-BDC)、5-硝基-1,3-苯二羧酸盐 (5-NO2-1,3-BDC)、5-氨基-1,3-苯二羧酸盐 (5-NH2-1,3-BDC) 和 1,3,5-苯三羧酸盐 (1,3,5-BTC)。化合物 1–5 经过元素分析、红外光谱、粉末 X 射线衍射 (PXRD) 及单晶 X 射线衍射分析得到了明确的表征。化合物 1 和 2 具有 2D (4,4) 网。化合物 3 包含一个互锁的 3D 框架，该 3D 框架源于 2D (4,4) 网的倾斜交错。化合物 4 显示出一个厚实的 2D (3,4) 连接网络，Schläfli 符号为 (63)(65·8)。化合物 5 展现出一个 3D 两重交错的 (3,5) 连接框架，Schläfli 符号为 (63)(67·83)。对 1–5 的热稳定性和固态光致发光性质也进行了研究。
• The Structures of the Products from the Reaction of 3-Bromotropolone and 7-Bromohinokitiol with Caustic Alkali
  作者：Takashi Toda

  DOI：10.1246/bcsj.40.588

  日期：1967.3

  The main products from the reaction of 3-bromotropolone and 7-bromohinokitiol with caustic alkali are proved not to be 3-hydroxytropolone and 7-hydroxyhinokitiol, but 4-hydroxy-tropolone and 6-hydroxyhinokitiol. The mechanism of this abnormal substitution reaction is then discussed.

  3-溴托酚酮和7-溴桧醇与苛性碱反应生成的主要产物不是3-羟基托酚酮和7-羟基桧醇，而是4-羟基-托酚酮和6-羟基桧醇。然后讨论了这种异常取代反应的机制。