ethyl 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate | 33018-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: ethyl 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 33018-54-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: WJDWFFRTGRUVPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简单的直接去氧氧化羰基脱氢类胡萝卜素的方法，其合成方法包括甾烷酮，​​鱼藤酮，6-羰基脱氢椭圆烯和6-羰基-6a，12a-脱氢deguelin

  摘要：

  据报道，有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用，该合成物为马酮酮，6-氧代-脱氢Elliptone，鱼藤酮和6-氧代-6a，12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900078
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-iodo-5-methoxyphenoxy)acetate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DBU-mediated regioselective intramolecular cyclization/dehydration of ortho diketo phenoxyethers: a synthesis of 2,3-substituted γ-benzopyranones

  摘要：

  The regioselective cyclization/dehydration sequence of ortho diketo phenoxyethers induced by DBU has been explored. The results demonstrated a high degree of selectivity with preference for 6-exo-trig cyclization leading to the formation of gamma-benzopyranone derivatives in good yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.104

文献信息

• A Concise Approach to Oxo-Dehydrorotenoid by Direct Lactonization and the Total Syntheses of Stemonone, Rotenonone, 6-Oxo-dehydroelliptone, and 6-Oxo-6a,12a-dehydrodeguelin
  作者：Jutatip Boonsombat、Sanit Thongnest、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1002/ejoc.201900078

  日期：2019.5.26

  An approach to construct the oxo‐dehydrorotenoids via direct lactonization of isoflavone‐2‐carboxylic acids is reported. The application of this method for the first total syntheses of the natural products, stemonone, 6‐oxo‐dehydroelliptone, rotenonone, and 6‐oxo‐6a,12a‐dehydrodeguelin, are demonstrated. The series of oxo‐dehydrorotenoids was also evaluated for their biological activities.

  据报道，有一种通过异黄酮2-羧酸直接内酯化来构建羰基-脱氢类胡萝卜素的方法。演示了该方法在天然产物首次合成中的应用，该合成物为马酮酮，6-氧代-脱氢Elliptone，鱼藤酮和6-氧代-6a，12a-脱氢deguelin。还评估了一系列氧-脱氢类胡萝卜素的生物活性。
• DBU-mediated regioselective intramolecular cyclization/dehydration of ortho diketo phenoxyethers: a synthesis of 2,3-substituted γ-benzopyranones
  作者：Sofia Bensulong、Jutatip Boonsombat、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.104

  日期：2013.11

  The regioselective cyclization/dehydration sequence of ortho diketo phenoxyethers induced by DBU has been explored. The results demonstrated a high degree of selectivity with preference for 6-exo-trig cyclization leading to the formation of gamma-benzopyranone derivatives in good yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Cytotoxic Activity of Wrightiadione and Its Derivatives
  作者：Jutatip Boonsombat、Sanit Thongnest

  DOI：10.3987/com-22-s(r)14

  日期：——