5-溴-2-(3-(氯甲基)苯基)嘧啶 | 1100598-50-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-(3-(氯甲基)苯基)嘧啶
• 中文别名: 5-溴-2-[3-(氯甲基)苯基]嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(3-chloromethylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(3-(chloromethyl)phenyl)pyrimidine；5-bromo-2-[3-(chloromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 1100598-50-2
• 化学式: C₁₁H₈BrClN₂
• 分子量: 283.555
• InChiKey: KHSZEUJOVUJWKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(3-(氯甲基)苯基)嘧啶 在 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 2-[3-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)benzyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-溴-2-(3-(氯甲基)苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  作为 c-Met 和 TrxR 双重抑制剂的新型含硒 Tepotinib 衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  细胞间充质上皮转化因子 (c-Met) 是一种致癌性跨膜受体酪氨酸激酶 (RTK)，在胚胎发育和肝再生过程中的细胞增殖中起着至关重要的作用。硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 在大多数与癌症复发密切相关的肿瘤中过表达并具有组成型活性。多靶点定向配体 (MTDL) 策略为药物组合提供了一种合乎逻辑的方法，并将充分解决癌症的病理复杂性。在这项工作中，我们通过基于硒的生物等排修饰设计并合成了一系列含硒的tepotinib衍生物，并评估了它们的抗增殖活性。大多数这些含硒杂化物对 c-Met 和 TrxR 表现出有效的双重抑制活性。其中，化合物8b活性最高，对 MHCC97H 细胞的 IC50 值为 10 nM。作用机制研究表明，化合物 8b 在 G1 期触发细胞周期停滞，并通过靶向 TrxR 引起 ROS 积累，这些作用最终导致细胞凋亡。这些发现强烈表明化合物 8b 可作为 c-Met 和 TrxR

  DOI：

  10.3390/molecules28031304

文献信息

• BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110269756A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• Pyrimidinyl Pyridazinone Derivatives
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100197690A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds selected from the group according to Claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  根据权利要求1中选择的化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110269765A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula (I) in which D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中D、R1、R2、R3、R4具有权利要求1中指示的含义的化合物是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是对Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF 3-(1-{3-[5-(1-METHYL-PIPERIDIN-4YLMETHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIDAZIN-3-YL)-BENZONITRILE HYDROCHLORIDE SALT AND PROCESSES OF MANUFACTURING THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES FORMES POLYMORPHES DE SEL CHLORHYDRATE DE 3-(1-{3-[5-(1-MÉTHYL-PIPÉRIDIN-4YLMÉTHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-6-OXO-1,6-DIHYDRO-PYRIDAZIN-3-YL)-BENZONITRILE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010078897A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to hydrochloride solvates of 3-(1-3-[5-(1-methyl-piperidin-4-ylmethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl)-benzonitrile and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及3-(1-3-[5-(1-甲基哌啶-4-基甲氧基)-嘧啶-2-基]-苄基}-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-苯甲腈的盐酸溶剂化合物及其结晶形态。本发明还涉及制备这些结晶形态的方法，以及它们在治疗和/或预防生理和/或病理条件中的用途，这些条件是由激酶信号传导的抑制、调节和/或调控引起、介导和/或传播的，特别是通过酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理条件。
• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF 6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-2-{3-[5-(2-MORPHOLIN-4-YL-ETHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DIHYDROGENPHOSPHATE AND PROCESSES OF MANUFACTURING THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMORPHES DE DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE 6-(1-MÉTHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-2-{3-[5-(2-MORPHOLIN-4-YL-ÉTHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-2H-PYRIDAZIN-3-ONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010072295A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to 6-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-2-3-[5-(2-morpholin- 4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one dihydrogenphosphate, its solvates and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-3-[5-(2-吗啉基-4-基-乙氧基)嘧啶-2-基]-苄基}-2H-吡啶并嗪-3-酮二氢磷酸盐、其溶剂结晶体形态的制造方法以及它们在治疗和/或预防由激酶信号传导的抑制、调节和/或调节引起、介导和/或传播的生理和/或病理状况中的使用，特别是通过抑制酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理状况。