6-噁-1-氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐 | 1046153-00-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 6-噁-1-氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐
• 中文别名: 6-氧杂-1-氮杂螺[3.3]庚烷半草酸盐；6-氧杂-1-氮杂-螺[3,3]庚烷；6-养代-1-氮杂螺[3.3]庚烷
• 英文名称: 6-oxa-1-azaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1046153-00-7
• 化学式: C₅H₉NO
• mdl: MFCD13180595
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: BCIIWQHRWPXARK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164℃
• 密度：
  1.12
• 闪点：
  51℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-噁-1-氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 2-(6-(6-oxa-1-azaspiro[3.3]heptan-1-yl)pyridin-3-yl)-6-chloro-5-(5-methoxypyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新化合物，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状。

  公开号：

  EP3628669A1
• 作为试剂：
  描述：

  cis-1,2-cyclobutane dicarboxylic anhydride 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-(morpholin-4-yl)-1-phenylpropan-1-ol 、 正丁基锂 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 草酰氯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘苯二乙酸 、 6-噁-1-氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐 、 水 、 sodium citrate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 2-(((1S,3’R,6’R,7’S,8’E,11’S,12’R)-6-chloro-11’,12’-dimethyl-13',13'-dioxido-15'-oxo-3,4-dihydro-2H-spiro[naphthalene-1,22'-[20]oxa[13]thia[1,14]diazatetracyclo[14.7.2.03,6.019,24]pentacosa[8,16,18,24]tetraen]-7'-yl)oxy)-N,N,N-triethylethanaminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1

文献信息

• Discovery of potent and efficacious urea-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors with reduced CYP2C9 inhibition properties
  作者：Janet Gunzner-Toste、Guiling Zhao、Paul Bauer、Timm Baumeister、Alexandre J. Buckmelter、Maureen Caligiuri、Karl H. Clodfelter、Bang Fu、Bingsong Han、Yen-Ching Ho、Nikolai Kley、Xiaorong Liang、Bianca M. Liederer、Jian Lin、Sophie Mukadam、Thomas O’Brien、Angela Oh、Dominic J. Reynolds、Geeta Sharma、Nicholas Skelton、Chase C. Smith、Jasleen Sodhi、Weiru Wang、Zhongguo Wang、Yang Xiao、Po-wai Yuen、Mark Zak、Lei Zhang、Xiaozhang Zheng、Kenneth W. Bair、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.040

  日期：2013.6

  Potent, reversible inhibition of the cytochrome P450 CYP2C9 isoform was observed in a series of urea-containing nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors. This unwanted property was successfully removed from the described inhibitors through a combination of structure-based design and medicinal chemistry activities. An optimized compound which did not inhibit CYP2C9 exhibited potent

  在一系列含脲的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂中观察到对细胞色素P450 CYP2C9同工型的有效可逆抑制作用。通过基于结构的设计和药物化学活性的结合，已成功地从所述抑制剂中去除了这种不需要的特性。一种不抑制CYP2C9的优化化合物具有有效的抗NAMPT活性（17 ; BC NAMPT IC 50  = 3 nM; A2780抗增殖IC 50  = 70 nM），小鼠PK性能良好，在A2780小鼠异种移植模型中有效。还描述了该化合物与NAMPT蛋白复合的晶体结构。
• Discovery and Characterization of Selective and Ligand-Efficient DYRK Inhibitors
  作者：Scott H. Henderson、Fiona Sorrell、James Bennett、Oleg Fedorov、Marcus T. Hanley、Paulo H. Godoi、Roberta Ruela de Sousa、Sean Robinson、Alexander Ashall-Kelly、Iva Hopkins Navratilova、Daryl S. Walter、Jonathan M. Elkins、Simon E. Ward

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01115

  日期：2021.8.12

  pyrazolo[1,5-b]pyridazine inhibitors with excellent ligand efficiencies, good physicochemical properties, and a high degree of selectivity over the kinome. Compound 11 exhibited good permeability and cellular activity without P-glycoprotein liability, extending the utility of 11 in an in vivo setting. These pyrazolo[1,5-b]pyridazines are a viable lead series in the discovery of new therapies for the

  双特异性酪氨酸调节激酶​​ 1A (DYRK1A) 调节大脑发育过程中神经元祖细胞的增殖和分化。因此，DYRK1A 作为治疗神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病（AD）和唐氏综合症）的靶标引起了人们的兴趣。最近，DYRK1A 的抑制已被研究为糖尿病的潜在治疗方法，而 DYRK1A 作为细胞周期介质的作用引起了人们对肿瘤适应症的兴趣。构效关系（SAR）分析与高分辨率X射线晶体学相结合，产生了一系列吡唑并[1,5- b ]哒嗪抑制剂，具有优异的配体效率、良好的理化性质以及对其他药物的高度选择性。激酶。化合物11表现出良好的渗透性和细胞活性，且无需 P-糖蛋白，从而扩展了11在体内环境中的效用。这些吡唑并[1,5- b ]哒嗪是发现治疗与 DYRK1A 功能相关疾病的新疗法的可行的先导系列。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERGE ANALYTICS INC

  公开号：WO2021146192A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present disclosure provides compounds that are inhibitors of PIKfyve kinases useful for the treatment of neurological diseases treatable by inhibition of PIKfyve. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本公开提供了一些抑制PIKfyve激酶的化合物，可用于治疗通过抑制PIKfyve来治疗的神经系统疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 6-呋喃基喹唑啉-4-胺化合物及其制备方法和用 途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN103772371B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的6‑呋喃基喹唑啉‑4‑胺化合物，尤其涉及一种含四元杂环或螺环结构的N‑[3‑氯‑4‑[(3‑氟苯基)甲氧基]苯基]‑6‑(2‑呋喃基)喹唑啉‑4‑胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的EGFR和HER‑2激酶抑制活性和抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20120184538A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此处所述。该化合物在GABA A α5受体结合位点上具有活性，并且可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。