6-溴-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 | 1086064-46-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-溴-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-1-methylpyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1086064-46-1
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: WPVYPRJZAOBBBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 在 oxone 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.05h， 生成 (S)-4-amino-2-hydroxy-6-((1-(1-methyl-6-morpholino-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)ethyl)amino)pyrimidine-5-carbonitrile formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES WHICH ACT AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE PI3K

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾患或症状的用途。

  公开号：

  WO2014011568A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(5-bromo-3-nitropyridin-2-yl)-N,N-dimethylethen-1-amine 在 iron(III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 甲烷 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 6-溴-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES WHICH ACT AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE PI3K

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾患或症状的用途。

  公开号：

  WO2014011568A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 2-[2-(BENZO- OR PYRIDO-) THIAZOLYLAMINO]-6-AMINOPYRIDINE, USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORIC, ALLERGIC OR INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[2-(BENZO- OU PYRIDO-)THIAZOLYLAMINO]-6- AMINOPYRIDINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES, ALLERGIQUES OU INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011110575A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及通式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。
• [EN] TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DLK TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016142310A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, wherein ring A and R1-R2 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating DLK mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using said compounds, salts, or compositions as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中环A和R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由DLK介导的疾病有用。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• AZAINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20140018344A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating immunological disorders, cardiovascular disease, cancer, and other diseases, disorders or conditions associated with PI3Kδ.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在说明书中定义。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾病或病况的用途。
• Azaindole derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08835420B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating immunological disorders, cardiovascular disease, cancer, and other diseases, disorders or conditions associated with PI3Kδ.

  本发明涉及1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在说明书中有定义。本发明还涉及制备1式化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、障碍或病况的用途。