化合物 T28221 | 872365-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 化合物 T28221
• 英文名称: [1-(4-methanesulfonylbenzyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(2-methyl-1-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid；QAV680；NVP-QAV680；Nvp-qav-680；2-[2-methyl-1-[(4-methylsulfonylphenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid
• CAS: 872365-16-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 358.418
• InChiKey: YOPFAMROKXHVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物 T28221 在 deutero-chloric acid 、 重水 作用下， 以 水 为溶剂， 160.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以77%的产率得到2,2-dideutero-2-(1-(4-(methylsulfonyl)benzyl)-2-(trideuteromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  在新型 CRTh2 受体拮抗剂临床候选药物中位点选择性掺入氘的合成方法

  摘要：

  酸性或碱性反应条件的选择，结合适当的温度，允许在 7-氮杂吲哚-3-乙酸 CRTh2 受体拮抗剂临床候选药物 NVP-QAV680 中的多个位置选择性地直接掺入氘。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3174
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-7-氮杂吲哚 在 正丁基锂 、 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.27h， 生成 化合物 T28221
  参考文献：
  名称：

  Discovery and characterization of NVP-QAV680, a potent and selective CRTh2 receptor antagonist suitable for clinical testing in allergic diseases

  摘要：

  Optimization of a 7-azaindole-3-acetic acid CRTh2 receptor antagonist chemotype derived from high throughput screening furnished a highly selective compound NVP-QAV680 with low nM functional potency for inhibition of CRTh2 driven human eosinophil and Th2 lymphocyte activation in vitro. The molecule exhibited good oral bioavailability in the rat, combined with efficacy in rodent CRTh2-dependent mechanistic and allergic disease models and was suitable for clinical development. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.08.025

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20100204225A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范所述，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING ANTIBODY MOLECULES TO TIM-3
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3878465A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  Combination therapies comprising antibody molecules that specifically bind to TIM-3 are disclosed. The combination therapies can be used to treat or prevent cancerous or infectious conditions and disorders.

  本研究公开了包含特异性结合 TIM-3 的抗体分子的组合疗法。这些组合疗法可用于治疗或预防癌症或感染性疾病。
• Antibody molecules to PD-L1 and methods of treating cancer
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10851165B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Antibody molecules that specifically bind to PD-L1 are disclosed. Combination therapies comprising the anti-PD-L1 antibody molecules are also disclosed. The anti-PD-L1 antibody molecules can be used to treat, prevent and/or diagnose cancerous or infectious conditions and disorders.

  本研究公开了与 PD-L1 特异性结合的抗体分子。 还公开了包含抗PD-L1抗体分子的组合疗法。 抗 PD-L1 抗体分子可用于治疗、预防和/或诊断癌症或感染性疾病。
• WO2007/68418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005123731A3

  公开（公告）日：2006-05-04