6-碘-2-氧杂螺[3.3]庚烷 | 1363381-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 6-碘-2-氧杂螺[3.3]庚烷
• 英文名称: 6-iodo-2-oxaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 6-Iodo-2-oxaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1363381-15-0
• 化学式: C₆H₉IO
• 分子量: 224.041
• InChiKey: AKUIJMJEPKXSAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide 、 6-碘-2-氧杂螺[3.3]庚烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法

  摘要：

  本发明提供了作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为TYK2抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于TYK2的优异抑制活性。

  公开号：

  CN111909140A

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017085198A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The present invention relates to derivativesof formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中(R1)n，R2，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• Site-Selective C–H alkylation of Complex Arenes by a Two-Step Aryl Thianthrenation-Reductive Alkylation Sequence
  作者：Beatrice Lansbergen、Paola Granatino、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.1c03459

  日期：2021.6.2

  undirected para-selective two-step C–H alkylation of complex arenes useful for late-stage functionalization. The combination of a site-selective C–H thianthrenation with palladium-catalyzed reductive electrophile cross-coupling grants access to a diverse range of synthetically useful alkylated arenes which cannot be accessed otherwise with comparable selectivity, diversity, and practicality. The robustness

  在此，我们提出了复杂芳烃的非定向对位选择性两步C-H烷基化，可用于后期功能化。位点选择性 C-H 噻蒽醌化与钯催化的还原亲电试剂交叉偶联相结合，可以得到多种合成上有用的烷基化芳烃，而这些烷基化芳烃是无法以其他方式获得的，具有相当的选择性、多样性和实用性。两个复杂片段的基于铊的还原偶联进一步证明了这种转化的稳健性。
• Correction to “Site-Selective C–H Alkylation of Complex Arenes by a Two-Step Aryl Thianthrenation-Reductive Alkylation Sequence”
  作者：Beatrice Lansbergen、Paola Granatino、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.1c06057

  日期：2021.7.14

  alkylation of aryl thianthrenium salts. Yields of thianthrenation were obtained from refs 5b, 6a, 6b, 6c, 6d, and 6e. aGeneral conditions unless otherwise noted: aryl thianthrenium salt (0.3 mmol), alkyl iodide (0.6 mmol), PdCl2(amphos)2 (15.0 μmol), pyridine (0.15 mmol), DMF (0.3 M). [a]>20:1 ratio of i-PrAr:n-PrAr product. [b]3.0 mmol scale. [c]Pyridine was omitted. [d]Reactions carried with aryl thianthrenium

  页面7912.在我们先前的通信中，我们无意中引起了与蚊蝇醚分子的不正确连接（蚊蝇醚的分子衍生的基片间的，而不是对被画），从化合物省略亚甲基13，并提请化合物的差向异构体20在方案 3。此处显示的更正方案 3 中已更正这些绘图错误。a一般条件，除非另有说明：芳基铪盐 (0.3 mmol)、烷基碘 (0.6 mmol)、PdCl 2 (amphos) 2 (15.0 μmol)、吡啶 (0.15 mmol)、DMF (0.3 M)。[a]>20:1 i- PrAr: n-PrAr 产品。[b]3.0 mmol 刻度。[c]吡啶被省略。[d] 以芳基铪盐 (0.2 mmol) 和 MgCl 2 (3 当量) 作为添加剂进行的反应。蓝色的产量对应于 C–H 硫蒽的产量。橙色的产率对应于芳基铪盐烷基化的产率。从参考文献 5b、6a、6b、6c、6d 和 6e 获得了硫蒽的产量。a一般条件，除非另有说明：芳基铪盐
• C–H Functionalization of Heteroarenes Using Unactivated Alkyl Halides through Visible-Light Photoredox Catalysis under Basic Conditions
  作者：Noah B. Bissonnette、Michael J. Boyd、Gregory D. May、Simon Giroux、Philippe Nuhant

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01589

  日期：2018.9.21

  C–H functionalization of electron-deficient heteroarenes using commercial unactivated alkyl halides through reductive quenching photoredox catalysis was developed. Mainstream approaches rely on the use of an excess of strong acids that result in regioselectivities dictated by the innate effect of the protonated heteroarene, leaving the functionalization of other carbons unexplored. We report a mild

  开发了使用商业未活化烷基卤化物通过还原猝灭光氧化还原催化作用对缺电子杂芳烃进行C–H官能化的方法。主流方法依赖于使用过量的强酸，这些强酸会导致质子化杂芳烃的先天作用所决定的区域选择性，而其他碳的功能化尚待探索。我们报道了在基本条件下的一种温和的方法，该方法允许通过依靠结合物和卤素邻位导向作用的组合来获得先前未充分研究的区域选择性 。总体而言，这种方法可以快速访问药用化学程序中感兴趣的各种烷基化杂芳烃。
• [EN] 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022254362A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The application relates to compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta- hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta- thalassemia.

  该申请涉及式(I)的化合物、包含它们的制药组合物以及它们在降低广泛间隔锌指结构基序（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达和治疗遗传性血液疾病（如血红蛋白病，如镰状细胞贫血和β-地中海贫血）方面的用途。