6-氯喹啉-8-胺 | 5470-75-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯喹啉-8-胺
• 中文别名: 6-氯-8-氨基喹啉
• 英文名称: 8-amino-6-chloroquinoline
• 英文别名: 6-chloroquinolin-8-amine
• CAS: 5470-75-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD09049101
• 分子量: 178.621
• InChiKey: RRFMPCSQKFOUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  应存放在室温环境下，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯喹啉-8-胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.16h， 以68.9%的产率得到6-chloro-8-hydrazineylquinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE GALECTINE-3

  摘要：

  公开号：

  WO2019067702A9
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 磷酸 、 甲烷 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-氯喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  通过环解构合并环带：通过I 2 / FeCl 3促进的双C（sp 3）–H合成（E）-3-（2-酰基-1 H-苯并[ d ]咪唑-4-基）丙烯醛衍生物胺化/ C–N键断裂

  摘要：

  前所未有的I 2 / FeCl 3促进的芳基甲基酮与8-氨基喹啉的级联反应，用于方便地合成（E）-3-（2-酰基-1 H-苯并[ d ]咪唑-4-基）丙烯醛。通过将环空和环解构相结合而开发。这种新颖的策略解锁了8-氨基喹啉的新反应性，并为未活化的N-杂芳族化合物的开环提供了一个有吸引力的平台。初步的力学研究表明，双重C（sp 3H-氨基化/ C-N键断裂是关键的反应步骤。此外，所获得产物的后期修饰成功地递送了吡唑和异恶唑衍生物，从而增加了该方法在有机合成中的实用性和应用潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00486

文献信息

• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• Transition metal free oxygenation of 8-aminoquinoline amides in water
  作者：Xinghui Yao、Xin Weng、Kaixuan Wang、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1039/c8gc00191j

  日期：——

  The oxygenation of 8-aminoquinoline amides by benzoyl peroxide at the C5 position in water is developed in the absence of a transition metal catalyst, affording the desired products in moderate to good yields of up to 88%. Mechanism studies reveal that the reaction would involve a radical process.

  在不存在过渡金属催化剂的情况下，在水中C5位的过氧化苯甲酰使8-氨基喹啉酰胺氧化，从而以中等至良好的收率提供了所需的产物，产率高达88％。机理研究表明，该反应将涉及一个自由基过程。
• Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
  申请人：Kane L. John

  公开号：US20070254894A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.

  本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物： 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER ET PRÉVENIR LE CANCER
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016187544A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to novel small molecule compounds having a quinolin-8-yl-nicotinamide structure which are useful in treating, ameliorating, or preventing various forms of cancer (e.g., pancreatic cancer).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及具有喹啉-8-基-烟酰胺结构的新型小分子化合物，可用于治疗、改善或预防各种癌症（例如胰腺癌）。