顺式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯 | 114676-47-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 顺式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯
• 中文别名: (2R,4r)-甲基4-羟基吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: methyl (2R,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: (2S,4R)-methyl 4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate；(2R,4R)-4-Hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 114676-47-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: ZORHSASAYVIBLY-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -81.0~20.0 ℃ 、82.74 kPa 条件下， 反应 14.92h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-(3-oxopropyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷作为新型的h5-HT受体激动剂。

  摘要：

  （苄基氨基）甲基取代的吡咯烷形成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷的构象限制导致了一系列对h5-HT1D受体具有高亲和力的化合物以及肝门浓度的显着增加口服后静脉。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00409-6
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.5h， 生成 顺式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2018013867A8

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：SPINIFEX PHARM PTY LTD

  公开号：WO2013102242A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及吡咯烷和氮杂环丙烷化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09643999B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20120289549A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful as inhibitors of hormone sensitive lipase (HSL) and may be used in the treatment of diabetes, metabolic syndrome, dyslipidemia, atherosclerosis, obesity, cardiovascular diseases, myocardial dysfunction, inflammation, non-alcoholic fatty liver disease and non-alcoholic steatohepatitis.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制剂，并可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化、肥胖、心血管疾病、心肌功能障碍、炎症、非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎。
• [EN] NEW HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HEXAHYDROPYRROLOIMIDAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012152663A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。