6-氯-8-硝基喹啉 | 68527-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-8-硝基喹啉
• 英文名称: 6-chloro-8-nitroquinoline
• CAS: 68527-66-2
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD00092380
• 分子量: 208.604
• InChiKey: LLXHVCBOOWNXPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  343.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 arsenic(V) oxide 、 硫酸 、 硝酸 、 铜 、 tin(ll) chloride 作用下， 130.0~160.0 ℃ 、2.45 MPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Bock, H.; Haenel, P., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 288 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 生成 6-氯-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Claus; Schedler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1894, vol. <2> 49, p. 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
• Merging Annulation with Ring Deconstruction: Synthesis of (<i>E</i>)-3-(2-Acyl-1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]imidazol-4-yl)acrylaldehyde Derivatives via I₂/FeCl₃-Promoted Dual C(sp³)–H Amination/C–N Bond Cleavage
  作者：Cheng Xu、Guodong Yin、Feng-Cheng Jia、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00486

  日期：2021.4.2

  An unprecedented I2/FeCl3-promoted cascade reaction of aryl methyl ketones with 8-aminoquinolines for the convenient synthesis of (E)-3-(2-acyl-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)acrylaldehydes was developed by merging annulation with ring deconstruction. This novel strategy unlocked the new reactivity of 8-aminoquinolines and provided an attractive platform for the ring opening of unactivated N-heteroaromatic

  前所未有的I 2 / FeCl 3促进的芳基甲基酮与8-氨基喹啉的级联反应，用于方便地合成（E）-3-（2-酰基-1 H-苯并[ d ]咪唑-4-基）丙烯醛。通过将环空和环解构相结合而开发。这种新颖的策略解锁了8-氨基喹啉的新反应性，并为未活化的N-杂芳族化合物的开环提供了一个有吸引力的平台。初步的力学研究表明，双重C（sp 3H-氨基化/ C-N键断裂是关键的反应步骤。此外，所获得产物的后期修饰成功地递送了吡唑和异恶唑衍生物，从而增加了该方法在有机合成中的实用性和应用潜力。
• Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
  申请人：Kane L. John

  公开号：US20070254894A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.

  本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物： 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
• Aryl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes for the treatment of depression
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030032645A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention includes compounds of formula I 1 wherein A, X, n, Ar 1 , and Ar 2 are defined as set forth herein. These compounds may be used to treat depression. The invention also includes formulations containing these compounds, and methods for making and using compounds of this invention.

  本发明包括式I1的化合物，其中A、X、n、Ar1和Ar2如本文所述。这些化合物可用于治疗抑郁症。本发明还包括含有这些化合物的配方，以及制备和使用本发明化合物的方法。
• Aryl-8-azabicyclo&lsqb;3.2.1&rsqb;octanes for the treatment of depression
  申请人：Wyeth

  公开号：US06632824B2

  公开（公告）日：2003-10-14

  The present invention includes compounds of formula I wherein A, X, n, Ar1, and Ar2 are defined as set forth herein. These compounds may be used to treat depression. The invention also includes formulations containing these compounds, and methods for making and using compounds of this invention.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、X、n、Ar1和Ar2的定义如本文所述。这些化合物可用于治疗抑郁症。本发明还包括含有这些化合物的配方以及制备和使用本发明中化合物的方法。