N-(6-碘己基)三氟ACET酰胺 | 51224-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(6-碘己基)三氟ACET酰胺
• 英文名称: 1-iodo-6-(trifluoroacetamido)hexane
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-(6-iodohexyl)acetamide
• CAS: 51224-10-3
• 化学式: C₈H₁₃F₃INO
• 分子量: 323.097
• InChiKey: NIHKLIXQNLLSOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-碘己基)三氟ACET酰胺 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-3,5-diacetoxy-2-methyl-6-[6-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-hexylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1-硫代糖苷异头对的制备：三氟化硼催化的异构化

  摘要：

  摘要d-半乳糖，d-葡萄糖，d-甘露糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-d-葡萄糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-d-半乳糖和l-岩藻糖的一些烷基1-硫代醛吡喃糖苷的端基对准备好了。用三氟化硼在二氯甲烷中使6-（三氟乙酰胺基）己基1-硫代吡喃吡喃糖苷和5-（甲氧基羰基）戊基1-硫代吡喃吡喃糖苷的过-O-乙酰化的1，2-反式异构体。然后使用硅胶或离子交换树脂柱通过色谱分离异头混合物。分离的化合物的解封闭提供了6-氨基己基1-硫代吡喃二糖苷或5-羧基戊基1-硫代吡喃二糖苷的纯异构体。后一种糖苷的糖苷配基通过与氨基乙醛二乙缩醛反应而进一步延伸，在产物脱缩醛化后提供ω-醛基。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85209-x
• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟乙酰基氨基)-1-己醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 N-(6-碘己基)三氟ACET酰胺
  参考文献：
  名称：

  糖苷配基末端具有氨基的1-硫代醛糖苷的合成

  摘要：

  摘要由d-半乳糖，d-葡萄糖和2-氨基-2-deoxy-d-葡萄糖的乙酰化1-卤化物直接或间接制备了许多1-thio-β-d-醛糖苷。这些醛糖苷在糖苷配基的末端具有氨基，其形式为6-氨基己基，6-氨基己基或对氨基苯基。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)86198-4

文献信息

• PROCESS OF MAKING PROSTACYCLIN COMPOUNDS WITH LINKER THIOL AND PEGYLATED FORMS
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20140288314A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A process provides for producing chiral prostacyclin derivatives of Formula (I) in high yield from meso anhydrides.

  该过程提供了一种从中间酐高产率制备手性前列环素衍生物的方法（I）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCED INTESTINAL ABSORPTION OF CONJUGATED OLIGOMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES ASSURANT UNE MEILLEURE ABSORPTION INTESTINALE DE COMPOSÉS OLIGOMÈRES CONJUGUÉS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015188194A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided herein are compositions and methods for non-parenteral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, compositions and methods are provided for oral delivery of conjugated oligomeric compounds. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to one or more N-acetylgalactosamines or N-acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了用于非肠内递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，提供了用于口服递送共轭寡聚化合物的组合物和方法。在某些实施方式中，这些寡聚化合物与一个或多个N-乙酰半乳糖胺或N-乙酰半乳糖胺类似物共轭。
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015179693A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the gomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine or to N-Acetylgalactosamine analogues.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖或N-乙酰半乳糖类似物结合。
• 1-Substituted glycopyranosides
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04228274A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  The invention disclosed herein relates to novel 1-deoxy-glycopyranosides, preferably 1-deoxy-D-mannopyranosides, having in the 1-position of the pyranoside ring an .omega.-aminoalkylthio, .omega.-aminoalkyloxy or .omega.-aminoalkanoylamino substituent; and to novel processes for preparing these 1-substituted-1-deoxy-glycopyranosides starting with the corresponding tetra-O-acetyl-glycopyranosyl bromide or amine. These .omega.-amino(alkylthio, alkyloxy or alkanoylamino)-1-deoxy-glycopyranosides, and in particular 1-[(6'-aminohexyl)thio or oxy]-1-deoxy-D-mannopyranosides, possess insulin-like activity.

  本发明涉及新型1-去氧基-葡萄糖苷，优选为1-去氧-D-甘露糖苷，其在吡喃糖环的1位具有ω-氨基烷硫基、ω-氨基烷氧基或ω-氨基烷酰胺取代基；以及制备这些1-取代-1-去氧基-葡萄糖苷的新型方法，起始原料为相应的四-O-乙酰基-葡萄糖苷溴化物或胺。这些ω-氨基（烷硫基、烷氧基或酰胺基）-1-去氧基-葡萄糖苷，特别是1-[(6'-氨基己基)硫基或氧基]-1-去氧-D-甘露糖苷，具有胰岛素样活性。
• Synthesis and fluorescence characteristics of ATP-based FRET probes
  作者：Norman Hardt、Stephan M. Hacker、Andreas Marx

  DOI：10.1039/c3ob41751d

  日期：——

  Adenosine triphosphate (ATP) analogues labelled with two dyes suitable for undergoing Förster Resonance Energy Transfer (FRET) have the potential to be valuable tools to continuously study the enzymatic activity of ATP consuming enzymes. Here, we present a synthesis strategy that allows obtaining these ATP analogues in a straight-forward manner. Earlier studies indicate that modifying ATP at the O2′-

  用两种染料标记的三磷酸腺苷（ATP）类似物适合进行福斯特共振能量转移（FRET），具有成为继续研究消耗ATP的酶的酶活性的有价值的工具的潜力。在这里，我们提出了一种合成策略，可以直接获得这些ATP类似物。较早的研究表明，在O处修饰ATP2'和γ位置是设计这些探针的非常有前途的起点。我们合成了探针，该探针用附着在这些位置的五种不同的染料组合修饰，并研究了未切割状态以及酶水解后的荧光特性。所有提供的探针在切割后都会大大改变其荧光特性。它们包括比例FRET探针以及暗淬灭的类似物。对于典型的体外应用，磺化聚次甲基染料Sulfo-Cy3和Sulfo-Cy5的组合似乎是最有前途的，因为它们在水性缓冲液中的出色溶解性和裂解后的荧光特性发生了很大的变化。对于这种染料组合，我们还合成了在γ-和C处修饰的类似物分别是2或O 3'位置，因为这些连接位点也被某些消耗ATP的酶很好地接受。这些类似物显示出相当大的荧