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6-(三唑-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 170862-72-3

中文名称
6-(三唑-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
中文别名
——
英文名称
6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzo[d]thiazol-2-amine
英文别名
2-amino-6-(1,2,3-triazol-2-yl)benzothiazole;6-(triazol-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
6-(三唑-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-胺化学式
CAS
170862-72-3
化学式
C9H7N5S
mdl
——
分子量
217.254
InChiKey
UHOSSWHQLJRAOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    480.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:dc4c6e3921a3515981a0bc2121f89873
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(三唑-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-胺异戊腈 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 6-(2H-1,2,3-三唑-2-基)-1,3-苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Azole antifungal agents, processes for the preparation thereof, and intermediates
    摘要:
    通用公式表示的化合物为: 其中R1和R2表示卤素原子或氢原子;R3表示氢原子或较低的烷基基团;r和m代表0或1;A为N或CH;W表示芳香环或其缩合环;X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团;Y代表-S-等;Z表示氢原子等,或其盐,以及其中间体或其盐,以及用作抗真菌剂的制备方法和适用的药物组合物。
    公开号:
    EP1231210A2
  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸铵4-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯胺 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-(三唑-2-基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Azole antifungal agents, processes for the preparation thereof, and intermediates
    摘要:
    通用公式表示的化合物为: 其中R1和R2表示卤素原子或氢原子;R3表示氢原子或较低的烷基基团;r和m代表0或1;A为N或CH;W表示芳香环或其缩合环;X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团;Y代表-S-等;Z表示氢原子等,或其盐,以及其中间体或其盐,以及用作抗真菌剂的制备方法和适用的药物组合物。
    公开号:
    EP1231210A2
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2016046530A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.
    本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶(DUBs)抑制剂的方法。具体而言,本发明涉及抑制泛素C端解酶L1(UCHL1)。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式(I)或其药用可接受盐的化合物,其中R1至R8如本文所定义。
  • Antifungal agents, and compositions
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US05648372A1
    公开(公告)日:1997-07-15
    A compound represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R.sup.3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; l, r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for --S--, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.
    一个由以下一般式表示的化合物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2表示卤素原子或氢原子;R.sup.3表示氢原子或较低的烷基基团;l、r和m代表0或1;A为N或CH;W表示芳香环或其缩合环;X表示另一个芳香环、烷二基基团、烯二基基团或炔二基基团;Y代表--S--等;Z表示氢原子等,或其盐,以及其中间体或其盐的制备方法,以及适用作为抗真菌剂的药用组合物。
  • Azole antifungal agents, process for the preparation there of and intermediates
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP0667346A2
    公开(公告)日:1995-08-16
    A compound represented by the general formula: wherein R1 and R2 denote a halogen atom or hydrogen atom; R3 means a hydrogen atom or lower alkyl group; ℓ , r and m stand for 0 or 1; A is N or CH; W denotes an aromatic ring or a condensed ring thereof; X means another aromatic ring, an alkanediyl group, an alkenediyl group, or an alkynediyl group; Y stand for -S-, etc.; Z denotes a hydrogen atom, etc., or a salt thereof, and intermediates thereof or a salt thereof as well as processes for the preparation thereof, and pharmacetical composition suitable for use as an antifungal agent.
    由通式表示的化合物: 其中 R1 和 R2 表示卤素原子或氢原子;R3 表示氢原子或低级烷基;ℓ、r 和 m 表示 0 或 1;A 为 N 或 CH;W 表示芳环或其缩合环;X 表示另一个芳环、烷二基、烯二基或炔二基;Y 表示 -S- 等;Z 表示氢原子等、或其盐,以及其中间体或其盐及其制备工艺,以及适合用作抗真菌剂的药用组合物。
  • Carboxylic acid intermediates of antifungal agents and processes for the preparation thereof
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1394142A1
    公开(公告)日:2004-03-03
    A compound represented by the general formula: wherein R means a lower alkyl group, Pr denotes a protecting group for a hydroxyl group, and L stands for a leaving group, or a salt thereof, and a process for the preparation thereof.
    一种由通式表示的化合物: 其中 R 表示低级烷基,Pr 表示羟基的保护基团,L 表示离去基团,或其盐,以及其制备方法。
  • Intermediates of azole antifungal agents and processes for the preparation thereof
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1394162A1
    公开(公告)日:2004-03-03
    Compounds represented by the general formulae: wherein R means a lower alkyl group, Xs are identical to or different from each other and denote individually a hydrogen or halogen atom, Pr denotes a protecting group for a hydroxyl group, Q stands for an oxygen atom or CH2, M stands for a hydroxyl or leaving group, and A stands for CH or a nitrogen atom, or a salt thereof, and processes for the preparation thereof.
    通式所代表的化合物: 其中 R 表示低级烷基,Xs 彼此相同或不同,并分别表示氢原子或卤素原子,Pr 表示羟基的保护基团,Q 表示氧原子或 CH2,M 表示羟基或离去基团,A 表示 CH 或氮原子,或其盐类,以及其制备方法。
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