甲基(噁丁环烷-3-基甲基)胺 | 1408076-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 甲基(噁丁环烷-3-基甲基)胺
• 英文名称: N-methyl-1-(oxetan-3-yl)methanamine
• 英文别名: N-methyl-1-(oxetan-3-yl)amine；methyl(oxetan-3-ylmethyl)amine
• CAS: 1408076-16-3
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: CIDOSSZBMLLCNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羧基-1H-吲唑 、 甲基(噁丁环烷-3-基甲基)胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷的轻度分子内开环

  摘要：

  氧杂环丁烷已被越来越多地用作药物化学中的稳定基序以及通用的合成中间体。在此，提出了具有轻度亲核试剂​​如氮杂环的氧杂环丁烷羧酰胺的分子内开环。该反应在无金属的碱性条件下进行，这在氧杂环丁烷的开环反应中是非常不寻常的。一锅法中酰胺的形成和氧杂环丁烷的开环/环化反应可在一个步骤中从简单易得的底物上一步实现高水平的分子复杂性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03810

文献信息

• [EN] OXY-SUBSTITUTED AMINOCARBONATE THIOPHENE-BASED COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À BASE DE THIOPHÈNE AMINOCARBONATE OXY-SUBSTITUÉ ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氧取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022100624A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• Mild Intramolecular Ring Opening of Oxetanes
  作者：Lindsey G. DeRatt、Edward C. Lawson、Chao-Yuan Wang、Scott D. Kuduk

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03810

  日期：2019.12.6

  well as versatile synthetic intermediates. Herein, an intramolecular ring opening of oxetane carboxamides with mild nucleophiles, such as nitrogen heterocycles, is presented. The reaction proceeds under metal-free basic conditions which is highly unusual in ring opening reactions of oxetanes. Amide formation and oxetane ring opening/cyclization in a one-pot approach affords high levels of molecular complexity

  氧杂环丁烷已被越来越多地用作药物化学中的稳定基序以及通用的合成中间体。在此，提出了具有轻度亲核试剂​​如氮杂环的氧杂环丁烷羧酰胺的分子内开环。该反应在无金属的碱性条件下进行，这在氧杂环丁烷的开环反应中是非常不寻常的。一锅法中酰胺的形成和氧杂环丁烷的开环/环化反应可在一个步骤中从简单易得的底物上一步实现高水平的分子复杂性。