氧杂环丁烷-2-甲酸乙酯 | 28418-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 氧杂环丁烷-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl oxetane-2-carboxylate
• 英文别名: Oxetane-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 28418-00-0
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: KWGPSDZDBAGXEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氧杂环丁烷甲酸	oxetane-2-carboxylic acid	864373-47-7	C4H6O3	102.09

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧杂环丁烷-2-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 oxetane-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR

  摘要：

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20170320860A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧杂环丁烷甲酸 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.16h， 以31.1%的产率得到氧杂环丁烷-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR

  摘要：

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20170320860A1

文献信息

• 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080200475A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Structural and mechanistic insights into enantioselectivity toward near-symmetric esters of a novel carboxylesterase <i>Ro</i>CE
  作者：Zhe Dou、Peng Jia、Xiaoyu Chen、Zheng Wu、Guochao Xu、Ye Ni

  DOI：10.1039/d2cy01542k

  日期：——

  A novel carboxylesterase RoCE was identified with relatively high enantioselectivity toward “hard-to-be-discriminated” oxyheterocyclic esters. Molecular basis of enantioselectivity was elucidated and applied in increasing enantioselectivity of RoCE.

  发现了一种新型羧基酯酶 RoCE，它对 "难以区分 "的氧杂环酯具有相对较高的对映体选择性。阐明了对映体选择性的分子基础，并将其应用于提高 RoCE 的对映体选择性。
• Development of the Synthetic Route to PF-06878031 Part 2: Amide Reduction Route
  作者：Maria S. Brown、Julia Buck、Douglas J. Critcher、Andrew M. Derrick、Harriet Fenton、Steven J. Fussell、Adam E. S. Gymer、Michael Hawksworth、Heather Ingram、Rebecca A. Johnson、Rajesh Kumar、Daniel A. Laity、Russell D. Lewis、Jinu S. Mathew、Laura McGivern、Ian B. Moses、Andrew T. Palaia、Miheal J. Patel、James Rellegue、Emily K. Rose、Adam Scott、Jeremy Steflik、Steven J. R. Twiddle

  DOI：10.1021/acs.oprd.4c00054

  日期：——

  diabetes mellitus (T2DM) and weight loss. This article describes the identification of an amide reduction route, and development of a process, capable of delivering multikilo quantities of PF-06878031. The process development afforded improved safety, higher yield, a reduced step count, and a significant cost reduction. The new process has been scaled up at multiple facilities to generate >1.5MT of high-purity

  目标化合物 PF-06878031 是我们实验室正在开发的一系列口服晚期胰高血糖素样肽-1 受体激动剂 (GLP-1-RA) 的关键结构片段，用于治疗 2 型糖尿病 (T2DM)和减肥。本文介绍了酰胺还原路线的确定以及能够提供数千份 PF-06878031 的工艺的开发。该工艺开发提高了安全性、提高了产量、减少了步骤数并显着降低了成本。新工艺已在多个设施中扩大规模，可生成 >1.5MT 的高纯度 PF-06878031。
• 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1866317A1

  公开（公告）日：2007-12-19
• [EN] 4-PIPERAZINOTHIENO [2, 3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PIPÉRAZINOTHIÉNO[2, 3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PLAQUETTES SANGUINES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006103555A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R^2a, R^x, R⁴, R⁵, and R⁶ are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] La présente invention décrit des dérivés et des sels de qualité pharmaceutique des dérivés dont la structure est représentée par la Formule I : (I) où A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R^2a, R^x, R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. La présente invention décrit en outre les préparations pharmaceutiques, les méthodes de traitement, les méthodes de synthèse et les intermédiaires correspondants auxdits dérivés.