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7-氧杂二环[4.2.0]辛烷 | 278-38-6

中文名称
7-氧杂二环[4.2.0]辛烷
中文别名
——
英文名称
cis-7-oxabicycli<4.2.0>octane
英文别名
7-oxa-bicyclo[4.2.0]octane;7-Oxa-bicyclo<4.2.0>octan;7-Oxabicyclo[4.2.0]octane
7-氧杂二环[4.2.0]辛烷化学式
CAS
278-38-6
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
KDBXRAQKSXYXFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d7ba4eb86495966836c0b00527cfc339
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氧杂二环[4.2.0]辛烷甲醇硫酸 作用下, 生成 cis-2-Hydroxymethyl-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of Bicyclic Oxetanes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01351a026
  • 作为产物:
    描述:
    cis-2-chloromethylcyclohexanolbarium dihydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到7-氧杂二环[4.2.0]辛烷
    参考文献:
    名称:
    1,3-氯醇在碱性介质中转化的立体化学。1,3-双功能系统的化学。二十二
    摘要:
    在含氢氧化钡的水溶液中研究了具有环己烷骨架的异构体1,3-氯醇1-4的转化。关于具有顺式构型的化合物,1通过分子内亲核取代得到氧杂环丁烷5,而3通过消除得到不饱和醇7和8。在反式异构体2和4的情况下,在消灭竞争中发生断裂反应。确定了四种化合物转化的主要反应动力学参数。
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630807
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2020252240A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活因子(STING)的化学实体(例如,化合物或药用可接受的盐,和/或合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合)。所述化学实体是有用的,例如,用于治疗在受试者(例如,人)中增加(例如,过量)STING激活(例如,STING信号传导)有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调(例如,癌症)。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2021067801A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or prodrug, and/or tautomer, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same. Formula (I).
    这份披露涉及一些化学实体(例如,一种化合物或一种药用可接受的盐,和/或合物,和/或共晶体,和/或前药,和/或互变异构体,和/或该化合物的药物组合),可以抑制(例如,对抗)干扰素基因刺激器(STING)。这些化学实体可用于治疗某些情况、疾病或障碍,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)导致该情况、疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展(例如,癌症)在受试者(例如,人类)中。这份披露还涉及包含相同化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。公式(I)。
  • [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2021067791A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    该披露涉及化学实体(例如,化合物或药用盐,和/或合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),其抑制(例如,对抗)干扰素基因刺激剂(STING)。这些化学实体可用于治疗病症,疾病或障碍,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)导致该病症,疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展(例如,癌症)在受试者(例如,人类)中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。
  • [EN] OXALAMIDE HETEROBYCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE HÉTÉROBYCYCLIQUES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2021067805A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及化学实体(例如,化合物或药用盐,和/或合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合),其抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活器(STING)。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或障碍,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)对主体(例如,人类)的病理和/或症状和/或疾病或障碍的进展有贡献。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
  • [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2015103583A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.
    本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II'),以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
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