(3-(5-溴嘧啶-2-基)苯基)甲醇 | 1092568-90-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-(5-溴嘧啶-2-基)苯基)甲醇
• 英文名称: (3-(5-bromopyrimidin-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-(5-bromopyrimidin-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1092568-90-5
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: SSMTZHFJTFFWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(5-溴嘧啶-2-基)苯基)甲醇 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 2-[3-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)benzyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-(5-溴嘧啶-2-基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  3-(5-卤代嘧啶基)羧酸苄酯及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及药物合成领域，具体为一种特泊替尼中间体3‑(5‑卤代嘧啶基)羧酸苄酯及其制备和应用。以3‑(烷酰氧苄基)苯甲脒醋酸盐和Vinamidinium六氟磷酸盐为原料，制备3‑(5‑卤代嘧啶基)羧酸苄酯。其中，R为烷基、苯基、苄基、取代烷基、取代苯基、取代苄基或者甲磺酰基；X为卤素。所述中间体可用于制备特泊替尼或者其中间体3‑(5‑卤代嘧啶基)苯甲醇。本发明原料易得，操作简单，产物收率和纯度高，适合工业生产。

  公开号：

  CN118406014A

文献信息

• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。
• BICYCLIC TRAIZOLE DERIVATIVES FOR TREATING OF TUMORS
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110135600A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of the formula (I), in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中X1，X2，X3，X4，X5，R1，R2，R3，R3'，R4，R6和R7的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。
• 2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20100273796A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110269756A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20110269765A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula (I) in which D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式(I)中D、R1、R2、R3、R4具有权利要求1中指示的含义的化合物是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是对Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤。