6-溴-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 305790-48-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 6-溴-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 6-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；6-bromo-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one；6-bromo-1-methyl-3H-1,3-benzodiazol-2-one；6-bromo-1-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• CAS: 305790-48-1
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: WQXHBMNNVRGWHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 5-(6-chloropyridin-2-yl)-1-(2,2-dimethylpropyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑酮衍生物，它们是mGluR2受体的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，以及mGluR2受体参与的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗与代谢型谷氨酸受体有关的疾病，如精神分裂症中的用途。

  公开号：

  WO2012021382A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-N-甲基-2-硝基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-溴-1-甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE CDK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2022236058A1

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20190225604A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。