5-氟-3,3-二甲基-1-氧杂螺[3.5]壬烷 | 89654-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 5-氟-3,3-二甲基-1-氧杂螺[3.5]壬烷
• 英文名称: 5-fluoro-3,3-dimethyl-1-oxaspiro<3,5>nonane
• 英文别名: 5-Fluoro-3,3-dimethyl-1-oxaspiro[3.5]nonane
• CAS: 89654-37-5
• 化学式: C₁₀H₁₇FO
• 分子量: 172.243
• InChiKey: CZRDPVWDWSKOHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己醇 在 potassium fluoride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-氟-3,3-二甲基-1-氧杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  环状α-氟酮的光还原

  摘要：

  在i-PrOH中照射α-氟代酮1a和6a分别选择性地得到母体酮1b和6b。可以得出结论，在这种溶剂中，通过电子转移到激发的氟酮上而形成的阴离子基团的异质CF键裂解比通过溶剂的阳离子基团随后的质子化更快。在环己烷中仅形成了少量的1b和6b，氟化的RH还原产物4现在是1a的主要产物。在非还原性溶剂中，例如叔-BuOH或苯2-氟环己酮（1a）在激发时表现出与环己酮（1b）类似的行为。两种化合物的α裂解量子产率都相似，但是用1a的1a比用1b的2甲基丙烯作为烯烃组分的氧杂环丁烷形成要容易得多。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660819

文献信息

• REINHOLDT, K.;MARGARETHA, P., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2534-2539
  作者：REINHOLDT, K.、MARGARETHA, P.

  DOI：——

  日期：——