甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 | 952182-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 甲基5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸酯；甲基5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 952182-17-1
• 化学式: C₉H₇N₃O₄
• 分子量: 221.172
• InChiKey: WWCIKRATXUMSLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF AZAINDOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES ABL AND SRC
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES ABL ET SRC

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和药品。

  公开号：

  WO2010092489A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CC-1065 ANALOGS AND THEIR CONJUGATES
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE CC-1065 ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2010062171A3

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS MULTI KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZA-INDOLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MULTIPLES KINASES
  申请人：ORIBASE PHARMA

  公开号：WO2014102377A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) and/or the pharmaceutically acceptable addition salts, solvates, enantiomers, diastereoisomers thereof, as well as mixtures thereof. The subject matter of the present invention thus also includes the preparation of compounds of formula (I), their uses, in particular in the inhibition of protein kinases which are implicated for example in numerous diseases such as cancers or immune system disorders.

  本发明涉及式(I)化合物和/或其药用可接受的增加盐、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体，以及它们的混合物。因此，本发明的主题还包括式(I)化合物的制备、用途，特别是在抑制涉及多种疾病（如癌症或免疫系统疾病）的蛋白激酶方面的用途。
• Rational Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 7-Azaindole Derivatives as Potent Focused Multi-Targeted Kinase Inhibitors
  作者：Bénédicte Daydé-Cazals、Bénédicte Fauvel、Mathilde Singer、Clémence Feneyrolles、Benoit Bestgen、Fanny Gassiot、Aurélia Spenlinhauer、Pierre Warnault、Nathalie Van Hijfte、Nozha Borjini、Gwénaël Chevé、Abdelaziz Yasri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00087

  日期：2016.4.28

  Efforts were made to improve a series of potent dual ABL/SRC inhibitors based on a 7-azaindole core with the aim of developing compounds that demonstrate a wider activity on selected oncogenic kinases. Multi-targeted kinase inhibitors (MTKIs) were then derived, focusing on kinases involved in both angiogenesis and tumorigenesis processes. Antiproliferative activity studies using different cellular

  努力改进一系列基于7-氮杂吲哚核心的有效双重ABL / SRC抑制剂，目的是开发对所选致癌激酶表现出更广泛活性的化合物。然后衍生出多靶点激酶抑制剂（MTKIs），重点研究参与血管生成和肿瘤发生过程的激酶。使用不同细胞模型进行的抗增殖活性研究导致发现了结合抗血管生成和抗肿瘤作用的主要候选药物（6z）。针对一系列激酶和细胞系（包括实体癌和白血病细胞模型）评估了6z的活性，以探索其潜在的治疗应用。凭借其对致癌激酶的效力和选择性，6z 被发现是重点MTKI，在应对多种癌症方面应该有光明的前景。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ORIBASE PHARMA

  公开号：WO2014102376A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of the following formula (I) and/or the pharmaceutically acceptable addition salts, solvates, enantiomers, diastereoisomers thereof, as well as mixtures thereof. The subject matter of the present invention thus also includes the preparation of compounds of formula (I), their uses, in particular in the inhibition of protein kinases which are implicated for example in numerous diseases such as cancers or immune system disorders.

  本发明涉及以下式（I）的化合物和/或药用可接受的加盐物、溶剂化物、对映体、二对映异构体，以及它们的混合物。因此，本发明的内容还包括制备式（I）化合物，它们的用途，特别是在抑制蛋白激酶方面，这些蛋白激酶在许多疾病中起作用，例如癌症或免疫系统紊乱。
• Derivatives of Azaindoles as Inhibitors of Protein Kinases ABL and SRC
  申请人：Yasri Abdelaziz

  公开号：US20110312959A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medici-nal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其生产方法。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和药物产品。
• Derivatives of azaindoles as inhibitors of protein kinases ABL and SRC
  申请人：Yasri Abdelaziz

  公开号：US08580815B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention relates to compounds of general formula I and use thereof as inhibitors of protein kinases AbI and Src and the method of production thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and medicinal products comprising these compounds.

  本发明涉及一般式I的化合物及其作为蛋白激酶AbI和Src的抑制剂的用途，以及其制备方法。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和药物产品。