tert-butyl (2S,4R)-2-(3-oxopropyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate | 250122-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-(3-oxopropyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 250122-41-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: PVSYIFRGRXJVOH-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-(3-oxopropyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 63.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷作为新型的h5-HT受体激动剂。

  摘要：

  （苄基氨基）甲基取代的吡咯烷形成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷的构象限制导致了一系列对h5-HT1D受体具有高亲和力的化合物以及肝门浓度的显着增加口服后静脉。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00409-6
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1-BOC-4-羟基-D-脯氨酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -81.0~20.0 ℃ 、82.74 kPa 条件下， 反应 11.92h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-(3-oxopropyl)-4-phenylmethoxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷作为新型的h5-HT受体激动剂。

  摘要：

  （苄基氨基）甲基取代的吡咯烷形成2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷的构象限制导致了一系列对h5-HT1D受体具有高亲和力的化合物以及肝门浓度的显着增加口服后静脉。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00409-6