乙基-3-丙基-2-氧杂环丁烷 | 101567-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 乙基-3-丙基-2-氧杂环丁烷
• 英文名称: ethyl-3 propyl-2 oxetanne
• 英文别名: 2-propyl-3-ethyloxetane；3-ethyl-2-propyl-oxetane；3-Aethyl-2-propyl-oxetan；3-ethyl-2-propyloxetane
• CAS: 101567-70-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: VVXQOMGRTXHFBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-3-丙基-2-氧杂环丁烷 在 五氧化二氮 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以21%的产率得到2-ethylhexane-1,3-diol dinitrate
  参考文献：
  名称：

  通过五氧化二氮（N 2 O 5）开环氧杂环丁烷的硝化反应制备二硝酸和多硝酸盐

  摘要：

  十个带有各种取代基的氧杂环丁烷在氯化烃溶剂中与N 2 O 5反应，生成1,3-二硬脂酸酯（I）通过开环硝化作用。衍生自在2-位未被取代的氧杂环丁烷的二/三硝酸盐的产率为73-88％，而带有此类取代基的氧杂环丁烷的产率为15-21％。虽然带有非羟基取代基（环氧（环氧乙烷基），螺-氧杂环丁烷和烯烃）的氧杂环丁烷的选择性环裂解是不可能的，但通常来说，在用于产生可用作前体的硝基-甲基氧杂环丁烷的条件下，可以实现羟烷基氧杂环丁烷的选择性硝化。高能聚醚。与代表性环氧化物的半定量反应性比较表明，氧杂环丁烷对N 2 O 5的反应性较低，这是由于其较低的环应变所预期的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87979-5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-己二醇 在 乙酰氯 、 calcium chloride 作用下， 生成 乙基-3-丙基-2-氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Oxetanes. VII. Synthesis from 1,3-Diols. Reactions of Oxetanes and of 1,3-Butanediol with Hydrogen Chloride, Hydrogen Bromide and Acetyl Chloride^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a047

文献信息

• Process for the production of high energy materials
  申请人：Secretary of State for Defence

  公开号：US04985584A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  A process for the production of a high energy nitrate ester involves reacting, in an inert organic solvent, a heterocyclic compound, selected from oxiranes, oxetanes, N-substituted aziridines and N-substituted azetidines, with either N.sub.2 O.sub.4 or N.sub.2 O.sub.5, and when the compound is reacted with N.sub.2 O.sub.4, oxidizing the O- or N-nitrate substituents or substituent in the product to O- or N-nitrate substituent or substituents. The remaining ring carbon atoms on the heterocyclic compound may be substituted or unsubstituted. Preferred substituent groups for the C and/or N ring atoms on the compound include alkyl, cyanoalkyl, haloalkyl, nitroalkyl, and substituted aryl. Several novel nitrate ester are also provided, including nitrated derivatives of polybutadiene, in which between 1% and 25% of the carbon atoms in the polymer are substituted by vicinal nitrate ester (--ONO.sub.2) groups.

  生产高能硝酸酯的过程涉及在惰性有机溶剂中，将来自环氧烷、环氧乙烷、N-取代环氧丙烷和N-取代环氧丁烷的杂环化合物与N.sub.2 O.sub.4或N.sub.2 O.sub.5反应，当该化合物与N.sub.2 O.sub.4反应时，将产物中的O-或N-硝酸酯取代基氧化为O-或N-硝酸酯取代基。杂环化合物上剩余的环碳原子可以是取代的或未取代的。化合物上的C和/或N环原子的首选取代基团包括烷基、氰基烷基、卤代烷基、硝基烷基和取代芳基。还提供了几种新型硝酸酯，包括聚丁二烯的硝化衍生物，其中聚合物中1%至25%的碳原子被邻位硝酸酯(--ONO.sub.2)基取代。
• Nitration by oxides of nitrogen, part 1: preparation of nitrate esters by reaction of strained-ring oxygen heterocycles with dinitrogen pentoxide
  作者：P. Golding、R W Millar、N C Paul、D H Richards (deceased)

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85272-9

  日期：——

  Epoxides and oxetanes react with dinitrogen pentoxide to give the corresponding dinitrates in high to near quantitative yields. The scope and limitations of the method are briefly discussed.

  环氧化物和氧杂环丁烷与五氧化二氮反应生成高或接近定量收率的相应二硝酸盐。简要讨论了该方法的范围和局限性。
• A process for the production of high energy material
  申请人：Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Gov. of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

  公开号：EP0223440B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• Ouverture d'oxirannes et d'oxétannes par des organolithiens fluorovinyliques en présence de BF3 · Et2O
  作者：Thierry Dubuffet、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89059-4

  日期：1988.3
• DUBUFFET, THIERRY;SAUVETRE, RAYMOND;NORMANT, JEAN-F., J. ORGANOMET. CHEM., 341,(1988) N 1-3, 11-18
  作者：DUBUFFET, THIERRY、SAUVETRE, RAYMOND、NORMANT, JEAN-F.

  DOI：——

  日期：——