二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 | 663219-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦
• 英文名称: 7-aza-N-indolyldiphenylphosphine
• 英文别名: 1-diphenylphosphino-7-azaindole；dppai；1-(Diphenylphosphanyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；diphenyl(pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)phosphane
• CAS: 663219-75-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₂P
• 分子量: 302.315
• InChiKey: KAQWLYKNSJOJRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd(C(O)Me)(OTf)(κ(2)P,N-7-aza-N-indolyldiphenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-N-吲哚基膦的合成及后期过渡金属化学及其钯配合物在CO-乙烯共聚中的活性

  摘要：

  这 7-氮杂-N-吲哚基膦 配体PR 2（N 2 C 7 H 5）（L 1，R = Ph; L 2，R = NC 4 H 4）是通过两步法制备的，包括7-氮杂吲哚 与BuLi，然后反应 锂盐使用PClR 2。大号1和大号2与[的MC1反应2（COD）]（M =钯，铂），得到[的PdCl 2（L-κ 2 P，N）]（1A，L = 大号1 ; 1b中，L = 大号2）或[氯铂酸2（L-κ 2 P，N）]（2A，L = 大号1 ; 2B，L = 大号2），并用的[Rh（μ-Cl）的（COD）] 2在CO存在下得到[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，N）]（3A，L = L 1 ; 在图3b中，L ＝ L 2）。报告了1a，b和3a，b的晶体结构，并且结构和光谱学证据证实L 2是比L 1更差的σ供体/更好的π受体。的配合物[PdClMe（L-κ 2 P，N）]（4a中，L = 大号1 ; 4b中，L

  DOI：

  10.1039/b309882f
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂-N-吲哚基膦的合成及后期过渡金属化学及其钯配合物在CO-乙烯共聚中的活性

  摘要：

  这 7-氮杂-N-吲哚基膦 配体PR 2（N 2 C 7 H 5）（L 1，R = Ph; L 2，R = NC 4 H 4）是通过两步法制备的，包括7-氮杂吲哚 与BuLi，然后反应 锂盐使用PClR 2。大号1和大号2与[的MC1反应2（COD）]（M =钯，铂），得到[的PdCl 2（L-κ 2 P，N）]（1A，L = 大号1 ; 1b中，L = 大号2）或[氯铂酸2（L-κ 2 P，N）]（2A，L = 大号1 ; 2B，L = 大号2），并用的[Rh（μ-Cl）的（COD）] 2在CO存在下得到[的RhCl（CO）（L-κ 2 P，N）]（3A，L = L 1 ; 在图3b中，L ＝ L 2）。报告了1a，b和3a，b的晶体结构，并且结构和光谱学证据证实L 2是比L 1更差的σ供体/更好的π受体。的配合物[PdClMe（L-κ 2 P，N）]（4a中，L = 大号1 ; 4b中，L

  DOI：

  10.1039/b309882f

文献信息

• Synthesis and coordination of 7-diphenylphosphinoazaindole (dppai)
  作者：Heather L. Milton、Matthew V. Wheatley、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.08.007

  日期：2004.10

  7-diphenylphosphinoazaindole has been synthesised and coordinated as a P,N bidentate ligand. Reaction of dppai with [PtCl?(cod)], [PtClMe(cod)] and [PtClPh(cod)] in dichloromethane gives [PtCl2(dppai-P,N)], [PtClMe(dppai-PN)] and [PtClPh(dppai-P,N)] respectively. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.