6-(三氟乙酰基氨基)-1-己醇 | 40248-34-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 6-(三氟乙酰基氨基)-1-己醇
• 中文别名: 6-(三氟乙酰氨基)-1-己醇
• 英文名称: 6-trifluoroacetamido-1-hexanol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(6-hydroxyhexyl)acetamide
• CAS: 40248-34-8
• 化学式: C₈H₁₄F₃NO₂
• 分子量: 213.2
• InChiKey: BGCYSPBEPMOQII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-49 °C
• 沸点：
  288.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: N-(6-羟基己基)三氟乙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-(Trifluoroacetamido)-1-hexanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-(Trifluoroacetamido)-1-hexanol
别名
: C8H14F3NO2
分子式
: 213.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-(6-Hydroxyhexyl)trifluoroacetamide
-
CAS 号 40248-34-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 46 - 49 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟乙酰基氨基)-1-己醇 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(6-oxohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由N末端α，β-不饱和重氮酮快速合成双环N-杂环核

  摘要：

  描述了由N末端α，β-不饱和重氮酮合成双环N杂环核的方法。转化过程包括三步多米诺过程，涉及一个一锅N-脱保护，分子内氮杂迈克尔和光化学反应的Wolff重排序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800239
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 、 三氟乙酸乙酯 以70%的产率得到6-(三氟乙酰基氨基)-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  1-硫代糖苷异头对的制备：三氟化硼催化的异构化

  摘要：

  摘要d-半乳糖，d-葡萄糖，d-甘露糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-d-葡萄糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-d-半乳糖和l-岩藻糖的一些烷基1-硫代醛吡喃糖苷的端基对准备好了。用三氟化硼在二氯甲烷中使6-（三氟乙酰胺基）己基1-硫代吡喃吡喃糖苷和5-（甲氧基羰基）戊基1-硫代吡喃吡喃糖苷的过-O-乙酰化的1，2-反式异构体。然后使用硅胶或离子交换树脂柱通过色谱分离异头混合物。分离的化合物的解封闭提供了6-氨基己基1-硫代吡喃二糖苷或5-羧基戊基1-硫代吡喃二糖苷的纯异构体。后一种糖苷的糖苷配基通过与氨基乙醛二乙缩醛反应而进一步延伸，在产物脱缩醛化后提供ω-醛基。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85209-x

文献信息

• BIFUNCTIONAL COMPOUND WITH MONOSACCHARIDE AND N2S2 LIGAND, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：LIU SHOW-WEN

  公开号：US20120009669A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A bifunctional compound with a monosaccharide and a N 2 S 2 ligand, and more particularly, a bifunctional compound with a N 2 S 2 ligand and aminohexylacetyl galactosamine (ah-GalNAc 4 ) is provided. A method for preparing the bifunctional compound with a monosaccharide and a N 2 S 2 ligand is also provided, including activating a carboxyl group in an organic ligand, reacting the activated carboxyl group with a galactopyranoside through amidation, and then hydrolyzing. The bifunctional compound of the present invention is widely useful in nuclear medicine for preparation of liver imaging agents for assisting in correct diagnosis of diseases.

  提供了一种具有单糖和N2S2配体的双功能化合物，更具体地说，提供了一种具有N2S2配体和氨基己酰半乳糖胺（ah-GalNAc4）的双功能化合物。还提供了一种制备具有单糖和N2S2配体的双功能化合物的方法，包括激活有机配体中的羧基，通过酰胺化将激活的羧基与半乳糖苷反应，然后水解。本发明的双功能化合物在核医学中广泛用于制备肝脏成像剂，以帮助正确诊断疾病。
• PROCESS OF MAKING PROSTACYCLIN COMPOUNDS WITH LINKER THIOL AND PEGYLATED FORMS
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20140288314A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A process provides for producing chiral prostacyclin derivatives of Formula (I) in high yield from meso anhydrides.

  该过程提供了一种从中间酐高产率制备手性前列环素衍生物的方法（I）。
• METHOD FOR PREPARING 6-AMINOHEXYL LACTOSIDE-NOTA CONJUGATE
  申请人：Institute of Nuclear Energy Research, Atomic Energy Council, Executive Yuan, R.O.C.

  公开号：US20170183372A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides a method for preparing a 6-aminohexyl lactoside-NOTA conjugate. The preparation method comprises brominating perbenzoylated lactose with hydrobromic acid; glycosylating 6-azidohexanol to obtain 6-azidohexyl perbenzoyl lactoside; and deprotecting this precursor in two steps to obtain 6-aminohexyl lactoside and conjugating 6-aminohexyl lactoside to NCS-benzyl-NODA GA (i.e. 2,2′-(7-(1-carboxy-4-((4-isothiocyanate benzyl) amino)-4-oxobutyl)-1,4,7-triazonane-1,4-diyl) diacetic acid) in triethyl amine as an alkaline solvent, to obtain a 6-aminohexyl lactoside-NCS-benzyl-NODA GA conjugate. In this novel preparation method, no deglycosylated side product is produced, such that the yield is considerably increased to 46%. Therefore, the method is suitable for future massive production since the requirement for repeated preparations for massive production is reduced, and the impurities produced in the previously scaled-up preparation process are not present.

  本发明提供了一种制备6-氨基己基乳糖苷-NOTA共轭物的方法。制备方法包括用氢溴酸溴化过苯甲酰化乳糖；将6-叠氮己醇糖基化以获得6-叠氮己基过苯甲酰化乳糖苷；并通过两步去保护该前体以获得6-氨基己基乳糖苷，并将6-氨基己基乳糖苷与NCS-苄基-NODA GA（即2,2′-(7-(1-羧基-4-((4-异硫氰苯基)氨基)-4-氧代丁基)-1,4,7-三氮杂环-1,4-二基)二乙酸）在三乙胺作为碱性溶剂中进行共轭，以获得6-氨基己基乳糖苷-NCS-苄基-NODA GA共轭物。在这种新颖的制备方法中，不会产生去糖基化的副产物，使得产率显著提高至46%。因此，该方法适用于未来的大规模生产，因为减少了大规模生产的重复制备要求，并且以前扩大规模制备过程中产生的杂质不再存在。
• Synthesis of 1-thioaldosides having an amino group at the aglycon terminal
  作者：Stefan Chipowsky、Chuan Lee Yuan

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)86198-4

  日期：1973.12

  prepared, directly or indirectly, from acetylated 1-halides of d -galactose, d -glucose, and 2-amino-2-deoxy- d -glucose. These aldosides have an amino group at the terminal position of the aglycon, in the form of 6-aminohexyl, 6-aminohexanoyl, or p-aminophenyl groups.

  摘要由d-半乳糖，d-葡萄糖和2-氨基-2-deoxy-d-葡萄糖的乙酰化1-卤化物直接或间接制备了许多1-thio-β-d-醛糖苷。这些醛糖苷在糖苷配基的末端具有氨基，其形式为6-氨基己基，6-氨基己基或对氨基苯基。
• Substituent Effects on the pH Sensitivity of Acetals and Ketals and Their Correlation with Encapsulation Stability in Polymeric Nanogels
  作者：Bin Liu、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/jacs.6b11181

  日期：2017.2.15

  that the ρ value for the hydrolysis of benzylidene acetals is about -4.06, which is comparable to an SN1-like process. This shows that there is a strong, developing positive charge at the benzylic position in the transition state during the degradation of acetals. This positively charged transition state is consistent with the relative degradation rates of acetals vs ketals (correlated to stabilities

  通过设计、合成和研究六个系列的分子，包括总共 18 个不同的分子，研究了基于缩醛和缩酮的接头的结构变化对其降解动力学的影响。通过这项系统研究，我们表明接头的结构微调允许获得超过 6 个数量级的降解动力学变化。Hammett 相关性表明，亚苄基缩醛水解的 ρ 值约为 -4.06，这与类 SN1 过程相当。这表明在缩醛降解过程中，在过渡态的苄基位置处存在强的、发展中的正电荷。这种带正电的过渡态与缩醛与缩酮的相对降解速率一致（与 1°、2°、和 3° 碳鎓离子型中间体）以及观察到的近端吸电子基团对降解速率的影响。在此之后，我们研究了降解动力学研究是否与包含这些缩醛或缩酮部分作为交联功能的聚合物纳米凝胶的主客体特征的 pH 敏感变化相关。事实上，在小分子降解中观察到的趋势与这些聚合物纳米凝胶中客体分子的封装稳定性有明显的相关性。这项基础研究的意义扩展到了广泛的应用范围，远远超出了此处研究的聚合物纳