2,2,2-trifluoro-N-(6-oxohexyl)acetamide | 97228-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(6-oxohexyl)acetamide
• 英文别名: 6-Trifluroacetamido-1-hexanal
• CAS: 97228-89-2
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 211.184
• InChiKey: DWJLGBRTRRHYQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(6-oxohexyl)acetamide 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1-azabicyclo<5.3.0>decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  由N末端α，β-不饱和重氮酮快速合成双环N-杂环核

  摘要：

  描述了由N末端α，β-不饱和重氮酮合成双环N杂环核的方法。转化过程包括三步多米诺过程，涉及一个一锅N-脱保护，分子内氮杂迈克尔和光化学反应的Wolff重排序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800239
• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟乙酰基氨基)-1-己醇 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(6-oxohexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  由N末端α，β-不饱和重氮酮快速合成双环N-杂环核

  摘要：

  描述了由N末端α，β-不饱和重氮酮合成双环N杂环核的方法。转化过程包括三步多米诺过程，涉及一个一锅N-脱保护，分子内氮杂迈克尔和光化学反应的Wolff重排序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800239

文献信息

• Cross-Selective Aza-Pinacol Coupling via Atom Transfer Catalysis
  作者：Sean M. Rafferty、Joy E. Rutherford、Lumin Zhang、Lu Wang、David A. Nagib

  DOI：10.1021/jacs.1c00886

  日期：2021.4.21

  homodimerization by a classical reductive approach. In this first example of reductive, ketyl coupling by atom transfer catalysis, Zn serves as a terminal reductant to facilitate Mn catalyst turnover. This new strategy also enables ketyl radical couplings to alkenes, alkynes, aldehydes, propellanes, and chiral imines.

  已经开发了醛和亚胺的交叉选择性氮杂频哪醇偶联以提供有价值的β-氨基醇。这种策略能够在更容易还原的亚胺和其他官能团的存在下，将脂肪醛化学选择性地转化为酮基自由基。通过 AcI 进行羰基特异性活化后，光引发的 Mn 催化剂通过原子转移机制选择性地还原生成的 α-碘氧化物。随后的酮基自由基选择性地与亚胺偶联，从而阻止了通过经典还原方法进行的均二聚化。在通过原子转移催化还原酮基偶联的第一个例子中，Zn 作为末端还原剂以促进 Mn 催化剂的周转。这种新策略还可以使酮基自由基偶联到烯烃、炔烃、醛、螺旋桨和手性亚胺上。
• Compounds for tagging nucleic acid probes
  申请人：Siska Diagnostics, Inc.

  公开号：US04833251A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  Nucleic acid hybridization probes are provided which comprise an N.sup.4 -(substituted amino)cytosine moiety, wherein the substituted amino group comprises a tag moiety, whereby the probe is detected. Methods of preparing probes of the invention, intermediates used in such methods, and methods of using the probes of the invention in hybridization assays are also provided. Typical tag moieties employed with the probes of the invention are biotinyl, aminothiadiazole and fluorescein derivatives, connected to N.sup.4 -amino groups of modified cytosines of the probe through linker moieties. Probes tagged with biotin are typically detected by binding to the biotinyl moieties, through a streptavidin or avidin molecule, a reporter group which includes streptavidin or avidin and then detecting a signal due to the reporter group. Probes tagged with aminothiadiazole derivatives are typically detected by essentially the same method as those tagged with biotinyl but employing as reporter group one which binds to the derivative through a carbonic anhydrase molecule. Probes tagged with fluorescein derivatives are detected by a fluorescence spectroscopic method without binding of a reporter group to the tag.

  提供了包含N.sup.4-(取代氨基)胞嘧啶基团的核酸杂交探针，其中取代氨基团包括一个标记基团，从而可以检测到该探针。还提供了制备本发明探针的方法，用于这种方法的中间体，以及在杂交分析中使用本发明探针的方法。与本发明探针一起使用的典型标记基团包括生物素基团、氨基噻二唑和荧光素衍生物，通过连接基团连接到探针的修饰胞嘧啶的N.sup.4-氨基。通常通过与生物素基团结合来检测标记有生物素的探针，通过链球菌素或亚胺基脲分子，一个包括链球菌素或亚胺基脲的报告基团然后检测由于报告基团而产生的信号。标记有氨基噻二唑衍生物的探针通常通过与标记有生物素的探针基本相同的方法来检测，但使用一个通过碳酸酐酶分子与衍生物结合的报告基团。标记有荧光素衍生物的探针通过荧光光谱方法检测，而无需将报告基团与标记结合。
• [EN] THERAPIES FOR CANCER USING ISOTOPICALLY SUBSTITUTED LYSINE<br/>[FR] THÉRAPIES CONTRE LE CANCER UTILISANT DE LA LYSINE SUBSTITUÉE ISOTOPIQUEMENT
  申请人：RETROTOPE INC

  公开号：WO2009114809A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Methods of treatment and substances for treatment of cancer may use or cause the creation of isotopically modified lysine at levels that do not occur naturally.

  治疗癌症的方法和治疗用物质可能会使用或导致产生在自然界中不会出现的同位素修饰的赖氨酸。
• Sulfonamide-derivative compounds for tagging nucleic acid probes
  申请人：Siska Diagnostics, Inc.

  公开号：US05210203A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  Nucleic acid hybridization probes are provided which comprise an N.sup.4 -(substituted amino)cytosine moiety, wherein the substituted amino group comprises a tag moiety, whereby the probe is detected. Methods of preparing probes of the invention, intermediates used in such methods, and methods of using the probes of the invention in hybridization assays are also provided. Typical tag moieties employed with the probes of the invention are biotinyl, aminothiadiazole and fluorescein derivatives, connected to N.sup.4 -amino groups of modified cytosines of the probe through linker moieties. Probes tagged with biotin are typically detected by binding to the biotinyl moieties, through a streptavidin or avidin molecule, a reporter group which includes streptavidin or avidin and then detecting a signal due to the reporter group. Probes tagged with aminothiadiazole derivatives are typically detected by essentially the same method as those tagged with biotinyl but employing as reporter group one which binds to the derivative through a carbonic anhydrase molecule. Probes tagged with fluorescein derivatives are detected by a fluorescence spectroscopic method without binding of a reporter group to the tag.

  提供了核酸杂交探针，其中包括一个N.sup.4-（取代氨基）胞嘧啶基团，其中取代氨基团包括一个标签基团，从而可以检测到该探针。还提供了制备该发明探针的方法，用于这种方法的中间体，以及使用该发明探针进行杂交分析的方法。与该发明探针一起使用的典型标签基团是连接到探针的修饰胞嘧啶的N.sup.4-氨基上的生物素基团，氨基噻二唑和荧光素衍生物。通常通过连接分子与修饰胞嘧啶的N.sup.4-氨基结合来检测用生物素标记的探针，通过链球菌素或亲和素分子，包括链球菌素或亲和素的报告者组，然后检测由于报告者组而产生的信号。通常通过基于碳酸酐酶分子与衍生的氨基噻二唑结合的报告者组，与用生物素标记的探针基本相同的方法来检测用氨基噻二唑衍生物标记的探针。用荧光素衍生物标记的探针通过荧光光谱法检测，而无需将报告者组与标签结合。
• Fluorescent compounds for tagging nucleic acid probes
  申请人：Siska Diagnostics, Inc.

  公开号：US05130446A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Fluorescent linker moieties are provided which comprise a fluorescent compound such as fluorescein attached to a linker moiety such that a functional group of the linker is available for attachment to an affinity molecule such as a nucleic acid which has an N.sup.4 (substituted amino) cytosine moiety. Probes tagged with fluorescent derivatives such as fluorescein, tetramethyrhodamine or tetraethylrhodamine may be detected by fluorescence spectroscopic methods.

  提供了荧光连接基团，其中包括荧光素等荧光化合物连接到连接基团上，以便连接基团的官能团可用于连接亲和分子，例如具有N.sup.4（取代氨基）胞嘧啶基团的核酸。用荧光衍生物标记的探针，例如荧光素、四甲基罗丹明或四乙基罗丹明，可以通过荧光光谱方法检测。